公开(公告)号：CN106047992A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610202908.X

申请日：2016-04-01

Applicant: 东洋钢钣株式会社

Inventor： 细谷真悠子 ,  平山幸一

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C40B40/06

CPC classification number: C12Q1/6876 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C40B40/06

Abstract: 本发明提供了CYP2C19*2检测用探针及CYP2C19*3检测用探针，对CYP2C19基因的突变型等位基因CYP2C19*2及CYP2C19*3分别高精度地进行纯合子及杂合子的鉴别以及高精度地进行野生型等位基因的鉴别。含有由序列：5’‑TTTCCCRGGAACC‑3’或在该序列的两端添加1～5个碱基的序列构成的13～23个碱基长度的寡核苷酸，含有由序列：5’‑CCCCCTGRATCCAGG‑3’或在该序列的两端添加1～5个碱基的序列构成的、整体为15～25个碱基长度的寡核苷酸。

公开(公告)号：CN102459641A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080027625.7

申请日：2010-06-10

Applicant: 东洋钢钣株式会社

Inventor： 平山幸一 ,  山野博文 ,  丹花通文

IPC: C12Q1/68 ,  C12M1/00 ,  G01N21/64 ,  G01N21/78 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N37/00 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6813 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6452

Abstract: 本发明提供除了判定每个微阵列的性能劣化或清洗不良等、还客观判定杂交不良的方法。使用微阵列检测探针多核苷酸与靶多核苷酸的杂交的方法，该方法包括以下步骤：1)使荧光标记的靶多核苷酸和与基准多核苷酸杂交的荧光标记的标记多核苷酸与微阵列接触的步骤，所述微阵列除了具有多个固定有探针多核苷酸的检测用点以外，还具有一处以上的固定有基准多核苷酸的基准点；2)通过清洗微阵列除去未反应的靶多核苷酸的步骤；3)测定基准点的荧光，当满足规定的值时，判断为可以测定的步骤；以及4)若判断为可以测定，则测定固定有探针多核苷酸的各检测用点的荧光的步骤。

公开(公告)号：CN102686746B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201080059469.2

申请日：2010-12-13

Applicant: 东洋钢钣株式会社

Inventor： 山野博文 ,  平山幸一 ,  伊藤茜

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N33/53 ,  G01N37/00

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明的目的在于提供一种客观地判定每个微阵列的性能退化或清洗不充分等以及杂交失败的方法，具体而言，涉及一种使用微阵列检测探针多核苷酸和靶多核苷酸的杂交的方法，包含1)使具有分别添加多种探针多核苷酸的多个固定的检测用点、及一处以上的固定有两种以上固定于检测用点上的探针多核苷酸的基准点的微阵列与荧光标记的靶多核苷酸接触的工序，2)通过清洗微阵列除去未反应的靶多核苷酸的工序，3)测定基准点上的荧光，若满足规定值则判断为可测定的工序，及4)若判断为可测定，则测定固定有探针多核苷酸的各检测用点上的荧光的工序。

公开(公告)号：CN102459641B

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201080027625.7

申请日：2010-06-10

Applicant: 东洋钢钣株式会社

Inventor： 平山幸一 ,  山野博文 ,  丹花通文

IPC: C12Q1/68 ,  C12M1/00 ,  G01N21/64 ,  G01N21/78 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N37/00 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6813 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6452

Abstract: 本发明提供除了判定每个微阵列的性能劣化或清洗不良等、还客观判定杂交不良的方法。使用微阵列检测探针多核苷酸与靶多核苷酸的杂交的方法，该方法包括以下步骤：1)使荧光标记的靶多核苷酸和与基准多核苷酸杂交的荧光标记的标记多核苷酸与微阵列接触的步骤，所述微阵列除了具有多个固定有探针多核苷酸的检测用点以外，还具有一处以上的固定有基准多核苷酸的基准点；2)通过清洗微阵列除去未反应的靶多核苷酸的步骤；3)测定基准点的荧光，当满足规定的值时，判断为可以测定的步骤；以及4)若判断为可以测定，则测定固定有探针多核苷酸的各检测用点的荧光的步骤。

公开(公告)号：CN102686746A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201080059469.2

申请日：2010-12-13

Applicant: 东洋钢钣株式会社

Inventor： 山野博文 ,  平山幸一 ,  伊藤茜

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N33/53 ,  G01N37/00

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明的目的在于提供一种客观地判定每个微阵列的性能退化或清洗不充分等以及杂交失败的方法，具体而言，涉及一种使用微阵列检测探针多核苷酸和靶多核苷酸的杂交的方法，包含1)使具有分别添加多种探针多核苷酸的多个固定的检测用点、及一处以上的固定有两种以上固定于检测用点上的探针多核苷酸的基准点的微阵列与荧光标记的靶多核苷酸接触的工序，2)通过清洗微阵列除去未反应的靶多核苷酸的工序，3)测定基准点上的荧光，若满足规定值则判断为可测定的工序，及4)若判断为可测定，则测定固定有探针多核苷酸的各检测用点上的荧光的工序。