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公开(公告)号：CN111269302A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010080939.9
申请日：2020-02-05
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/00 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种转录因子MaARF1，其是由核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的基因编码的蛋白质。本发明还提供了转录因子MaARF1的编码基因及应用。本发明利用酵母单杂交方法获得与香蕉水杨酸合成途径中的关键酶基因的启动子互作的MaARF1转录因子，该转录因子MaARF1是MaICS基因上游的调控因子，对香蕉水杨酸生物合成具有重要的调控作用，其应用有利于利用转基因技术培育香蕉抗枯萎病新品种，对于解决香蕉产业可持续发展的瓶颈问题具有积极意义。
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公开(公告)号：CN105950627B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610476935.6
申请日：2016-06-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6895
摘要： 本发明提供了一种香蕉果实颗粒结合淀粉合成酶基因启动子的关键响应元件及其筛选方法，该关键响应元件是以巴西蕉基因组DNA为模板，采用核苷酸序列如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示的引物，通过PCR方法扩增获得的DNA片段。本发明设计不同长度的香蕉MaGBSSI‑3基因启动子缺失片段，筛选得到MaGBSSI‑3基因启动子的关键相应元件，这为如何有效调控香蕉直链淀粉的合成，以满足食品、医疗、工业等行业对不同含量直链淀粉的需求提供了研究方向，同时为其他植物GBSS基因的研究提供了借鉴。
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公开(公告)号：CN105861510B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610477933.9
申请日：2016-06-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/10 , C12N15/11 , A01H5/00
摘要： 驱动直链淀粉合成酶基因GBSSI‑3在香蕉果实中特异表达的启动子及其应用。本发明提供了一种启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该启动子能够引导直链淀粉合成酶基因GBSSI‑3在果实中特异性表达，而在根、茎和叶片中不表达，针对GBSSI‑3启动子进行克隆及功能研究，明确此启动子部分功能和驱动活性，为香蕉GBSSI‑3基因启动子序列研究提供理论依据；同时为组织特异性启动子的开发和应用，为用基因工程手段提高香蕉果实直链淀粉含量，改良直链淀粉品质提供了候选果实特异性启动子；为明晰整个淀粉合成及调控网络提供理论依据，为满足人们对直/支链不同比例淀粉多样化需求提供了候选果实特异性启动子。
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公开(公告)号：CN103651149B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410006666.8
申请日：2014-01-08
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明属于香蕉愈伤组织辐射诱变育种领域，具体涉及一种抗寒香蕉种质的筛选方法，利用该方法能高效快速筛选香蕉抗寒突变种质。发明包括香蕉未成熟雄花愈伤组织的辐射处理、愈伤组织低温筛选、分化芽低温筛选、香蕉幼苗低温筛选、香蕉抗寒生根苗驯化及移栽等内容组成。本方法由于采用了三次低温筛选技术，尤其是在香蕉雄花诱导的愈伤组织时期就开始采用低温筛选技术，极大的提高了抗寒突变种质的筛选效率，缩短了培育香蕉抗寒品种的周期。
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公开(公告)号：CN104232759A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410405969.7
申请日：2014-08-18
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158
摘要： 本发明提供了一种用于筛选抗枯萎病香蕉品种的基因标记物，包含标记基因MaDAHPS1、MaEPSPS1、MaICS、MaCAD1和MaC4H2中的一种或多种，MaDAHPS1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，MaEPSPS1的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，MaICS的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，MaCAD1的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，MaC4H2的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明采用水杨酸代谢途径关键基因MaDAHPS1、MaEPSPS1、MaICS、MaCAD1和MaC4H2中的一种或多种作为基因标记物，可以用于香蕉抗枯萎病早期筛选，为育种的早期鉴定提供了技术保障。
