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公开(公告)号：CN117338760A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311320302.2
申请日：2023-10-12
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/05 , A61K31/65 , A61K31/7036 , A61K31/407 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了佳味酚在制备抑制微生物感染的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明从45种天然化合物中筛选得到的佳味酚可以抑制铜绿假单胞菌群体感应的活性，且能在不影响铜绿假单胞菌生长的前提下，有效抑制其AHLs信号分子的产生抑制绿脓素和鼠李糖脂的合成，抑制生物被膜的形成并加速其扩散，并且能够使群体感应调控基因、生物被膜生成相关基因、绿脓素调控基因、鼠李糖脂调控基因和毒力因子相关基因的表达水平明显降低，减弱细菌的致病性和耐药性，且与抗生素联用，具有良好的抗菌增效作用，使抗生素的用量大大降低，能够有效解决耐药细菌的感染。
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公开(公告)号：CN116270688A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310143105.1
申请日：2023-02-21
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种紫树甙作为抑菌剂的应用，属于抑菌剂技术领域。本发明提供了紫树甙在制备抑菌剂中的新用途。扫描电镜观察紫树甙处理的大肠杆菌O157：H7菌株ATCC43895，严重皱缩、塌陷，局部区域聚集、融合，胞内物质析出，细菌细胞膜的完整性被破坏。PI、SYTO9染色结果表明，大肠杆菌暴露于紫树甙后细胞膜的完整性受到损害，导致其通透性增加，引起大肠杆菌细胞的死亡。因此，紫树甙可以破坏细菌的细胞膜，改变细胞膜的通透性，具有良好的抑制病菌生长繁殖的作用。
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公开(公告)号：CN116270686A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310108291.5
申请日：2023-02-14
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种革兰氏阴性菌的抑制剂及其应用，属于抗菌技术领域，所述抑制剂包括罗汉松脂苷。本发明的抑制剂对大肠杆菌的细胞膜具有显著的破坏作用。本发明还提供了一种罗汉松脂苷在制备革兰氏阴性菌抑制剂中的应用，所述革兰氏阴性菌为大肠杆菌。
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公开(公告)号：CN115120587A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210858810.5
申请日：2022-07-21
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了一种抗菌药物组合物及其制备方法和应用，所述抗菌药物组合物包括普拉沙星和辅料，所述普拉沙星和辅料的质量比为5～30∶70～95；所述辅料包括以下重量份的组分：填充剂75～80份、粘合剂1.5～3份、崩解剂1～2份、润滑剂0.1～1份、诱食剂0.5～2份、助流剂1～5份。本发明所述抗菌药物组合物具有治疗猫的上呼吸道感染，另外还具有治疗皮肤感染、伤口感染的作用，其副作用小、适口性好，安全有效。
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公开(公告)号：CN114983987A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210870654.4
申请日：2022-07-22
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明提供了刺甘草查尔酮在制备群体感应AI‑2信号分子抑制剂中的应用，涉及信号抑制剂技术领域，所述刺甘草查尔酮在群体感应AI‑2信号分子抑制剂中的浓度为6.25～200μM，刺甘草查尔酮抑制大肠杆菌生物被膜的形成。所述抑制剂通过抑制大肠杆菌Ⅱ型群体感应信号分子AI‑2，对大肠杆菌的生物被膜生成产生抑制作用，同时抑制大肠杆菌产胞外多糖；和抗生素联合抗菌获得有效增强抗生素活性的作用，同时干扰群体感应系统不会对细菌产生强烈的选择压力，在达到良好抗菌效果的同时，减缓了耐药突变菌株的出现和传播，解决了细菌对抗菌药物耐药性增加的问题，从而减少耐药病原菌的传播。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114831994A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210491173.2
申请日：2022-05-07
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/546 , A61K31/4164 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，提供了一种抗耐药性肺炎克雷伯氏菌的药物组合物及其应用，所述药物组合物包括地美硝唑和头孢噻肟，所述地美硝唑的浓度为1～600μg/mL，所述头孢噻肟的浓度为1～1000μg/mL。本发明中地美硝唑和头孢噻肟联用后具有协同增效的作用，能够提高抗生素的敏感性、减少抗生素用量，以达到更好的协同抗菌的目的。同时能够缓解日渐严重的耐药性问题，地美硝唑和头孢噻肟联用可用于制备抗耐药性肺炎克雷伯氏菌的药物。
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公开(公告)号：CN114652716A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210332764.5
申请日：2022-03-31
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/4164 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体地属于动物源细菌性疾病的防治领域。本发明公开了地美硝唑在制备抗β‑内酰胺类耐药性大肠杆菌药物中的应用。本发明还提供了一种抗β‑内酰胺类耐药性大肠杆菌药物组合物，包括地美硝唑和头孢菌素类抗生素如头孢噻肟。本发明地美硝唑和头孢噻肟联合应用具有协同增效的作用，可以调高抗生素的敏感性、减少抗生素用量，达到更好的协同抗菌的目的，同时也为兽医临床上β‑内酰胺类耐药性大肠杆菌引起的疾病的治疗提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114425037A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210139127.6
申请日：2022-02-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/10 , A61K31/429 , A61K47/36 , A61P33/10 , A61K31/167
Abstract: 本发明属于兽用药物技术领域，本发明公开了一种复方羟氯扎胺混悬液及其制备方法。本发明提供一种复方羟氯扎胺混悬液，其包括以下原料：羟氯扎胺原料药、盐酸左旋咪唑原料药、黄原胶、丙二醇、亚硫酸氢钠、苯甲酸、柠檬黄，通过上述原料的配合，得到主成分含量在95～105％，单杂含量小于0.5％，总杂含量小于1％，纯度高，在高温和光照条件下无显著变化，稳定性强，且具有优异的再分散性的复方羟氯扎胺混悬液。本发明还提供所述复方羟氯扎胺混悬液的制备方法，制备成本低，所用原料种类少，制备工艺简单，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN109908158B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201910147051.X
申请日：2019-02-27
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/609 , A61K31/4184 , A61K9/10 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P33/00
Abstract: 本发明公开了一种五氯柳胺、阿苯达唑复方混悬液，每100mL混悬液中含五氯柳胺4.00g，阿苯达唑4.00g，黄原胶0.25g，聚维酮0.20g，吐温‑803.00mL，柠檬酸1.20g，苯甲酸钠0.15g；本发明同时公开了一种五氯柳胺、阿苯达唑复方混悬液制备方法。本发明的五氯柳胺、阿苯达唑复方混悬液性质稳定、再分散性好、质量可控、安全、有效、有利于工业化生产，安全且易于定量使用，适用于对大动物给药。
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公开(公告)号：CN113069452A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110446284.7
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/438 , A61K47/44 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及弓形虫病技术领域，公开了一种喹啉类化合物溴沙定抑制弓形虫活性的应用，溴沙定对弓形虫RH‑2F速殖子的抑制类抑制剂的应用，溴沙定对弓形虫RH的抗入侵类抗入侵制剂的应用，溴沙定对弓形虫细胞内RH或Pru的抗增殖类抗增值制剂的应用，溴沙定在治疗弓形虫病药物上的应用。本发明不仅对弓形虫I型强毒株RH具有显著的抑制作用，对弓形虫II型弱毒株Pru在细胞内增殖也具有显著的抑制作用，在一定剂量下对RH和Pru引起的急性弓形虫病具有一定的治疗作用，可以显著抑制患病小鼠体重的下降，延迟发病时间，减少死亡率。
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