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公开(公告)号：CN110878035A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201811036698.7
申请日：2018-09-06
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07C275/28 , C07C275/34 , C07C275/30 , C07C275/36 , C07C275/26 , C07C275/24 , C07D213/75 , C07D277/48 , C07C273/18
Abstract: 本发明提供一种以CO2为羰基化试剂合成对称脲类化合物的新型反应体系，采用路易斯碱与氢硅烷为促进剂，在温和条件下(100℃，diglyme)，高效地使芳香/脂肪伯胺化合物与常压CO2反应生成相应的含有不同官能团的对称脲类化合物。该方法以常压CO2为绿色无毒羰基化试剂，以便宜的路易斯碱和PMHS(工业硅废物)为促进剂，避免有毒羰基化试剂、异氰酸酯、高压CO2、昂贵脱水剂和贵金属的使用，无需提纯和分离中间体，且反应结束后只需简单抽滤分离即可得到纯产物，是一种高效、新颖的合成方法，具有较强的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN105107545A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510514692.6
申请日：2014-04-09
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: B01J31/02 , C07D239/96
Abstract: 本发明公开了一种离子液体催化剂的应用。由式II所示阴离子和式Ia至式Ib所示阳离子中的任意一种组成的离子液体在制备式III所示化合物中的应用。所述式III中，R为-H、-CH3、-OMe、-F、-Cl和-Br中的至少一种。该离子液体催化剂适用于催化常温常压下CO2和一系列邻氨基苯腈类化合物反应合成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮类化合物的反应体系；该离子液体催化剂易于合成、绿色、高效且易于回收，具有较强的应用价值。
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公开(公告)号：CN101787502A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010034506.6
申请日：2010-01-19
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C22C47/00 , C22C49/02 , C22C49/14 , C22C101/10
Abstract: 本发明公开了一种制备金属、金属氧化物或金属氢氧化物与碳纳米管复合物的方法。该方法是将碳管在超声分散到溶剂中，并将金属前驱体超声分散到溶剂中，并将两分散液超声混匀，在超声作用下与还原剂或碱溶液或乙醇与水的混合液进行反应，分别得到金属、金属氧化物或金属氢氧化物与碳纳米管的复合物。本发明利用超声作用下金属前驱体在碳管分散液中发生的还原、氧化、水解反应，将产生的金属、金属氧化物、金属氢氧化物直接负载于碳管表面，制备出金属、金属氧化物、金属氢氧化物/碳纳米管纳米复合材料。该方法操作简便，反应时间短，易于实现；反应条件温和，不需要高温高压设备；不需要对碳管进行预改性处理，不会破坏碳管的电子结构；而且可以得到较高的负载浓度。
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公开(公告)号：CN117623898A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210992246.6
申请日：2022-08-18
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明提供一种离子液体与聚乳酸反应制备2‑卤代丙酸的方法，包括如下步骤：在一定温度条件下，将聚酯溶解在离子液体中进行反应一定时间；然后，向体系中加入与离子液体阴离子相同的质子酸水溶液，获得2‑卤代丙酸，并使参与反应的离子液体再生；将目标产物萃取分离后，将离子液体脱水处理，再次使用。本发明的方法具有清洁、简单、高效、反应条件温和、易分离等优点，可实现聚乳酸解聚转化制备2‑卤代丙酸，在废弃聚酯资源化利用方面具有较广的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN117304020A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210696848.7
申请日：2022-06-20
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07C53/19 , C07C53/21 , C07C53/126 , C07C51/09 , C07C51/363