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公开(公告)号：CN102487994A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110377239.7
申请日：2011-11-15
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国热带农业科学院海口实验站
IPC分类号： A23B7/154
摘要： 本发明公开了一种MaGCS蛋白在香蕉果实成熟中的应用。本发明提供了一种建立在基因表达调控基础上的采后保鲜新技术，为将采后的香蕉果实用100mM的草酰乙酸溶液浸泡2h，获得具有如下1)-2)中至少一种特征的香蕉果实：1)用100mM的草酰乙酸溶液浸泡2h，促进香蕉果实MaGCS的表达；2)用100mM的草酰乙酸溶液浸泡2h，促进香蕉果实成熟；将采后的香蕉果实用1％(w/v)柠檬酸溶液浸泡1h，获得具有如下3)-4)中至少一种特征的香蕉果实：3)用1％(w/v)的柠檬酸溶液浸泡1h，抑制香蕉果实MaGCS的表达；4)用1％(w/v)的柠檬酸溶液浸泡1h，抑制香蕉果实成熟；所述MaGCS蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。本发明的实验证明，MaGCS可被草酰乙酸(OA)和柠檬酸(CA)分别诱导和抑制表达，从而调控采后香蕉果实成熟度的变化。该基因的应用对于建立香蕉采后果实成熟调控新技术和培育优良品种具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN101643748A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910164933.3
申请日：2009-07-24
IPC分类号： C12N15/82
摘要： 本发明涉及一种在果实中特异表达乙肝病毒表面抗原的植物表达载体，该载体利用香蕉果实特异表达的凝集素基因启动子取代植物表达载体pBI121上的组成型35S启动子，以乙肝病毒表面抗原基因置换pBI121上的gus基因，构建重组植物表达载体pCAMBIA2300HBS。利用农杆菌介导法将该载体转化香蕉，PCR检测证明外源基因已插入香蕉基因组中；ELISA检测证明香蕉凝集素基因启动子驱动乙肝病毒表面抗原基因在香蕉果实中特异表达。该载体的获得，为在果实中特异表达乙肝病毒表面抗原提供了有利的工具，特别是利用该载体生产乙肝口服疫苗奠定了基础。因此，该载体在今后的转基因研究中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108476981B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN201810258980.3
申请日：2018-03-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明属于香蕉愈伤组织辐射诱变育种领域，具体涉及一种抗枯萎病香蕉种质的筛选方法。选取香蕉未成熟雄花愈伤组织为辐射突变材料，采用含有不同浓度镰刀菌FOR4粗毒素培养基进行香蕉未成熟雄花愈伤组织粗毒素筛选、分化芽粗毒素筛选、香蕉生根苗粗毒素筛选等，采用三次毒素胁迫筛选技术，增强了筛选压力，提高了抗枯萎病突变种质的筛选效率，缩短了培育香蕉抗枯萎病种质筛选时间，提高抗病育种的效率。
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公开(公告)号：CN105200003B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201510700322.1
申请日：2015-10-26
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明公开了一种皇帝蕉的离体再生和遗传转化的方法及其离体再生培养基。本发明以皇帝蕉雄花薄片为外植体，采用离体再生培养基诱导获得不定芽，将不定芽的切片作为转化受体，通过基因枪和农杆菌介导法相结合的方法将T‑DNA插入到皇帝蕉基因组中，得到转基因皇帝蕉。通过试验证明：与单独基因枪法转化和单独农杆菌介导法相比，本发明的方法转化效率高且转化周期短。本发明建立了适合皇帝蕉的高效遗传转化体系，为通过生物技术手段培育皇帝蕉新品种奠定了基础，更为今后皇帝蕉乃至其它香蕉基因功能的鉴定及转基因新品种的培育提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN111269302B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202010080939.9
申请日：2020-02-05
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种转录因子MaARF1，其是由核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的基因编码的蛋白质。本发明还提供了转录因子MaARF1的编码基因及应用。本发明利用酵母单杂交方法获得与香蕉水杨酸合成途径中的关键酶基因的启动子互作的MaARF1转录因子，该转录因子MaARF1是MaICS基因上游的调控因子，对香蕉水杨酸生物合成具有重要的调控作用，其应用有利于利用转基因技术培育香蕉抗枯萎病新品种，对于解决香蕉产业可持续发展的瓶颈问题具有积极意义。
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