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公开(公告)号：CN116747879A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310749156.9
申请日：2023-06-22
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J27/02 , B01J35/02 , B01J35/10 , C07C1/20 , C07C15/04 , C07C13/18 , C07C37/52 , C07C39/04 , C07C29/19 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种活性炭负载固体超强酸催化剂的制备及其在芳醚C‑O键氢解中的应用。选用AC为载体，通过浸渍法将金属钌、ZrO2和S2O82‑负载在载体上，得到高活性固体超强酸Ru‑SO/xZr‑AC(x＝5、10、15或20)催化剂；金属钌均匀分布在载体上，相对于Ru/AC，Ru‑SO/10Zr‑AC催化剂中金属颗粒的平均尺寸显著减小，为1.68nm；相对于其它Ru基催化剂，Ru‑SO/10Zr‑AC固体超强酸催化剂对二苯醚C‑O键氢解活性最高，展现出最高的催化性能，在最佳反应条件下(180℃、1MPa H2、2h和正己烷)可控制二苯醚高效转化为单环产物。本发明提供的高活性固体超强酸Ru‑SO/xZr‑AC催化剂能高效催化二苯醚等芳醚C‑O键氢解而抑制芳环加氢，大大节约了成本且安全性更高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114653373A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210502452.4
申请日：2022-05-10
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种高选择性镍树脂碳催化剂及其制备方法与应用，配制乙酸镍水溶液，超声处理5‑10min，加入乙酸镍等摩尔量的碳酸铵粉末，超声处理，调节溶液pH值为11‑13，形成混合溶液；其次，将螯合树脂加入到上述混合溶液，室温下搅拌24h，然后洗涤过滤，分离出固体；将分离的固体用去离子水反复洗涤后，真空干燥，然后在惰性气氛下，于600℃温度下碳化1h，得到镍树脂碳催化剂。本发明选用含有氨基膦酸螯合基团S950树脂为载体，离子交换法和高温碳化法制备镍树脂碳催化剂，该镍树脂碳催化剂在萘的催化加氢中展现出优异的催化性能，选择性高，获得高收率的四氢萘。
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公开(公告)号：CN113083351B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202110376060.3
申请日：2021-04-08
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J29/068 , B01J37/18 , B01J37/30 , C07C1/22 , C07C13/18 , C07C15/04 , C07C29/19 , C07C35/08 , C07C37/055 , C07C39/04
Abstract: 本发明公开了一种高活性钌分子筛催化剂Ru/Ga‑SH5在催化加氢脱氧方面的应用，以三氯化钌水合物为前驱体，以掺杂Ga元素的分子筛为载体，采用浸渍法合成高活性钌催化剂Ru/Ga‑SH5；该催化剂以环己烷为溶剂时，能够在温和条件下高效催化多种反应物加氢脱氧，脱除产物中氧原子，且产物的选择性为100％，产率高。本发明催化剂的制备简单，成本低，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110947379B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201911337318.8
申请日：2019-12-23
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J23/46 , C07C41/20 , C07C43/184 , C07C43/115 , C07C5/10 , C07C13/18 , C07C13/50 , C07C29/19 , C07C35/08 , C07C67/303 , C07C69/75 , C07C51/36 , C07C61/08
Abstract: 本发明公开了一种高活性钌催化剂的制备及其在室温催化加氢方面的应用，以三氯化钌水合物为前驱体，以α‑Al2O3为载体，采用浸渍法合成高活性钌催化剂Ru/α‑Al2O3；该催化剂在异丙醇为溶剂时能够在室温下高效催化多种反应物加氢，产物的选择性为100％，产率高。本发明催化剂的制备简单，成本低，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119076050B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411191142.0
申请日：2024-08-28
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J29/44 , B01J37/16 , B01J37/02 , C07C29/157 , C07C31/08
Abstract: 本发明公开了一种钌基固体酸催化剂及其制备方法和在二氧化碳加氢制乙醇中的应用。配制过硫酸铵溶液，通过浸渍法制备得到复合载体，进一步经过干燥、高温焙烧和负载Ru金属、还原、干燥得到Ru‑S2O82‑/ZrO2‑HZSM‑5催化剂。将制备得到的Ru‑S2O82‑/ZrO2‑HZSM‑5催化剂用于二氧化碳加氢定向合成乙醇。本发明首次将Ru基金属催化剂应用到二氧化碳加氢制乙醇反应中，通过CO2和H2的同时活化，具有较高的乙醇选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118122343B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410357701.4
