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公开(公告)号:CN116899571B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310858721.5
申请日:2023-07-12
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/02 , B01J37/18 , B01J37/34 , B01J35/00 , B01J35/10 , C07C5/10 , C07C5/11 , C07C13/50 , C07C13/48
Abstract: 本发明公开了一种高活性镍碳催化剂及其制备方法和应用,选用高比表面积、微孔结构丰富的YP80活性炭为载体,采用高沸点、相对极性高的烷醇溶剂乙二醇为浸渍液,利用浸渍法制备得到高活性的Ni/YP80‑EG催化剂。Ni/YP80‑EG催化剂在萘的加氢反应中展现出优异的催化加氢活性和深度加氢性能,最终能够实现高效加氢萘深度转化为十氢萘。在低温下将萘饱和加氢转化为高附加值的十氢萘。
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公开(公告)号:CN116747879A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310749156.9
申请日:2023-06-22
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J27/02 , B01J35/02 , B01J35/10 , C07C1/20 , C07C15/04 , C07C13/18 , C07C37/52 , C07C39/04 , C07C29/19 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种活性炭负载固体超强酸催化剂的制备及其在芳醚C‑O键氢解中的应用。选用AC为载体,通过浸渍法将金属钌、ZrO2和S2O82‑负载在载体上,得到高活性固体超强酸Ru‑SO/xZr‑AC(x=5、10、15或20)催化剂;金属钌均匀分布在载体上,相对于Ru/AC,Ru‑SO/10Zr‑AC催化剂中金属颗粒的平均尺寸显著减小,为1.68nm;相对于其它Ru基催化剂,Ru‑SO/10Zr‑AC固体超强酸催化剂对二苯醚C‑O键氢解活性最高,展现出最高的催化性能,在最佳反应条件下(180℃、1MPa H2、2h和正己烷)可控制二苯醚高效转化为单环产物。本发明提供的高活性固体超强酸Ru‑SO/xZr‑AC催化剂能高效催化二苯醚等芳醚C‑O键氢解而抑制芳环加氢,大大节约了成本且安全性更高,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114653373A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210502452.4
申请日:2022-05-10
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种高选择性镍树脂碳催化剂及其制备方法与应用,配制乙酸镍水溶液,超声处理5‑10min,加入乙酸镍等摩尔量的碳酸铵粉末,超声处理,调节溶液pH值为11‑13,形成混合溶液;其次,将螯合树脂加入到上述混合溶液,室温下搅拌24h,然后洗涤过滤,分离出固体;将分离的固体用去离子水反复洗涤后,真空干燥,然后在惰性气氛下,于600℃温度下碳化1h,得到镍树脂碳催化剂。本发明选用含有氨基膦酸螯合基团S950树脂为载体,离子交换法和高温碳化法制备镍树脂碳催化剂,该镍树脂碳催化剂在萘的催化加氢中展现出优异的催化性能,选择性高,获得高收率的四氢萘。
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公开(公告)号:CN113083351B
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202110376060.3
申请日:2021-04-08
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J29/068 , B01J37/18 , B01J37/30 , C07C1/22 , C07C13/18 , C07C15/04 , C07C29/19 , C07C35/08 , C07C37/055 , C07C39/04
Abstract: 本发明公开了一种高活性钌分子筛催化剂Ru/Ga‑SH5在催化加氢脱氧方面的应用,以三氯化钌水合物为前驱体,以掺杂Ga元素的分子筛为载体,采用浸渍法合成高活性钌催化剂Ru/Ga‑SH5;该催化剂以环己烷为溶剂时,能够在温和条件下高效催化多种反应物加氢脱氧,脱除产物中氧原子,且产物的选择性为100%,产率高。本发明催化剂的制备简单,成本低,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110947379B
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN201911337318.8
申请日:2019-12-23
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J23/46 , C07C41/20 , C07C43/184 , C07C43/115 , C07C5/10 , C07C13/18 , C07C13/50 , C07C29/19 , C07C35/08 , C07C67/303 , C07C69/75 , C07C51/36 , C07C61/08
