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公开(公告)号：CN106083603A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610454509.2
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/62 , C07C209/86 , C07C211/40 , C07C231/12 , C07C233/06 , A01N33/04 , A01P13/00 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: C07C211/40 , A01N33/04 , C07C209/62 , C07C209/86 , C07C231/12 , C07C233/06
Abstract: 本发明公开了一种3‑对孟烯‑1‑胺及其制备方法与生物活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，加热回流反应后，静置分层。将上层黄色油状液体转入到另一个反应瓶中，并加入适量的乙二醇和强碱，开动搅拌，加热除去部分低沸点物质后，升温后，换上冷凝管，加热回流反应。反应结束后，用乙酸乙酯萃取。向萃取得到的有机层中加入水并将pH调至酸性。取水相并用碱将其pH调至9～11，分层。上层黄色透明液体即为3‑对孟烯‑1‑胺，减压精馏纯化。本发明反应条件较为温和，无毒，易操作，原料易于合成。本发明制备的3‑对孟烯‑1‑胺具有一定的抑菌活性和除草活性。
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公开(公告)号：CN105801401A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610221929.6
申请日：2016-04-11
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C51/47 , C07C51/353 , C07C61/29
CPC classification number: C07C51/47 , C07C51/353 , C07C61/29
Abstract: 一种高纯度p?丙烯海松酸的制备与分离方法。本发明公开了一种p?丙烯海松酸的制备与分离方法，包括如下步骤：1)以松香和丙烯酸为原料，在微波辅助的条件下经过Diels?Alder反应制备得到丙烯酸改性松香；2)经过提纯，得到丙烯海松酸；3)以丙烯酸改性松香或丙烯海松酸为原料，采用不同体积配比的苯与乙酸乙酯为展开剂，通过环糊精改性的硅胶柱层析，得到p?丙烯海松酸产品，纯度>95％。该方法简便高效，重复性好，得到的p?丙烯海松酸纯度高，可作为高纯度化工原料或中间体使用，可有效提高松香的附加利用值。
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公开(公告)号：CN105566061A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610019186.4
申请日：2016-01-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C29/50 , C07C35/28 , C07C33/14 , C07D303/04 , C07D301/08 , B01J31/22
CPC classification number: Y02P20/588 , C07C29/50 , B01J31/181 , B01J31/183 , B01J31/22 , B01J2231/70 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/16 , B01J2531/26 , B01J2531/38 , B01J2531/72 , B01J2531/824 , B01J2531/828 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C07C33/14 , C07C35/28 , C07D301/08 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种β-蒎烯选择性羟基化氧化方法及其产品。该方法以常压氧气或富氧空气为氧化剂，使用金属卟啉或它们的固载物作为催化剂，在无外加溶剂或共氧化还原剂的条件下进行，并通过该方法高选择性得到β-蒎烯羟基化氧化产品，主要氧化产物包括：松香芹醇、2,10-环氧蒎烷以及桃金娘烯醇，其中羟基化氧化产物1、3的总选择性>90％。本发明方法所用催化剂用量小、反应工艺简单、温度低、引发速率高、选择性好，可以均相催化，也可以固载后异相催化。
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公开(公告)号：CN105294474A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510836161.9
申请日：2015-11-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/06
Abstract: 本发明公开了一种由对孟二烯制备孟烷二乙酰胺的方法，该方法使用对孟二烯为原料，在强质子酸水溶液的催化下同乙腈反应制备产物，待充分反应后将反应液用无机强碱水溶液中和反应液至中性，加入非水溶性有机溶剂萃取，收集静置有机层析出产物，过滤、洗涤沉淀得到孟烷二乙酰胺固体。该方法所得到的孟烷二乙酰胺产品产率高、纯度好，相对于原有的制备方法，该法以更廉价易得的对孟二烯为原料，工艺路线简单，大大降低了孟烷二乙酰胺及下游产品的生产成本，另外，本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN103524289A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310504317.4
