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公开(公告)号:CN106806346A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201510873888.4
申请日:2015-12-01
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/445 , A61P37/08
CPC classification number: A61K9/1652 , A61K9/1635 , A61K31/445
Abstract: 本发明公开了一种非索非那定盐酸盐干混悬剂制剂及其制备方法。该制剂包括:非索非那定盐酸盐0.8%~4%、填充剂80%~93%、甜味剂0.2%~1.2%、助悬剂0.5%~1%、矫味剂0.2%~2%、遮味剂0.2%~5%、润湿剂0%~0.6%、柠檬酸缓冲盐或磷酸缓冲盐1.5%~10%;上述各组分含量总和为100%,且百分比为质量百分比。所述的非索非那定盐酸盐干混悬剂制剂采用湿法制粒制成。本发明的非索非那定盐酸盐干混悬剂制剂稳定性高、流动性好、易于储存;配制成混悬剂后,吸收迅速,生物利用度高,服用方便,口感良好,稳定性高。
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公开(公告)号:CN113593717B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202110751851.X
申请日:2021-07-03
Applicant: 中山大学 , 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明涉及当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究方法。通过TCMSP和uniprot等数据库分析获得活性成分与疾病的交集靶点。基于String构建蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络,应用Cytoscape软件对结果进行可视化分析PPI网络中的重要模块和核心靶点。采用Metascape对靶点进行基因GO和KEGG通路富集分析,获得成分‑靶点‑基因功能‑通路‑疾病的可视化图形,并对作用机制解析。本方法为研究当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎的药物‑靶点相互作用机理提供了新方法;解决了多活性成分和多靶点蛋白之间相互作用的数量太大,难筛选的难题,对于指导中药复方的研发具有重要的应用意义。
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公开(公告)号:CN115902047A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202310018540.1
申请日:2023-01-04
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明属于检测技术领域,具体涉及一种大枣饮片的指纹图谱检测方法与应用。本发明通过供试品溶液制备、参照物溶液制备、色谱仪检测等步骤对大枣饮片破开与去核标准汤剂进行指纹图谱检测。本发明提供的大枣饮片的指纹图谱检测方法建立了指纹图谱分析条件并进行了方法学考察,在对多批大枣指纹图谱检测结果的基础上,逐渐积累数据,生成了对照指纹图谱,从而达到更加全面、有效地控制其质量的目的,可全面反映出大枣的质量信息,从而能够达到更加全面地评价大枣品质优劣,为大枣药材的品质评价和产品质量控制提供有效的方法。
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公开(公告)号:CN114910576A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210362190.6
申请日:2022-04-07
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明涉及药品检测技术领域,具体涉及一种桂枝芍药知母汤中附子单酯型生物碱成分的检测方法,包括以下步骤:制备参照物溶液、供试品溶液,分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪进行分析,测定,记录色谱图,分别得到参照物色谱图谱和供试品指纹图谱,从而制得桂枝芍药知母汤中附子的标准指纹图谱;本发明操作方便、快捷,以其得出的相似度结果,对制剂指纹图谱进行评价,结论较为客观、准确,能够更全面、有效地对桂枝芍药知母汤中附子相关成分进行质量监控,保障临床用药安全。
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公开(公告)号:CN113049724A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110271446.8
申请日:2021-03-12
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
IPC: G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种桂枝芍药知母汤组合物的指纹图谱构建方法和检测方法,该指纹图谱构建方法包括以下步骤:(1)精密称定桂枝芍药知母汤组合物,加水后以超声波处理,得到供试品溶液;(2)将没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱等22种对照品制成参照物溶液;(3)精密吸取供试品溶液和各参照物溶液,注入超高效液相色谱仪进行色谱分析,检测波长为210nm,得到供试品指纹图谱和参照物色谱图谱,制定桂枝芍药知母汤组合物的标准指纹图谱。通过该标准指纹图谱可全面的反应待检测产品的质量,能够有效的控制桂枝芍药知母汤制剂的产品质量。
