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公开(公告)号：CN110850091A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911105515.7
申请日：2019-11-13
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: G01N33/577 , G01N33/53 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与成套试剂。本发明公开的用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针由四甲基罗丹明荧光染料分子标记赭曲霉毒素A得到，用于检测赭曲霉毒素A的成套试剂由用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与赭曲霉毒素A抗体组成。实验证明，利用本发明的用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针以及由其与赭曲霉毒素A抗体组成的成套试剂可以成功检测赭曲霉毒素A，对赭曲霉毒素A检测限为1-2500nM，并可以成功从赭曲霉毒素A，赭曲霉毒素B，伏马毒素B1，伏马毒素B2，玉米赤霉烯酮和黄曲霉毒素B1中检测到赭曲霉毒素A，检测范围宽，灵敏度高，且操作简单，检测时间短，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108169192A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711294536.9
申请日：2017-12-08
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳‑连续波长双光子荧光偏振检测装置，主要由毛细管电泳分离单元、可调连续波长双光子荧光激发单元、荧光信号采集转换单元和数据处理单元等四部分组成。其基本工作原理为：在高压电场作用下，荧光物质在毛细管中进行迁移、分离；当其到达检测窗口时，荧光信号被飞秒激光器发射的高强度脉冲激光激发，并经过荧光偏振分光光学器件被分为垂直偏振光和水平偏振光，分别被高灵敏荧光探测器采集。在该装置中，荧光激发限定在飞升级小体积内，可实现对单粒子荧光的分辨与分析；另外，双光子激发产生的荧光偏振可以更为精细地反映生物分子构象和运动状态，为生物分子相互作用等前沿问题的研究提供了先进而有效的技术支撑。
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公开(公告)号：CN106373857A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610967193.7
申请日：2016-10-28
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: H01J49/16
CPC classification number: H01J49/164
Abstract: 本发明涉及一种离子源，是一种用于实现大分子有机物和生物分子离子化的新离子源，它结合质子转移反应技术和传统的基质辅助激光解吸电离技术来实现分析物的高效解吸和电离，在实施传统的基质辅助激光解吸电离后，它通过附加质子化反应来增强分析物的质子化；附加质子化反应是通过由真空紫外光激发的二氯甲烷质子化剂与未电离的气态分析物分子间质子转移反应而实现。该技术的应用使分析物的电离不完全依赖基质的作用，降低了对基质物理和化学特性的要求，增强了分析物的质子化效率，增加离子源的强度。
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公开(公告)号：CN101706500A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910236972.X
申请日：2009-11-06
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种量子点增强的高灵敏DNA加合物分析方法：采用量子点标记的抗体作为荧光探针并与免疫毛细管电泳-激光诱导荧光检测技术相结合，发展了高灵敏的DNA加合物分析方法。本发明利用免疫毛细管电泳-激光诱导荧光检测技术，对量子点标记的抗体与DNA加合物形成的复合物进行分离和检测，以确定样品中DNA加合物的含量。其具有检测灵敏度高、DNA用量少、分析速度快、特异性强等优点，因此，该方法不仅可以对环境污染物暴露下生物体内锁产生的痕量DNA加合物进行定量检测，也可应用于低水平暴露下DNA损伤的形成与修复机理研究，以及评估潜在环境致癌物的生态风险和对人类的健康危害。
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公开(公告)号：CN118853771A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410890672.8
申请日：2024-07-04
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: C12N15/867 , G01N30/02 , C12N9/78
Abstract: 本发明涉及一种过表达腺苷脱氨酶样蛋白检测两种6mdA的方法及其应用。具体涉及一种鉴别或检测生物样品中DNA N6‑甲基腺嘌呤pr6mdA和i6mdA的方法，其特征在于，使所述生物样品过表达腺苷脱氨酶样蛋白Adal。通过本发明公开的方法，可实现对生物体内由于化学结构相同而难以区分的pr6mdA和i6mdA的类型和浓度进行定性、定量的分析。为生物分析领域和涉及6mdA及后续的相关研究提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118725040A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310383743.0
