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公开(公告)号：CN1452720A
公开(公告)日：2003-10-29
申请号：CN01815263.5
申请日：2001-08-16
Applicant: 东洋钢钣株式会社
IPC: G01N33/547 , G01N33/543 , G01N33/566 , G01N33/53
CPC classification number: C12Q1/6834 , B01L3/508 , C07B2200/11 , C08K3/14 , C12Q2527/125
Abstract: 为了通过将生物材料如DNA或蛋白质经由共价键而牢固地固定在底物上，从而克服常规技术在基因分析过程(例如杂交)中点的脱离问题，本发明提供了一种具有在其表面形成的碳化铪、碳化铌、碳化硅、碳化钽、碳化钍、碳化钛、碳化铀、碳化钨或一碳化锆表面处理层的固体支持体，以使得能够在其表面固定寡核苷酸或DNA片段；一种在其表面处理层的膜上固定寡核苷酸或DNA片段的固体支持体；以及一种通过在这样的固体支持体表面固定基因而分析基因的方法。
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公开(公告)号：CN1295613A
公开(公告)日：2001-05-16
申请号：CN99804667.1
申请日：1999-02-08
Applicant: 东洋钢钣株式会社
CPC classification number: C12N15/1093 , B01J19/0046 , B01J2219/00313 , B01J2219/00333 , B01J2219/00495 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00617 , B01J2219/00626 , B01J2219/00659 , B01J2219/00662 , B01J2219/00677 , B01J2219/00689 , B01J2219/00722 , B01L3/50851 , B01L3/50853 , B01L7/52 , B01L2300/046 , B01L2300/0819 , B01L2300/1822 , C12Q1/6837 , C40B40/06 , C40B60/14
Abstract: 一种基因扩增的方法和装置,其可用于迅速地进行加热和冷却并相应地在短时间内进行热循环,并且也易于操作;一种制备适用于此装置的固定化的DNA文文库的方法;以及系统地比较基因的方法。本发明的用于制备固定化DNA文库的装置包含一个反应器主体(10),上面有凹进部分可以放置容器,一个盖子部分(50)放在上述反应器主体上方,以及由用于固定化DNA的基体(41)构成的容器(12),其中该盖子部分(50)包含一个加热和冷却装置(51)和一个冷却装置(52)。在该装置中,计算机控制部分(64)将来自温度测量部分(61)的和程序表比较,且该计算机控制部分驱动加热/冷却(51)装置的温度控制部分(62)和冷却装置(52)的温度控制部分(63)。而且将多种DNA文库置入容器从而进行基因的系统比较。
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公开(公告)号：CN1295611A
公开(公告)日：2001-05-16
申请号：CN99804668.X
申请日：1999-02-08
Applicant: 东洋钢钣株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , B01J2219/00274 , B01J2219/00306 , B01J2219/00497 , B01J2219/005 , B01J2219/00515 , B01J2219/00529 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00617 , B01J2219/00626 , B01J2219/00635 , B01J2219/00722 , C12Q1/6834 , C12Q1/686 , C12Q2565/518 , C40B40/06 , C40B60/14 , C12Q2531/113 , C12Q2527/00 , C12Q2565/537 , C12Q2521/107
Abstract: 用于固定化DNA等以产生DNA文库的基体和适于通过PCR扩增用于扩增DNA的芯片。PCR扩增方法是使用在卓越传导率基体固定DNA的固相基体进行的。这些基体是用末端有极性基团的化学基团表面修饰的。在PCR方法中,使用DNA固定化在基体上的DNA－固定化芯片,可以在短时间内扩增DNA。
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公开(公告)号：CN102047122B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200980119720.7
申请日：2009-05-26
Applicant: 东洋钢钣株式会社
IPC: G01N35/02 , G01N33/543 , G01N37/00
CPC classification number: B01L3/50825 , B01L2200/142 , B01L2300/042 , B01L2300/046 , B01L2300/0636 , G01N33/54386
Abstract: 本发明涉及一种单元，所述单元是用于在使用固定有生物分子的载体检测生物分子的相互作用中使用的单元，其具备一端具有开口部另一端封闭的中空支架和固定有载体的可插入中空支架的载体支撑构件，所述载体固定有生物分子，在载体支撑构件被插入至中空支架的姿势下，载体支撑构件的后端部和中空支架开口部的边缘咬合，由此中空支架被密封，同时，载体支撑构件和中空支架被定位，在以定位姿势沿包括中空支架轴心的面切开的剖面图中，由中空支架的内侧和固定有载体的载体支撑构件的外侧所构成的面积在载体支撑构件的自载体固定部至前端部的区域，在轴心的左右是大致相同的。
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公开(公告)号：CN102459641A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201080027625.7
申请日：2010-06-10
Applicant: 东洋钢钣株式会社
CPC classification number: C12Q1/6813 , G01N21/6428 , G01N21/6452
