一种调控杨树不定根发育的生长素响应因子基因及其应用

    公开(公告)号:CN104975029B

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201510392059.4

    申请日:2015-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种调控杨树不定根发育的生长素响应因子基因PtARF3.1及其应用,属于生物基因工程技术领域。PtARF3.1的核苷酸序列如序列表中的序列1所示;PtARF3.1的表达蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示;PtARF3.1的载体PMDC32‑PtARF3.1的核苷酸序列如序列表中的序列3所示。本发明通过将PtARF3.1基因转入杨树,过量表达PtARF3.1的转基因杨树与野生型比较生根明显提早,且不定根数量显著增多,说明杨树生长素响应因子基因PtARF3.1是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子,在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。

    一种抑制美国白蛾生长的杨树化合物及其应用

    公开(公告)号:CN108056104B

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN201610968013.7

    申请日:2016-11-05

    Abstract: 本发明涉及一种抑制美国白蛾生长的杨树化合物及其应用,属于抗虫杨树辅助育种和美国白蛾防治技术领域。本发明通过较为全面的分析抗虫和感虫材料的化合物差异,结合相关分析,鉴定出豆甾醇是杨树对美国白蛾抗性的主要化合物之一,对美国白蛾幼虫的发育具有明显的抑制作用。该化合物可以作为代谢标记物,用于抗虫杨树育种的辅助选择;也可以作为农药成份,用于美国白蛾防治,对于杨树抗虫育种及美国白蛾的有效控制具有重要意义。将豆甾醇辅助选择与常规育种技术有效结合,可以缩短育种时间,加快育种速度,提高杨树抗虫育种效率。

    一种调控杨树叶型发育基因及其应用

    公开(公告)号:CN109679965B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201811138971.7

    申请日:2018-09-28

    Abstract: 本发明涉及一种调控杨树叶型发育基因及其应用,属于植物基因工程和生物技术领域;调控杨树叶型发育基因PagKNAT2/6b的核苷酸序列如序列表中的序列1所示;PagKNAT2/6b的表达蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示。本发明通过将PagKNAT2/6b基因转入84k杨,过量表达PagKNAT2/6b的转基因杨树与野生型比较,出现明显的卷曲、褶皱的叶型,说明PagKNAT2/6b基因是调控杨树叶片发育的关键,在林木基因工程领域和无性系林业领域有重要应用价值。

    一种基于流式分选的木本植物细胞程序性死亡检测方法

    公开(公告)号:CN116183470B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202211658459.1

    申请日:2022-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种基于细胞流式分选的木本植物细胞程序性死亡检测方法,属于细胞检测技术领域,包括如下步骤:木质部细胞原生质体制备及AnnexinV、PI染色处理;对染色的木质部细胞原生质体进行成像流式检测处理;对染色的木质部细胞原生质体进行流式分群、分选;对分选后不同凋亡亚群细胞显微成像检测其形态;提取分选后不同凋亡亚群细胞的RNA,利用RT‑qPCR检测细胞程序性死亡及材性形成相关基因的表达量。本发明检测木本植物细胞程序性死亡的方法,通过流式细胞仪分群分析出不同凋亡阶段细胞个数,得出不同阶段凋亡率;又进一步通过流式细胞仪对不同凋亡亚群细胞进行分选,通过RT‑qPCR鉴定相关基因表达水平;该方法利用流式细胞仪分选木质部细胞程序性死亡不同阶段的特定细胞,具有定量可靠,分析准确,结果精度高等优点。

    一种基于流式分选的木本植物细胞程序性死亡检测方法

    公开(公告)号:CN116183470A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211658459.1

    申请日:2022-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种基于细胞流式分选的木本植物细胞程序性死亡检测方法,属于细胞检测技术领域,包括如下步骤:木质部细胞原生质体制备及AnnexinV、PI染色处理;对染色的木质部细胞原生质体进行成像流式检测处理;对染色的木质部细胞原生质体进行流式分群、分选;对分选后不同凋亡亚群细胞显微成像检测其形态;提取分选后不同凋亡亚群细胞的RNA,利用RT‑qPCR检测细胞程序性死亡及材性形成相关基因的表达量。本发明检测木本植物细胞程序性死亡的方法,通过流式细胞仪分群分析出不同凋亡阶段细胞个数,得出不同阶段凋亡率;又进一步通过流式细胞仪对不同凋亡亚群细胞进行分选,通过RT‑qPCR鉴定相关基因表达水平;该方法利用流式细胞仪分选木质部细胞程序性死亡不同阶段的特定细胞,具有定量可靠,分析准确,结果精度高等优点。

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