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公开(公告)号：CN105330650B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201510741536.3
申请日：2015-11-04
Applicant: 中北大学
IPC: C07D403/14 , C08K5/3492 , C08L23/12
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开一种三聚氰胺非极性改性三聚氰胺基阻燃剂的制备方法及其在聚丙烯中的应用，具体包括：以装有冷凝管、温度计、磁力搅拌的四口烧瓶为反应器，装入邻苯二甲酸酐和的二甲亚砜，搅拌待其溶解，于搅拌条件下分批加入三聚氰胺，室温下连续搅拌，形成均一的酰胺酸体系；在酰胺酸体系中，缓慢加入催化剂，室温下搅拌后，缓慢升温，继续搅拌，停止加热；待冷却至室温后，倒入冷水中，2,4,6‑三邻苯二甲酰亚胺‑1,3,5‑三嗪即沉淀析出，经抽滤、热水冲洗、于60~80℃下真空干燥，得黄色粉体即为目标产物，产率达90%。本发明所提供的方法反应易于进行，产率高，且制备的三聚氰胺酰亚胺阻燃剂稳定性较好，物理、机械性能稳定。
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公开(公告)号：CN106800773A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710071684.8
申请日：2017-02-09
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种PA11/SiC复合材料及其制备方法，所述的复合材料中SiC的质量分数分别为5％～15％，SiC是通过有机改性法改性后的。在填充质量比例为10％的复合材料在厚度为2mm时具有比较强的吸收，达到‑26dB，且反射衰减低于‑10dB(代表超过90％的吸收)的频带宽度超过4GHz。基本满足了对吸波材料“宽、轻、薄、强”的要求，可以作为一种微波波段优异的吸收材料。填充质量比例为5％的复合材料在厚度t＝5mm时，实现了最好的多波段吸收，2个波段分别在4.5，13GHz处的反射衰减达到最强为‑21.5，‑8dB，也一定程度满足了低频、多波段吸收的要求。
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公开(公告)号：CN103601910B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310516064.2
申请日：2013-10-29
Applicant: 中北大学
IPC: C08J9/26 , C08J3/24 , C08F292/00 , C08F8/36 , B01J20/26 , C07D471/22
Abstract: 本发明提供一种苦参碱分子表面印迹聚合物材料的制备方法，利用本方法可制得高性能的苦参碱分子表面印迹聚合物材料，其以硅胶作为基质，机械性能好，适于工业生产；以苦参碱为模板分子，戊二醛为交联剂，采用“先接枝聚合-后交联印迹”的新型分子表面印迹技术制备出苦参碱分子表面印迹聚合物材料，其表面的聚合物薄层内分布有大量的苦参碱印迹空穴，对苦参碱表现出特异的识别选择性与优良的结合亲和性，洗脱性能优良，具有良好的再生与循环使用性能，这对于从植物组织中有效地分离提取药理活性物质，具有明显的参考价值。
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公开(公告)号：CN102989429B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210486758.1
申请日：2012-11-27
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及水体系中金属离子的吸附材料的制备方法，具体涉及一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法。将功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO2置于浓度为0.01mol/L的Cd2+离子水溶液，氢氧化钠溶液调节溶液体系的pH值为5.5，置于恒温振荡器中，恒温振荡，滤出微粒，真空干燥；将饱和吸附Cd2+离子的功能接枝微粒置于含有Cd2+离子的水和乙醇混合溶剂中，用氢氧化钠溶液调节体系的pH值，以二氯乙醚为交联剂，在温度为40℃-50℃条件下，反应20-26h，形成交联印迹；用盐酸溶液反复洗涤产物，以除去模板离子Cd2+离子，真空干燥，形成Cd2+离子表面印迹吸附材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102989429A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210486758.1
申请日：2012-11-27
