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公开(公告)号：CN113150130A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110132581.4
申请日：2021-01-31
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒单克隆抗体及其应用。筛选到15株抗SARS‑Cov‑2S1或RBD蛋白的全人源化抗体，所述抗体亲和力1.888964539nM/L到0.060928817nM/L之间，体外假病毒中和IC50在0.0005564μg/ml到2.924μg/ml之间，本发明15种抗体对于SARS‑Cov‑2的预防、治疗及诊断具有重要的科学意义及临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN113150130B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110132581.4
申请日：2021-01-31
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒单克隆抗体及其应用。筛选到15株抗SARS‑Cov‑2S1或RBD蛋白的全人源化抗体，所述抗体亲和力1.888964539nM/L到0.060928817nM/L之间，体外假病毒中和IC50在0.0005564μg/ml到2.924μg/ml之间，本发明15种抗体对于SARS‑Cov‑2的预防、治疗及诊断具有重要的科学意义及临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114796254A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210284823.6
申请日：2020-05-07
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/706 , A61K31/7048 , A61P3/00 , A61P35/00 , C12N9/00 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了多杀菌素A(Spinosyn A)及其衍生物作为精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V的激活剂及其应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：该多杀菌素及其衍生物通过靶向激活精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V，从而作为治疗I型瓜氨酸血症的药物和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN111632061A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010375736.2
申请日：2020-05-07
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/706 , A61K31/7048 , A61P3/00 , A61P35/00 , C12N9/00 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了多杀菌素A(Spinosyn A)及其衍生物作为精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V的激活剂及其应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：该多杀菌素及其衍生物通过靶向激活精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V，从而作为治疗I型瓜氨酸血症的药物和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN103251600B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310201044.6
申请日：2013-05-27
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了2-氨基-4-（3′-氰基-4′-吡咯烷基）苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用。本发明研究表明，该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi，在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能，实验证实该2-氨基-4-（3′-氰基-4′-吡咯烷基）苯基嘧啶能下调Cyclin D1、p-AKT、p-CYLD蛋白表达水平，可诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型试验显示该化合物显著地抑制的小鼠肿瘤的生长，抑制肿瘤血管生成，无明显毒副作用，具有较好的抗肿瘤作用，能用于开发抗肿瘤药物，应用前景广阔。
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