申请日：2023-04-11
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: C07K14/00 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12Q1/6869 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了人工进化获得的N6‑甲基腺嘌呤修饰特异性结合蛋白(e6mABP1、e6mABP2和e6mABP3)，具有如SEQ ID NO.1、2或3所示的氨基酸序列。该蛋白降低了对不含N6‑甲基腺嘌呤的DNA和RNA的结合，增强了对RNA N6‑甲基腺嘌呤与DNA N6‑甲基腺嘌呤识别和结合的特异性。利用该蛋白可以富集RNA/DNA N6‑甲基化腺嘌呤，发展以这种特异性结合为基础的亲和分析和RNA/DNA N6‑甲基化腺嘌呤测序技术，以及利用这种特异性结合发展对细胞内表观遗传的干预技术，实现对肿瘤等表观遗传有关疾病的提升与治疗。本发明进一步还提供了该蛋白的制备方法及应用。
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公开(公告)号：CN107870194B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201610856717.5
申请日：2016-09-27
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明公开一种基质辅助激光解吸‑气相极化诱导质子转移质谱。该质谱将基质辅助激光解吸技术和质子转移反应技术结合起来产生质子化分析物。它先通过基质辅助激光解吸来形成气态分析物分子，再通过气态分析物分子与激发状态高极化的二氯甲烷碰撞反应来实现分析物的质子化。这种方法将分析物的解吸和电离过程分开，使分析物的电离不依赖固相基质的作用，可以实现对较广泛的有机物和生物分子的解吸、离子化和质量分析。本发明拓展了基质应用基础和可选择范围，提出了新的离子形成机理和技术。
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公开(公告)号：CN106373857B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610967193.7
申请日：2016-10-28
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: H01J49/16
Abstract: 本发明涉及一种离子源，是一种用于实现大分子有机物和生物分子离子化的新离子源，它结合质子转移反应技术和传统的基质辅助激光解吸电离技术来实现分析物的高效解吸和电离，在实施传统的基质辅助激光解吸电离后，它通过附加质子化反应来增强分析物的质子化；附加质子化反应是通过由真空紫外光激发的二氯甲烷质子化剂与未电离的气态分析物分子间质子转移反应而实现。该技术的应用使分析物的电离不完全依赖基质的作用，降低了对基质物理和化学特性的要求，增强了分析物的质子化效率，增加离子源的强度。
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公开(公告)号：CN101750449A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810240105.9
申请日：2008-12-18
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一类脂蛋白毛细管涂层及其制备方法。该涂层可通过物理吸附法和化学键合法制备。物理吸附法是将浓度为0.01-10mg/mL脂蛋白溶液与毛细管内壁发生非共价相互作用，自组装到内表面形成涂层。化学键合法是先采用氨丙基硅氧烷对毛细管进行改性，引入氨基；然后以戊二醛或N，N-琥珀酰氨基碳酸酯或辛二酸二琥珀酰亚胺酯或1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为偶联剂，在缓冲液pH(4-9)和脂蛋白浓度(0.1-10mg/mL)条件下，共价连接毛细管壁的氨基与脂蛋白上的氨基酸残基，得脂蛋白涂层。该涂层保留有生物活性，可用于抑制毛细管表面吸附和电渗调控，也可用于生化分离分析。
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公开(公告)号：CN101750448A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810240104.4
申请日：2008-12-18
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: G01N27/447 , G01N33/48 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种毛细管和微流控芯片电泳通道中蛋白质的荧光成像方法，用以表征毛细管或微流控芯片电泳通道中蛋白质的非特异性吸附现象，并可用于评价蛋白质涂层材料的性能。方法的原理为：将荧光染料充入到有蛋白质吸附或有蛋白质涂层的毛细管或微流控芯片通道内静置5-60min，进行蛋白质的荧光染色；用无荧光干扰的溶液将未结合的荧光染料洗净；最后用荧光显微镜进行成像观测和图像分析。操作过程在4-37℃进行。本方法在蛋白质的非特异性吸附以及蛋白质涂层的表征方面，具有操作简单、灵敏度高、直观形象和快速的优点。
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