Abstract: 本发明公开了一种离子液体与聚己内酯反应制备对6‑卤代己酸的方法，包括如下步骤：在一定温度条件下，将聚酯溶解在离子液体中进行反应一定时间；然后，向体系中加入与离子液体阴离子相同的质子酸水溶液，获得6‑卤代己酸；将目标产物萃取分离后，将离子液体脱水处理，再次使用；或者通过减压蒸馏回收离子液体，分离6‑卤代己酸。本发明的方法具有清洁、简单、高效、反应条件温和、易分离等优点，可实现聚己内酯解聚转化制备6‑卤代己酸，在废弃聚酯资源化利用方面具有较广的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117303999A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210696214.1
申请日：2022-06-20
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07C17/093 , C07C51/09 , C07C51/42 , C07C17/383 , C07C19/045 , C07C19/01 , C07C19/075 , C07C19/07 , C07C19/08 , C07C63/26
Abstract: 本发明提供一种离子液体与聚对苯二甲酸二酯反应制备对苯二甲酸和二卤代烷烃的方法。该方法包括如下步骤：将聚酯溶解在离子液体中进行反应，生成二卤代烷烃；将生成的二卤代烷烃分离脱出后，向离子液体相中加入与离子液体阴离子相同的质子酸，再生离子液体，并获得对苯二甲酸。本发明的方法具有清洁、简单、高效、反应条件温和、易分离等优点，可实现聚对苯二甲酸二酯解聚转化制备对苯二甲酸和二卤代烷烃，在废弃聚酯资源化利用方面具有较广的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN116926573A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210364252.7
申请日：2022-04-08
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C25B1/23 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了一种负载型金属催化剂及其制备方法和应用。所述负载型金属催化剂包括预处理导电碳基材和金属，所述金属以金属单原子和金属纳米团簇共存的形式负载在所述预处理导电碳基材上。所述金属为Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ru和Pd中的至少一种；所述金属单原子以原子级分散，所述金属纳米团簇以金属单质、金属氧化物、金属氮化物和金属硫化物中的一种或多种形式存在。本发明提供的方案可以实现低过电位下高效催化转化二氧化碳，可以在高电流密度下应用，并且保持高碳产物法拉第效率，从而保持高能量转化效率。
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公开(公告)号：CN113292424A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110637201.2
申请日：2021-06-08
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种离子液体催化制备甲酸香叶酯的方法。本发明甲酸香叶酯的制备方法，包括如下步骤：使式IL所示离子液体催化甲酸和香叶醇进行酯化反应，反应完毕后分离，得到甲酸香叶酯；式IL中，n为1或2，Y–为三氟乙酸根、氯离子、溴离子、三氟甲磺酸根、硫酸氢根、双(三氟甲烷磺酰)亚胺根和硝酸根中的任一种。本发明所选择的离子液体催化剂具有高效、绿色、简洁、反应条件温和(如100℃)、分离简单等优点，可高效绿色催化甲酸和香叶醇进行酯化反应制备甲酸香叶酯，具有较广的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110878055B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811036904.4
申请日：2018-09-06
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07D235/26 , C07D277/68 , C07D263/58
Abstract: 本发明提供一种制备羰基杂环类化合物的方法，采用路易斯碱与氢硅烷为促进剂，在温和条件下(100℃，diglyme)，能高效地使邻位取代苯胺化合物与常压CO2反应生成相应的含有不同官能团的羰基杂环类化合物。该方法以常压CO2为绿色无毒羰基化试剂，以便宜的路易斯碱和PMHS(工业硅废物)为促进剂，避免CO、高压CO2和贵金属催化剂的使用，无需提纯和分离中间体异氰酸酯，且反应结束后只需简单抽滤分离即可得到纯产物，是一种高效、通用的合成方法，适用于制备一系列的苯并咪唑酮，苯并噁唑酮和苯并噻唑酮类化合物，具有较强的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN102863389B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210385202.3
申请日：2012-10-12
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07D235/06
Abstract: 本发明公开了合成苯并咪唑类化合物的方法。该方法以邻苯二胺类化合物为底物，在催化剂存在下，与CO2和H2反应生成苯并咪唑类化合物。本发明合成苯并咪唑类化合物的方法，具有反应温和、高效、绿色的特点。实验证明，本发明方法合成苯并咪唑类化合物底物转化率可达99.9％以上，产物收率可达90％以上。
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