申请日：2024-03-27
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性过硫酸氧化物型固体超强酸催化剂及其制备方法与应用，属于催化领域。固体超强酸催化剂的制备方法是将商业的ZrO2浸渍在过硫酸铵溶液中，通过干燥、焙烧得到单组份的S2O8/ZrO2固体超强酸；再以S2O8/ZrO2为载体，浸渍在镍前驱体溶液中，得到Ni‑S2O8/ZrO2固体超强酸催化剂。Ni‑S2O8/ZrO2在二苯醚的加氢裂解反应中展现出优异的催化活性，在反应条件为180℃、1MPa H2、120min时，催化二苯醚加氢转化的转化率达到了100％，C‑O键氢解的活性也很高，主要产物为苯，环己烷和环己醇。本发明所述的Ni‑S2O8/ZrO2催化剂为固体超强酸催化剂在加氢裂解方面的应用提供了一条新的路径，相比于一些贵金属加氢催化剂，大大降低了成本，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115646487B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211246315.5
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J23/46 , B01J23/62 , B01J23/63 , B01J23/652 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C29/132 , C07C35/08 , C07C1/22 , C07C15/04 , C07C13/18
Abstract: 本发明公开了一种高活性Ru‑M/α‑Al2O3催化剂及其制备方法与应用，选用α‑Al2O3为载体，通过共浸渍法将金属钌和其它金属负载在载体上，得到高活性Ru‑M/α‑Al2O3(M＝La、Zr、Cr、Ce或Ga)催化剂；金属钌均匀分布在载体上，其中，Ru‑Cr/α‑Al2O3催化剂中金属颗粒的平均尺寸最小，为1.59nm；相对于其它Ru基催化剂，Ru‑Cr/α‑Al2O3催化剂对二苯醚C‑O键氢解活性最高，展现出最高的催化性能，在最佳反应条件下(200℃、1MPa Ar、150min和异丙醇)可控制二苯醚完全转化为单环产物。本发明提供的钌基双金属催化剂在无氢气参与条件下能高效催化二苯醚C‑O键氢解，大大节约了成本且安全性更高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119215937A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411345015.1
申请日：2024-09-25
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J27/053 , B01J23/755 , B01J35/00 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , C07C1/22 , C07C13/18 , C07C15/04
Abstract: 本发明公开了硫酸氧化锆固体超强酸与镍碳催化剂协同催化褐煤模型化合物加氢脱氧的应用。在140～180℃、1MPa H2和2～4h的温和的条件下，以SO42‑/ZrO2和10％Ni/AC为催化剂，实现了对二苯醚等褐煤模型化合物的100％的转化率，以及对环己烷100％的高选择性。本发明的固体超强酸催化剂与金属催化剂进行物理混合协同催化褐煤模型化合物加氢脱氧，为煤炭清洁高效利用提供了新思路。
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公开(公告)号：CN119193195A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411594637.8
申请日：2024-11-09
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C10G73/00
Abstract: 本发明公开了一种褐煤臭氧氧化解聚制备溶剂可溶组分的方法，属于褐煤深加工技术领域。该方法包括以下步骤：称取褐煤，加入乙酸或水中，向体系中通入臭氧和氧气的混合气，在室温下搅拌反应；反应结束后，将混合物进行离心过滤，收集液体样品。本发明通过臭氧氧化褐煤解聚制备溶剂可溶组分，臭氧生产成本低，且氧化活性高，在温和条件下能够实现褐煤大分子氧化解聚深度的精准调控，促使褐煤大分子在温和条件下定向转化为溶剂可溶组分，溶剂可溶物收率高，为煤炭清洁高效利用提供了新思路。
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公开(公告)号：CN118122343A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410357701.4
申请日：2024-03-27
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性过硫酸氧化物型固体超强酸催化剂及其制备方法与应用，属于催化领域。固体超强酸催化剂的制备方法是将商业的ZrO2浸渍在过硫酸铵溶液中，通过干燥、焙烧得到单组份的S2O8/ZrO2固体超强酸；再以S2O8/ZrO2为载体，浸渍在镍前驱体溶液中，得到Ni‑S2O8/ZrO2固体超强酸催化剂。Ni‑S2O8/ZrO2在二苯醚的加氢裂解反应中展现出优异的催化活性，在反应条件为180℃、1MPa H2、120min时，催化二苯醚加氢转化的转化率达到了100％，C‑O键氢解的活性也很高，主要产物为苯，环己烷和环己醇。本发明所述的Ni‑S2O8/ZrO2催化剂为固体超强酸催化剂在加氢裂解方面的应用提供了一条新的路径，相比于一些贵金属加氢催化剂，大大降低了成本，具有良好的应用前景。
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