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及水体系中金属离子的吸附材料的制备方法，具体涉及一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法。将功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO2置于浓度为0.01mol/L的Cd2+离子水溶液，氢氧化钠溶液调节溶液体系的pH值为5.5，置于恒温振荡器中，恒温振荡，滤出微粒，真空干燥；将饱和吸附Cd2+离子的功能接枝微粒置于含有Cd2+离子的水和乙醇混合溶剂中，用氢氧化钠溶液调节体系的pH值，以二氯乙醚为交联剂，在温度为40℃-50℃条件下，反应20-26h，形成交联印迹；用盐酸溶液反复洗涤产物，以除去模板离子Cd2+离子，真空干燥，形成Cd2+离子表面印迹吸附材料。
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公开(公告)号：CN101584987A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910152309.1
申请日：2009-06-24
Applicant: 中北大学
IPC: B01J23/889 , B01J37/08 , B01J20/06 , C02F9/08 , C02F1/28 , C02F1/32 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 一种用硬脂酸溶液燃烧法制备超细钙钛矿型LaFe x Mn 1-x O 3 (x＝0.2-0.9，x≠0.5)及其前驱体粉体的方法，方案是：(1)按摩尔比1∶x∶1-x∶7～1∶x∶1-x∶10(x＝0.2-0.9，x≠0.5)称量硝酸镧、硝酸铁、氯化锰，硬脂酸，先将硬脂酸熔融，然后加入其它反应物，控温110-117℃，反应足够时间后形成硬脂酸络合物溶液，将此溶液置于300-500℃马弗炉中，燃烧得前驱体—混合氧化物，将此前驱体在600-800℃的马弗炉中煅烧1-2小时后，得超细LaFe x Mn 1-x O 3 (x＝0.2-0.9，x≠0.5)粉体。将得到的钙钛矿型氧化物及其前驱体用于吸附和光催化降解染料废水如甲基橙，罗丹明B，茜素红等，无论在室内，紫外光下或太阳光下都具有良好的吸附和光催化降解作用，且催化剂易于回收。
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公开(公告)号：CN104530333B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410207783.0
申请日：2014-05-17
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种聚合物/无机功能复合微粒材料的制备，具体提供一种吸附阿魏酸的复合微粒材料的制备方法，本发明将DMAEMA接枝聚合于微米级硅胶微粒表面，制得了接枝微粒PDMAEMA/SiO2，并将接枝大分子PDMAEMA链节中的叔胺基团转化为季铵基团，形成季铵化功能复合微粒QPDMAEMA/SiO2，本发明的制备方法工艺简单，条件温和，操作方便可控，稳定性高，制备的复合材料对阿魏酸吸附性能非常好，可预见功能复合微粒QPDMAEMA/SiO2在阿魏酸及其他酚酸类天然药理活性物质的分离提取方面，将具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104193891A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410207784.5
申请日：2014-05-17
Applicant: 中北大学
IPC: C08F220/34 , C08F222/38 , C08F2/18 , B01J41/14
Abstract: 本发明属于物质分离制备和功能高分子材料的技术领域,具体提供一种吸附钼酸根的凝胶微球材料的制备方法。本发明选取丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）作为单体，采用反相悬浮聚合法，制备粒径为200-300μm的阳离子性凝胶微球CPDAC，该制备方法稳定性好、条件温和、工艺简单且操作方便可控；所制备的凝胶微球CPDAC对钼酸铵进行吸附，不但交换容量高，而且交换速率快，凝胶微球CPDAC在阴离子物种的提取分离方面，药物控释领域，甚至是从水环境中去除毒性阴离子方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN103289030A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310190429.7
申请日：2013-05-22
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F8/36
Abstract: 本发明公开了一种GMA在硅胶表面高效接枝的新方法，在硅胶微粒表面引入巯基，形成巯基-AIBN表面引发体系，实施油溶性单体GMA在微米级硅胶微粒表面的高效接枝聚合，制得了高接枝度的接枝微粒PGMA/SiO2。同时在此基础上对其进行了功能化转变，将其转变为带有高密度磺酸根的功能接枝微粒BSNa-PGMA/SiO2，该功能接枝微粒对生物碱分子可产生强的吸附作用，可用作固体吸附剂，对植物组织中的生物碱进行有效的固相萃取；该功能接枝微粒还兼具有硅胶无机微粒诸多优良的性能，比如良好的机械性能、热稳定与化学稳定性，以及低成本等，在科技领域具有潜在的应用前景。
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