Abstract: 本发明提供除了判定每个微阵列的性能劣化或清洗不良等、还客观判定杂交不良的方法。使用微阵列检测探针多核苷酸与靶多核苷酸的杂交的方法，该方法包括以下步骤：1)使荧光标记的靶多核苷酸和与基准多核苷酸杂交的荧光标记的标记多核苷酸与微阵列接触的步骤，所述微阵列除了具有多个固定有探针多核苷酸的检测用点以外，还具有一处以上的固定有基准多核苷酸的基准点；2)通过清洗微阵列除去未反应的靶多核苷酸的步骤；3)测定基准点的荧光，当满足规定的值时，判断为可以测定的步骤；以及4)若判断为可以测定，则测定固定有探针多核苷酸的各检测用点的荧光的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1333253C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN02810390.4
申请日：2002-05-14
Applicant: 东洋钢钣株式会社
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/553 , G01N33/551
Abstract: 本发明目的是提供一种表现出高固定效率的支持物，在它上面可以高密度地固定生理活性物质；一种利用该固定载体有效地分析生物成分的方法；以及一种用于该分析的试剂盒。本发明公开了固定生理活性物质的支持物，它包含在其表面形成的携带生理活性物质的碳或金属或半金属碳化合物层；制备用以固定生理活性物质的支持物的方法，其特征在于使具有带官能团的碳或金属或半金属碳化合物层的支持物同生理活性物质进行接触；利用该支持物分析样品中成分的方法；以及包含上面的支持物的用于分析样品中成分的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1284972C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN01814791.7
申请日：2001-06-20
Applicant: 东洋钢钣株式会社
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/54353 , C12Q1/6837 , G01N33/552 , C12Q2565/518
Abstract: 本发明目的在于提供一种方便、快速的将DNA固定在衬底上的方法和精确检测DNA的方法，并且应用本方法固定DNA的密度与传统方法同样高。提供了底物激活试剂盒，其包括pH6的磷酸盐缓冲液，N-羟基琥珀酰亚胺的溶液A(水溶液)和1-[3-(二甲氨基)丙基]3-乙基碳二亚胺的溶液B(二噁烷溶液)；提供了检测DNA的方法，特征在于将DNA点样到用上述激活试剂盒激活的衬底上，然后用荧光标记的DNA与点样DNA杂交。
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公开(公告)号：CN1559047A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN02818832.2
申请日：2002-09-25
IPC: G06F17/60
Abstract: 本发明涉及希望能够不受时间、地点、环境和其他因素的限制来提供有效的DNA数据和DNA芯片。也就是说，DNA提供系统包括用于选择和购买DNA数据和芯片的装置以及用于提供DNA数据/芯片的装置，所述用于选择和购买DNA数据和芯片的装置具有用于接收已提供的DNA数据和/或DNA芯片数据的已提供数据接收单元；用于累积已提供的数据和从已提供的数据中选择用户想要的数据的已提供数据累积/选择单元；用于输入用户所选择的DNA数据和/或DNA芯片选择数据的已选择数据输入单元；用于使已选择数据能够输出并累积它们的已选择数据输出/累积单元；用于向外输出已选择数据的已选择数据发送单元；和用于表示和控制已提供数据、已选择数据等的表示/控制单元；和所述用于提供DNA数据/芯片的装置具有用于接收已选择数据的已选择数据接收单元；用于存储已选择数据、DNA数据、用于DNA芯片的DNA样品和DNA芯片的存储/管理单元；用于使与已选择数据对应的已提供数据向外输出并累积它们的已提供数据输出/累积单元；用于向外输出已提供数据的已提供数据发送单元；用于在缺少用户想要的DNA芯片的情况下制备DNA芯片的DNA芯片制备单元；和用于表示和控制已提供数据、已选择数据等的表示/控制单元。
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公开(公告)号：CN1484764A
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN01821551.3
申请日：2001-12-17
Applicant: 东洋钢钣株式会社 , 高桥浩二郎 , 日本帕克里津广岛株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/566 , C12N15/09
CPC classification number: C07H21/00 , B01J2219/00529 , B01J2219/00608 , C40B99/00
Abstract: 本发明提供DNA－固定化基质的再使用方法，由此使得昂贵的DNA－固定化基质可有效被利用，且提供可再使用的DNA－固定化基质，该基质具有与新产品相同的性能且在实际应用中无任何问题。即，一种DNA－固定化基质的再使用方法，其特征在于从携带由酰胺键通过寡核苷酸固定的DNA的DNA－固定化基质上去除DNA而由此使得可以固定新的DNA，在基质和DNA之间的酰胺键用酸或碱来水解。
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公开(公告)号：CN1469775A
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：CN01817536.8
申请日：2001-10-15
Applicant: 东洋钢钣株式会社
CPC classification number: B01J20/3248 , B01J20/0211 , B01J20/0218 , B01J20/0251 , B01J20/08 , B01J20/103 , B01J20/20 , B01J20/28009 , B01J20/28016 , B01J20/3204 , B01J20/3234 , B01J20/324 , B01J20/3242
Abstract: 一种粒状载体，其上能以高密度高度特异性地吸附靶物质，并且能以显著提高的效率回收它；以及一种分离/纯化或提取的方法。所述粒状载体包括碳质材料和/或碳化物，它可用于分离/纯化或提取与生物体相关的物质。所述方法包括，利用上述粒状载体分离/纯化或提取与生物体相关的物质。
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