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公开(公告)号:CN112557554A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011622323.6
申请日:2020-12-30
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种通过特征图谱判断燀制工艺的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)制备以燀制工艺所得饮片的供试品溶液;(2)对供试品溶液以高效液相色谱仪进行检测,以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,得到特征图谱;(3)分析特征图谱中苦杏仁苷峰面积,以苦杏仁苷峰面积与总峰面积的比值判断所述饮片是否合格,若饮片合格则燀制工艺彻底,若饮片不合格则燀制工艺不彻底。本发明通过对燀制饮片进行色谱分析,所得特征图谱能够反映饮片中酶的活性,进而判断燀制工艺是否彻底。该方法能通过色谱检测能反映燀制饮片中酶的活性,且能从数值上进行判断燀制工艺的优劣,更直观,更便于技术人员进行判断。
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公开(公告)号:CN111323491A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201811526429.9
申请日:2018-12-13
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种防风药材的UPLC特征图谱的构建方法、质量检测方法。该构建方法包括:参照物溶液制备:制备对照药材参照物溶液;制备升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品参照物溶液;供试品溶液的制备:取防风药材,加溶剂提取,过滤,所得滤液作为药材供试品溶液;取防风标准汤剂,加溶剂提取,过滤,所得滤液作为汤剂供试品溶液;超高效液相色谱检测:吸取对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液、药材供试品溶液、汤剂供试品溶液,注入液相色谱仪,比较所得药材供试品图谱与汤剂供试品图谱,获得UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析防风药材的质量,能够确保采用该药材制备的防风传统汤剂的质量,也适用于检测汤剂。
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公开(公告)号:CN118980774A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411370887.3
申请日:2024-09-29
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明属于中药材鉴定技术领域,具体涉及一种基于UPLC‑Q‑TOFMS技术鉴定苦杏仁的方法。本发明提供的基于UPLC‑Q‑TOFMS技术鉴定苦杏仁的方法,采用超高效液相色谱串联色谱四级杆飞行时间质谱连用技术对样品进行测定,包括以下步骤:S1供试品溶液制备:S2采用UPLC‑Q‑TOFMS技术对步骤S1所得供试品溶液进行检测,得到化学成分物质色谱峰;S3利用Agilent Mass HunterProfinder软件对供试品溶液的质谱数据进行处理,提取形成总离子流图,并根据已知基原样品寻找差异特征性成分。本发明操作简单,易于实施,能够快速有效地鉴别不同基原苦杏仁药材,并对其差异成分进行鉴别,为多来源药材的鉴别和质量评价提供了技术支撑。
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公开(公告)号:CN115856158B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202310027679.2
申请日:2023-01-09
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明属于草果的质量分析评价方法领域,具体涉及一种草果水溶性特征成分在养胃汤中的定性和定量方法。本发明首先采用UPLC‑PDA法,通过全波长扫描确定草果特征成分的最佳吸收波长,并建立养胃汤和草果指纹图谱,捕获归属于草果的3个专属性色谱峰。经MS和NMR进行结构鉴定,3个草果水溶性特征成分分别为儿茶素、表儿茶素和表阿夫儿茶精,同时采用法定对照品指认出前两者。根据已识别的成分,建立了养胃汤儿茶素和表儿茶素的UPLC含量测定方法。本发明成功解决了无法获取养胃汤中草果的特征信息的技术问题,为后期开发和质量控制提供专属
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公开(公告)号:CN114632064B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202210479640.X
申请日:2022-05-05
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域,具体为一种当归补血汤颗粒的制备方法,其制备步骤为:把黄芪饮片和酒当归,加水浸泡后,回流提取,得提取液;再将提取液进行减压浓缩,得到浓缩液;然后往浓缩液加入麦芽糊精,加热溶解,混匀,喷雾干燥,得到浸膏粉;再往浸膏粉加入微晶纤维素、可溶性淀粉和硬脂酸镁,混匀后干法制粒,包装,制得当归补血汤颗粒。本发明经过改进制剂工艺和优选辅料用量,提高了浸膏粉流动性,同时提高颗粒的软化点和溶化速度,降低脆碎程度,解决了现有颗粒制剂受热不稳定、不便于冲服和贮存运输的问题,具有较好的市场应用前景。
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