一种功能化纳米羟基磷灰石的基因导入材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104109684B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201410274374.2

    申请日:2014-06-19

    Abstract: 本发明涉及基因导入材料技术领域,具体涉及一种功能化纳米羟基磷灰石的基因导入材料及其制备方法和应用。一种功能化纳米羟基磷灰石的基因导入材料的制备方法,包括:步骤一,针状羟基磷灰石的制备;步骤二,吸附顺铂,得到纳米羟基磷灰石的基因导入材料。本发明制得的纳米羟基磷灰石的基因导入材料为一种平均直径为100nm左右的纳米针状材料,该纳米羟基磷灰石的基因导入材料与绿色荧光蛋白质粒基因pGFP结合,用于转染,具有转染效率高、细胞相容性好、细胞生存率高的优点;在人乳腺癌细胞中,该针状纳米羟基磷灰石的基因导入材料和pEGFP-C1的联合体的转染效率达到40%左右。

    一种功能化纳米配合物基因导入材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105505962A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510963333.9

    申请日:2015-12-21

    CPC classification number: C12N15/63 A61K48/0008 B82Y5/00

    Abstract: 本发明涉及基因导入材料技术领域,具体涉及一种功能化纳米配合物基因导入材料及其制备方法和应用。一种功能化纳米配合物基因导入材料的制备方法,包括:步骤一,硫酸亚铁水溶液通氮气;步骤二,加入氟尿嘧啶水溶液;步骤三,超声;步骤四,静置;步骤五,离心并烘干。本发明制得的功能化纳米配合物基因导入材料为一种平均直径为150nm左右的纳米球状材料,该功能化纳米配合物基因导入材料与绿色荧光蛋白质粒基因pGFP结合,用于转染,具有转染效率高、细胞相容性好、细胞生存率高的优点;在人乳腺癌细胞中,该球状功能化纳米配合物基因导入材料和pEGFP-C1的联合体的转染效率达到45%左右。

    一种功能化纳米羟基磷灰石的基因导入材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104109684A

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201410274374.2

    申请日:2014-06-19

    Abstract: 本发明涉及基因导入材料技术领域,具体涉及一种功能化纳米羟基磷灰石的基因导入材料及其制备方法和应用。一种功能化纳米羟基磷灰石的基因导入材料的制备方法,包括:步骤一,针状羟基磷灰石的制备;步骤二,吸附顺铂,得到纳米羟基磷灰石的基因导入材料。本发明制得的纳米羟基磷灰石的基因导入材料为一种平均直径为100nm左右的纳米针状材料,该纳米羟基磷灰石的基因导入材料与绿色荧光蛋白质粒基因pGFP结合,用于转染,具有转染效率高、细胞相容性好、细胞生存率高的优点;在人乳腺癌细胞中,该针状纳米羟基磷灰石的基因导入材料和pEGFP-C1的联合体的转染效率达到40%左右。

    一种功能化纳米基因导入材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104109690B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201410274601.1

    申请日:2014-06-19

    Abstract: 本发明涉及基因导入材料技术领域,具体涉及一种功能化纳米基因导入材料及其制备方法和应用。一种功能化纳米基因导入材料的制备方法,包括:步骤一,二氧化钼颗粒的制备;步骤二,氨基硅烷修饰二氧化钼;步骤三,包裹聚乙二醇;步骤四,叶酸修饰,得到纳米MoO2‑PEG‑FA基因导入材料。本发明制得的纳米MoO2‑PEG‑FA基因导入材料为一种平均直径为100nm左右的纳米球形材料,该纳米MoO2‑PEG‑FA基因导入材料与绿色荧光蛋白质粒基因pGFP结合,用于转染,具有转染效率高、细胞相容性好、细胞生存率高的优点;在人乳腺癌细胞中,该纳米MoO2‑PEG‑FA和pEGFP‑C1的联合体的转染效率达到40%左右。

    一种用于晚期乳腺癌治疗的药物组合物

    公开(公告)号:CN114533886A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210344099.1

    申请日:2022-03-31

    Abstract: 本发明提供了用于晚期乳腺癌治疗的药物组合物,其协同增效的活性成分包括有治疗有效量的PD‑1/PD‑L1抑制剂、血管生成抑制剂和微管抑制剂,并提供了其应用。与现有技术相对比,本发明具有以下优点:采用三联药物组合物的治疗方案对患者疗效佳,患者PFS达8.1个月,患者的生存获益显著;受众广,适用于PD‑L1阴性的患者,分析显示既往接受免疫治疗不影响本方案治疗效果,且疗效与免疫分型无关,扩大了患者受众;安全可控,接受本治疗方案的患者中,无发生治疗副作用相关导致的死亡,较严重的副作用包括中性粒细胞减少、血小板减少、转氨酶升高、中性粒细胞减少等,而这些副作用都是临床上认可为安全可控的。

    一种可供手术模拟的逼真乳房模型

    公开(公告)号:CN221304146U

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202323202208.5

    申请日:2023-11-27

    Abstract: 本实用新型提出一种可供手术模拟的逼真乳房模型,包括第一底座,第一底座上表面设置有第一乳房模型结构和第二乳房模型结构,第一底座上表面位于第一乳房模型结构和第二乳房模型结构之间安装有电源。本本实用通过设计第一乳房模型结构,由于肋间肌区、胸大肌区、表皮、脂肪区、输乳管区和乳腺小叶区采用不同颜色硅胶与乳房基体进行区分,方便用户在模拟手术过程汇总加深对乳房各区域的认知,而彩色灯珠可模拟手术进程,即切除彩色灯珠及连接导线代表切除该区域组织,提高用户在模拟手术过程中的可操作性及严谨性,以节约培训医务人员的费用和时间,使非熟练人员进行手术的风险性大大降低,提高医学教育与训练的效率和质量。

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