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公开(公告)号：CN118122343B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410357701.4
申请日：2024-03-27
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性过硫酸氧化物型固体超强酸催化剂及其制备方法与应用，属于催化领域。固体超强酸催化剂的制备方法是将商业的ZrO2浸渍在过硫酸铵溶液中，通过干燥、焙烧得到单组份的S2O8/ZrO2固体超强酸；再以S2O8/ZrO2为载体，浸渍在镍前驱体溶液中，得到Ni‑S2O8/ZrO2固体超强酸催化剂。Ni‑S2O8/ZrO2在二苯醚的加氢裂解反应中展现出优异的催化活性，在反应条件为180℃、1MPa H2、120min时，催化二苯醚加氢转化的转化率达到了100％，C‑O键氢解的活性也很高，主要产物为苯，环己烷和环己醇。本发明所述的Ni‑S2O8/ZrO2催化剂为固体超强酸催化剂在加氢裂解方面的应用提供了一条新的路径，相比于一些贵金属加氢催化剂，大大降低了成本，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119303583A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411482745.6
申请日：2024-10-23
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J35/30 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , C07C29/20 , C07C35/08 , C07C35/14 , C07C1/22 , C07C13/18
Abstract: 本发明公开了一种具有催化水解性能的亲水性镍碳催化剂及其制备方法和应用，选用以廉价、丰富以及可持续的葡萄糖为碳前驱体的制备亲水性活性炭为载体，以常规的浸渍法制备出的亲水性镍碳催化剂具有富含孔隙、比表面积大以及易于制备的特点。在180oC和1MPa H2的温和的条件下实现了对DPE的100%的转化率，以及对环己醇63.7%的高选择性，具有制备廉价和优异催化水解性能的催化剂载体的潜力。
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公开(公告)号：CN116899571B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310858721.5
申请日：2023-07-12
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/02 , B01J37/18 , B01J37/34 , B01J35/00 , B01J35/10 , C07C5/10 , C07C5/11 , C07C13/50 , C07C13/48
Abstract: 本发明公开了一种高活性镍碳催化剂及其制备方法和应用，选用高比表面积、微孔结构丰富的YP80活性炭为载体，采用高沸点、相对极性高的烷醇溶剂乙二醇为浸渍液，利用浸渍法制备得到高活性的Ni/YP80‑EG催化剂。Ni/YP80‑EG催化剂在萘的加氢反应中展现出优异的催化加氢活性和深度加氢性能，最终能够实现高效加氢萘深度转化为十氢萘。在低温下将萘饱和加氢转化为高附加值的十氢萘。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116747879A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310749156.9
申请日：2023-06-22
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J27/02 , B01J35/02 , B01J35/10 , C07C1/20 , C07C15/04 , C07C13/18 , C07C37/52 , C07C39/04 , C07C29/19 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种活性炭负载固体超强酸催化剂的制备及其在芳醚C‑O键氢解中的应用。选用AC为载体，通过浸渍法将金属钌、ZrO2和S2O82‑负载在载体上，得到高活性固体超强酸Ru‑SO/xZr‑AC(x＝5、10、15或20)催化剂；金属钌均匀分布在载体上，相对于Ru/AC，Ru‑SO/10Zr‑AC催化剂中金属颗粒的平均尺寸显著减小，为1.68nm；相对于其它Ru基催化剂，Ru‑SO/10Zr‑AC固体超强酸催化剂对二苯醚C‑O键氢解活性最高，展现出最高的催化性能，在最佳反应条件下(180℃、1MPa H2、2h和正己烷)可控制二苯醚高效转化为单环产物。本发明提供的高活性固体超强酸Ru‑SO/xZr‑AC催化剂能高效催化二苯醚等芳醚C‑O键氢解而抑制芳环加氢，大大节约了成本且安全性更高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118949980A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411191846.8
申请日：2024-08-28
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性Pt/GaCe‑Al2O3催化剂及其制备方法和应用，首先通过水热合成法合成掺杂Ga和Ce的Al2O3载体，再通过浸渍法将金属Pt负载到合成的GaCe‑Al2O3载体上，得到高脱氢活性的Pt/GaCe‑Al2O3催化剂。该催化剂为纳米片状结构且对甲基环己烷具有较强吸附性能，在300℃、常压条件下，甲基环己烷脱氢反应中表现出优异的催化脱氢的活性和稳定性，能够实现超高的释氢速率。
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公开(公告)号：CN116786155A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310748173.0
申请日：2023-06-22
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性HZSM‑5负载固体超强酸催化剂的制备方法及应用。选用HZSM‑5为载体，通过浸渍法将ZrO2和S2O82‑负载在载体上，得到高活性S2O82‑/X％ZrO2‑HZSM‑5(X＝5、10、15或20)固体超强酸催化剂；系列固体超强酸S2O82‑/X％ZrO2‑HZSM‑5催化剂的活性差距较小，固体超强酸S2O82‑/10％ZrO2‑HZSM‑5催化剂活性略微较高，在反应条件为180℃、120min和2MPa H2时，催化苄基苯基醚加氢转化的转化率达到了100％，得到的产物主要为甲苯、苯酚、2‑苄基苯酚和4‑苄基苯酚。本发明提供的无活性金属的固体超强酸S2O82‑/X％ZrO2‑HZSM‑5催化剂在氢气参与条件下能高效催化苄基苯基醚转化，大大节约了成本且安全性更高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118122343A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410357701.4
申请日：2024-03-27
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性过硫酸氧化物型固体超强酸催化剂及其制备方法与应用，属于催化领域。固体超强酸催化剂的制备方法是将商业的ZrO2浸渍在过硫酸铵溶液中，通过干燥、焙烧得到单组份的S2O8/ZrO2固体超强酸；再以S2O8/ZrO2为载体，浸渍在镍前驱体溶液中，得到Ni‑S2O8/ZrO2固体超强酸催化剂。Ni‑S2O8/ZrO2在二苯醚的加氢裂解反应中展现出优异的催化活性，在反应条件为180℃、1MPa H2、120min时，催化二苯醚加氢转化的转化率达到了100％，C‑O键氢解的活性也很高，主要产物为苯，环己烷和环己醇。本发明所述的Ni‑S2O8/ZrO2催化剂为固体超强酸催化剂在加氢裂解方面的应用提供了一条新的路径，相比于一些贵金属加氢催化剂，大大降低了成本，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116899571A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310858721.5
申请日：2023-07-12
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/02 , B01J37/18 , B01J37/34 , B01J35/00 , B01J35/10 , C07C5/10 , C07C5/11 , C07C13/50 , C07C13/48
Abstract: 本发明公开了一种高活性镍碳催化剂及其制备方法和应用，选用高比表面积、微孔结构丰富的YP80活性炭为载体，采用高沸点、相对极性高的烷醇溶剂乙二醇为浸渍液，利用浸渍法制备得到高活性的Ni/YP80‑EG催化剂。Ni/YP80‑EG催化剂在萘的加氢反应中展现出优异的催化加氢活性和深度加氢性能，最终能够实现高效加氢萘深度转化为十氢萘。在低温下将萘饱和加氢转化为高附加值的十氢萘。
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