Abstract: 本发明公开了一种高活性钌催化剂的制备及其在室温催化加氢方面的应用,以三氯化钌水合物为前驱体,以α‑Al2O3为载体,采用浸渍法合成高活性钌催化剂Ru/α‑Al2O3;该催化剂在异丙醇为溶剂时能够在室温下高效催化多种反应物加氢,产物的选择性为100%,产率高。本发明催化剂的制备简单,成本低,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110577217A
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201910982733.2
申请日:2019-10-16
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/24 , H01G11/32 , H01G11/34 , H01G11/44
Abstract: 本发明涉及多孔炭制备技术领域,提供了一种蜂窝状多孔炭及其制备方法和一种超级电容器电极片。本发明将木质素和氯化锌溶液混合后进行水热反应,得到水热焦;将所述水热焦和活化剂混合进行活化反应,得到蜂窝状多孔炭。本发明提供的制备方法以木质素为原料,木质素含有丰富的官能团,水热反应过程中,氯化锌使木质素中的羟基或羧基以水的形式脱除,从而相互交联形成蜂窝状多孔结构,后期经过活化剂的造孔,形成微孔中孔相互连通的孔结构;本发明制备得到的蜂窝状多孔炭比表面积大、导电性能高,用其制备的超级电容器电极片具有优异的电化学性能。
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公开(公告)号:CN119978431A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510320471.9
申请日:2025-03-18
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C08H7/00
Abstract: 本发明公开了一种超声强化臭氧氧化解聚褐煤制备腐植酸的方法。通过在温和条件下对三种褐煤包括胜利褐煤(SL)、小龙潭煤(XLT)和蒙东褐煤(MD)进行超声强化臭氧氧化解聚实验,可以有效提升褐煤的氧化效率,促进煤大分子结构裂解转化为腐植酸。以甲醇作溶剂,超声强化臭氧氧化SL、MD和XLT三种褐煤的有机质转化率分别为82.5、84.9和92.3%,腐植酸收率分别为51.1、36.0和46.2%;相较于单独超声和单独臭氧,超声强化臭氧氧化解聚SL的有机质转化率/腐植酸产物收率分别提高了69.0/42.9%和44.7/36.4%。本发明所述的超声强化臭氧氧化解聚胜利褐煤制备腐植酸为煤炭清洁高效利用提供了新思路。
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公开(公告)号:CN119303583A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411482745.6
申请日:2024-10-23
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J35/30 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , C07C29/20 , C07C35/08 , C07C35/14 , C07C1/22 , C07C13/18
Abstract: 本发明公开了一种具有催化水解性能的亲水性镍碳催化剂及其制备方法和应用,选用以廉价、丰富以及可持续的葡萄糖为碳前驱体的制备亲水性活性炭为载体,以常规的浸渍法制备出的亲水性镍碳催化剂具有富含孔隙、比表面积大以及易于制备的特点。在180oC和1MPa H2的温和的条件下实现了对DPE的100%的转化率,以及对环己醇63.7%的高选择性,具有制备廉价和优异催化水解性能的催化剂载体的潜力。
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公开(公告)号:CN118373426A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410520400.9
申请日:2024-04-28
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明公开了一种农业固体废弃物制备高纯无定形二氧化硅的方法,具体包括以下步骤:将农业固体废弃物颗粒放入固定床反应器中,连续泵入去离子水,将反应压力升至5.0MPa后开始升温,在目标温度下预处理150min;将预处理后的固体干燥,焙烧,得到高纯无定形二氧化硅。本发明利用流动的亚临界水脱除固体废弃物中的杂质元素,再经焙烧脱除有机质制备得到高纯无定形二氧化硅,环境友好,工艺简单。
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公开(公告)号:CN116237051A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310283184.6
申请日:2023-03-22
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B3/40
Abstract: 本发明公开的一种高分散型纳米Co‑Ni合金催化剂的制备方法及应用,属于催化材料领域。以褐煤作为碳前驱体,利用其富含羧基含氧官能团的特点,使其在碱性条件下与混合溶液中的Ni2+和Co2+发生离子交换化学反应,即褐煤羧基基团上的H+与Ni2+和Co2+发生离子交换;由于羧基基团在褐煤结构中的无序性分布,竞争交换反应的Ni2+和Co2+更加均匀地分散到煤基质中。之后得到的煤前驱体进行热解炭化脱除挥发分即得到高分散型纳米Co‑Ni合金催化剂。其制备简单,使用效果好,能在高温、高压环境下稳定使用,且不宜发生烧结、积碳而失活,使用寿命长。
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