申请日：2013-10-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种由3-蒈烯制备甲苯和间伞花烃的方法及其装置，在A型催化剂催化下将3-蒈烯异构为对伞花烃和间伞花烃的混合物，所述的A型催化剂为负载了铂、钯、镍的负载型催化剂中的一种或一种以上复合而成的混合物，对伞花烃和间伞花烃的混合物在B型催化剂存在下将混合物中的对伞花烃进行裂解反应后得到主要含有甲苯和间伞花烃的混合物，混合物精馏分离提纯后得到甲苯和间伞花烃；所述的B型催化剂为各种硅铝比的ZSM-5钠型分子筛、ZSM-5氢型分子筛中的一种或由一种以上复合而成的混合物。工艺绿色、简洁、高效，原料天然、可再生，产品具有天然物等同属性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103468145A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310396402.3
申请日：2013-09-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开了一种松香树脂酸烯丙酯的微波辅助合成方法，包括如下步骤：将松香树脂酸钠和氯丙烯在季铵盐催化剂和阻聚剂存在下，在一定温度下反应一段时间，反应完后倒入分液漏斗，静置分层，取下层得到黄棕色黏状物即为粗产品。本反应以水为反应介质，并在微波辅助条件下进行。本发明采用微波加热，反应介质环保，条件温和，辐射能量大，效率高，大大缩短了反应时间，操作简便，产物易分离，产品收率高、纯度好。
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公开(公告)号：CN103408390A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310396301.6
申请日：2013-09-03
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C13/42 , C07C7/148 , C07C7/04 , C07C31/137 , C07C29/38
Abstract: 本发明公开了一种从松节油提取3-蒈烯的方法，首先使松节油与甲醛、乙醛或多聚甲醛发生缩合反应，使其中精馏时不易与3-蒈烯分离的β-蒎烯转变为沸点相差很大易于精馏而与3-蒈烯分离的诺卜醇或甲基诺卜醇，然后将所得反应液用热水洗涤处理以除去未反应的甲醛、乙醛，最后将经过后处理的溶液进行精馏分离，获得纯度大于95%的3-蒈烯产品，同时还可以在精馏过程中获得α-蒎烯以及诺卜醇或甲基诺卜醇。本发明无论是3-蒈烯的提取率还是纯度都明显高于单一的精馏工艺。
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公开(公告)号：CN102633919A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210130940.3
申请日：2012-05-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 东台民凯精细化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种萜烯树脂及其制备方法，以萜烯类物质为原料，在芳烃溶剂存在下以AlCl3为主催化剂，反应中再辅以助催化剂，在低温下聚合制备得到萜烯树脂粗品，洗涤、减压蒸馏得到萜烯树脂产品，所述的助催化剂是三甲基氯硅烷、三乙基氯硅烷、三丙基氯硅烷或三丁基氯硅烷中的任意一种，加入量为萜烯类物质原料总质量的1%～5%，主催化剂AlCl3加入量为萜烯类物质原料总质量的4%～12%，制备的萜烯树脂产品中元素氯含量小于100mg/kg，金属铝含量小于10mg/kg、不含金属锑，挥发性溶剂残留量小于25mg/kg。产品达到食品级。
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公开(公告)号：CN101318905B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810022480.6
申请日：2008-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声波辅助合成没食子酸萜醇酯的方法，3，4，5-三乙酰没食子酸与萜醇类化合物在超声波和室温条件下，在乙腈中经DCC(N，N′-二环己基碳二亚胺)脱水酯化反应，得到3，4，5-三乙酰没食子酸萜醇酯；3，4，5-三乙酰没食子酸萜醇酯在室温条件下，经水合肼脱乙酰化反应，得到没食子酸萜醇酯。本合成方法反应温度低、时间短，产物易分离。
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公开(公告)号：CN101362924A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810156262.1
申请日：2008-10-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/00
Abstract: 本发明公开了一种无浅色剂添加的松香浅色化制备浅色松香的方法，主要是在没有浅色剂存在的条件下，通过热化学漂白作用使松香中的有色成分分解，达到松香脱色浅色化的目的，即松香在氮气等保护气体存在状态下，在设定温度180℃～270℃保温规定时间，反应结束后冷却至180℃以下放料，即可制得浅色松香。用本发明方法得到的松香其颜色优于原料松香，用加纳色号表示时产品颜色比起始颜色变浅0.5～4个色号，最好的相当于从国标4级变浅得到国标特级。本发明中松香无需在高真空状态下蒸馏，操作简便，能耗少，费用低，产品收率高，没有外源添加剂成分加入，所得浅色松香产品有利于松香的深加工利用，适用于直接作为制备各种形式的松香树脂的原料使用。
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