公开(公告)号：CN103998599A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201280060865.6

申请日：2012-11-22

Applicant: 住友化学株式会社 ,  独立行政法人理化学研究所

Inventor： 中野德重 ,  安藤觉 ,  笹井芳树 ,  永乐元次

IPC: C12N5/071 ,  A61L27/00 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/079 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: A61K35/30 ,  A61L27/3633 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3895 ,  A61L2430/16 ,  C12N5/062 ,  C12N5/0621 ,  C12N2500/84 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/42 ,  C12N2506/02 ,  C12N2533/90 ,  G01N33/5058

Abstract: 本发明提供[1]制备视网膜组织的方法，所述方法包括以下步骤(1)至(3)：(1)第一步，在含有抑制Wnt信号途径的物质的无血清培养基中将多能干细胞进行漂浮培养以形成多能干细胞的聚集体，(2)第二步，在含有基膜制备物的无血清培养基中将在第一步中形成的聚集体进行漂浮培养，和(3)第三步，在含血清的培养基中将在第二步中培养的聚集体进行漂浮培养；[2]制备视杯样结构的方法，所述方法包括以下步骤：在各自含有作用于Sonic hedgehog信号途径的物质和作用于Wnt信号途径的物质的无血清培养基或含血清的培养基中，对在以上步骤(3)中培养的含有视网膜组织的聚集体进行漂浮培养；[3]制备视网膜色素上皮的方法，所述方法包括以下步骤：在各自含有作用于Wnt信号途径的物质的无血清培养基或含血清的培养基中(其中所述无血清培养基和含血清的培养基不含作用于Sonic hedgehog信号途径的物质)，将在以上步骤(3)中培养的含有视网膜组织的聚集体进行漂浮培养；以及[4]制备视网膜层特异性神经细胞的方法，所述方法包括使包含在来源于灵长类多能干细胞的视网膜组织中的视网膜先祖细胞接触抑制Notch信号途径的物质。