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公开(公告)号:CN118526594A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410761843.7
申请日:2024-06-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种TRIM7基因/蛋白为靶点在筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物中的应用。具体为:本发明利用CRISPR/Cas9系统构建了TRIM7敲除细胞系,获得的单克隆细胞系对口蹄疫病毒具有抗性表型,能够显著抑制小RNA病毒科病毒在细胞内的复制,而且TRIM7基因的敲除并不影响宿主细胞的正常生长,为研究TRIM7基因在细胞内调控病原微生物复制的分子机制提供了研究工具和材料,也可用于抗小RNA病毒科病毒的动物育种,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119979484A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510189224.X
申请日:2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种高抗原产量的重组口蹄疫病毒株及其构建方法和应用,属于生物技术领域。一种重组口蹄疫病毒株,其中L蛋白是第108位氨基酸发生突变或缺失的突变L蛋白。本发明发现宿主蛋白RAB20过表达抑制FMDV的复制,且通过蛋白酶体通路降解L蛋白,进而抑制病毒复制;本发明通过在FMDV L蛋白中对关键氨基酸位点(108)进行突变,构建了不被宿主蛋白RAB20抑制复制的重组口蹄疫病毒株,所述重组病毒能够稳定传代,且在BHK‑21细胞上具有高病毒滴度的特性,提高了病毒滴度及抗原产量,能够用于FMDV疫苗制备,具备良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110057955A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910357896.1
申请日:2019-04-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: G01N30/88 , G01N33/576
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域,涉及患者体内异性血清标志物的筛选方法,具体涉及乙型肝炎特异性血清标志物的筛选方法。本发明的筛选方法,包括以下步骤:血清样本的收集和贮存、血清样本的处理方法、正相和反相色谱技术条件、质谱数据采集和分析、非靶向代谢组数据处理、有显著性差异的结果筛选、筛选结果的验证和应用。
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公开(公告)号:CN110484655B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910812565.2
申请日:2019-08-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种副流感病毒全基因组检测方法,包括以下四个步骤:呼吸道副流感病毒核酸富集、建库、高通量测序及生物信息分析,其中呼吸道副流感病毒核酸富集是本技术的核心部分,首先提取样本病毒核酸,用副流感病毒特异性通用引物通过Overlap PCR方法富集,借助于Qubit定量,取核酸用于建库,高通量测序和生物信息学分析的结果显示病毒的reads数从常规方法处理不到0.1%升高到90%以上,本发明方法不仅可以快速检测样本副流感病毒感染,而且提高病毒的全基因组序列的覆盖率,大幅度的降低测序成本。
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公开(公告)号:CN110057954B
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN201910357890.4
申请日:2019-04-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域,涉及血浆代谢标志物在诊断或监测HBV的应用。本发明的目的在于提供血液中的代谢标志物在制备诊断或者监测乙型肝炎病毒的试剂中的应用,其中,所述标志物为Creatinine、L‑Proline、L‑Arginine、PC(P‑16:0/20:4(8Z,11Z,14Z,17Z))、PE(18:2(9Z,12Z)/18:1(9Z))、PC(o‑16:1(9Z)/18:2(9Z,12Z))、PC(P‑16:0/18:1(11Z))、PE(18:2(9Z,12Z)/18:0)、PE(P‑16:0/22:4(7Z,10Z,13Z,16Z))、PE(P‑16:0/22:4(7Z,10Z,13Z,16Z))、PE(P‑18:0/18:2(9Z,12Z))、PE(18:0/18:1(11Z))、LysoPE(18:0/0:0)、PE(16:0/18:1(11Z))、或PE(18:2(9Z,12Z)/16:0)中的一种或多种。
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公开(公告)号:CN110484655A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910812565.2
申请日:2019-08-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种副流感病毒全基因组检测方法,包括以下四个步骤:呼吸道副流感病毒核酸富集、建库、高通量测序及生物信息分析,其中呼吸道副流感病毒核酸富集是本技术的核心部分,首先提取样本病毒核酸,用副流感病毒特异性通用引物通过Overlap PCR方法富集,借助于Qubit定量,取核酸用于建库,高通量测序和生物信息学分析的结果显示病毒的reads数从常规方法处理不到0.1%升高到90%以上,本发明方法不仅可以快速检测样本副流感病毒感染,而且提高病毒的全基因组序列的覆盖率,大幅度的降低测序成本。
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公开(公告)号:CN110057954A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910357890.4
申请日:2019-04-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域,涉及血浆代谢标志物在诊断或监测HBV的应用。本发明的目的在于提供血液中的代谢标志物在制备诊断或者监测乙型肝炎病毒的试剂中的应用,其中,所述标志物为Creatinine、L-Proline、L-Arginine、PC(P-16:0/20:4(8Z,11Z,14Z,17Z))、PE(18:2(9Z,12Z)/18:1(9Z))、PC(o-16:1(9Z)/18:2(9Z,12Z))、PC(P-16:0/18:1(11Z))、PE(18:2(9Z,12Z)/18:0)、PE(P-16:0/22:4(7Z,10Z,13Z,16Z))、PE(P-16:0/22:4(7Z,10Z,13Z,16Z))、PE(P-18:0/18:2(9Z,12Z))、PE(18:0/18:1(11Z))、LysoPE(18:0/0:0)、PE(16:0/18:1(11Z))、或PE(18:2(9Z,12Z)/16:0)中的一种或多种。
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公开(公告)号:CN105112569B
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201510583787.3
申请日:2015-09-14
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明提供一种基于宏基因组学的病毒感染检测鉴定技术。基于宏基因组学的病毒感染检测鉴定技术包括以下四个部分:样本制备、高通量测序、生物信息学分析、结果复核。样本制备过程根据基于宏基因组学的病毒感染检测技术的要求和不同类型检测样本的特点从检测样本中有效提取或富集病毒核酸并建成可供二代测序仪使用的核酸库;高通量测序对样本制备步骤提供的核酸库进行测序以获得充分的高质量的核酸序列信息;生物信息学分析通过对高通量测序提供的大量、高质量核酸序列进行分析进而获得样本核酸提示的病毒组成信息;结果复核部分综合生物信息分析结果和其他信息如技术对照等进行全面研判,最终确定备选的感染病毒,并利用其他技术如PCR进行复核。
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公开(公告)号:CN112029844B
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202010747066.2
申请日:2020-07-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/04 , G01N30/02 , G16B50/10 , G16B30/10 , A61K45/00 , A61P21/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明属于医药生物领域,涉及肠道微生物在诊断肌张力障碍症中的应用。本发明的目的在于提供检测肠道微生物表达水平的试剂在制备诊断肌张力障碍的试剂盒中的应用,其中所述肠道微生物包括:霍氏真杆菌(Eubacterium hallii),卵形布劳特氏菌(Blautia obeum),长链多尔氏菌(Dorea longicatena),普通拟杆菌(Bacteroides vulgatus)和四棘蝴蝶鱼拟杆菌(Bacteroides_plebeius)。
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公开(公告)号:CN110057955B
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201910357896.1
申请日:2019-04-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: G01N30/88 , G01N33/576
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域,涉及患者体内异性血清标志物的筛选方法,具体涉及乙型肝炎特异性血清标志物的筛选方法。本发明的筛选方法,包括以下步骤:血清样本的收集和贮存、血清样本的处理方法、正相和反相色谱技术条件、质谱数据采集和分析、非靶向代谢组数据处理、有显著性差异的结果筛选、筛选结果的验证和应用。
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