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公开(公告)号：CN114302967A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202080060975.7
申请日：2020-08-28
Applicant: 东洋钢钣株式会社
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种准确地判定骨髓增殖性肿瘤相关基因突变中是否有存在于CARL或JAK2中的多个类型的基因突变。CALR突变型探针对应于骨髓增殖性肿瘤相关的1型、3型、4型和5型突变中任一种且具有被人为缺失导致的错配，JAK2突变型探针包含V617F突变型探针和外显子12突变型探针。
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公开(公告)号：CN111032866A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201880055037.0
申请日：2018-06-28
Applicant: 东洋钢钣株式会社 , 国立大学法人山口大学
IPC: C12N15/09 , C12M1/00 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明可以简便地鉴定骨髓增殖性肿瘤相关基因突变的基因型。本发明包含：与JAK2中骨髓增殖性肿瘤相关基因突变进行特异性杂交的突变型探针；与CALR中骨髓增殖性肿瘤相关基因突变进行特异性杂交的突变型探针；以及与MPL中骨髓增殖性肿瘤相关基因突变进行特异性杂交的突变型探针。
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公开(公告)号：CN110637096A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201880033226.8
申请日：2018-05-18
Applicant: 国立大学法人山口大学 , 东洋钢钣株式会社
IPC: C12Q1/6886 , C12M1/34 , G01N33/53
Abstract: 本发明的目的在于简便地判定阿西替尼的药代动力学，来预测阿西替尼的治疗效果。一种阿西替尼的药代动力学判定方法，包括以下步骤：使用与受试者相关的特定的基因多态性和背景因素来计算阿西替尼的预测的药代动力学参数。
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公开(公告)号：CN1284972C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN01814791.7
申请日：2001-06-20
Applicant: 东洋钢钣株式会社
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/54353 , C12Q1/6837 , G01N33/552 , C12Q2565/518
Abstract: 本发明目的在于提供一种方便、快速的将DNA固定在衬底上的方法和精确检测DNA的方法，并且应用本方法固定DNA的密度与传统方法同样高。提供了底物激活试剂盒，其包括pH6的磷酸盐缓冲液，N-羟基琥珀酰亚胺的溶液A(水溶液)和1-[3-(二甲氨基)丙基]3-乙基碳二亚胺的溶液B(二噁烷溶液)；提供了检测DNA的方法，特征在于将DNA点样到用上述激活试剂盒激活的衬底上，然后用荧光标记的DNA与点样DNA杂交。
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公开(公告)号：CN101680975A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880019752.5
申请日：2008-06-09
Applicant: 东洋钢钣株式会社
Abstract: 本发明的课题是提供一种能高度维持正反射的光反射率并减轻反射光眩目感的光反射板。作为解决手段，其特征在于，光反射板具有：基体(11)；以及光反射层(13)，其形成在基体(11)上，由银或银合金、或者铝或铝合金构成，在光反射层(13)的表面(13a)，算术平均粗糙度(Ra)为0.10～0.30μm，并且算术平均波度(Wa)为0.30～2.50μm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1720453A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200380104745.2
申请日：2003-11-28
Applicant: 东洋钢钣株式会社
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J19/0046 , B01J2219/00378 , B01J2219/00387 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00612 , B01J2219/00626 , B01J2219/0063 , B01J2219/00635 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00677 , B01J2219/00722 , C12Q1/6837 , C40B40/06 , C40B60/14
Abstract: 本发明提供一种通过将多聚核苷酸以一致且均匀的圆点形点样在固体支持物上使多聚核苷酸在固体支持物上固定化的方法。也就是说，通过将同时含有多聚核苷酸以及聚醚或二元醇的溶液将多聚核苷酸在固体支持物上固定化的方法。
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公开(公告)号：CN1682110A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03822379.1
申请日：2003-08-18
Applicant: 东洋钢钣株式会社
IPC: G01N27/62 , G01N27/447
CPC classification number: G01N27/44739 , H01J49/0418
Abstract: 本发明涉及对多种样品进行快速有效的质谱分析的工具；以及快速分析生物物质，例如核酸和蛋白质的方法。上述工具是具有碳层的固体支持体，将通过凝胶电泳分离的物质转移至所述碳层上。上述方法是质谱分析多种物质的方法，其包括通过凝胶电泳分离样品中的物质，将凝胶中分离后的物质转移到上述固体支持体上，使得物质固定化并将固定化的物质进行解吸/电离。
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公开(公告)号：CN1668742A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03816952.5
申请日：2003-07-03
Applicant: 东洋钢钣株式会社
CPC classification number: C07H21/04 , B01J2219/00529 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00626 , B01J2219/0063 , B01J2219/00635 , B01J2219/00637 , B01J2219/00722 , C12N15/1096 , C12Q1/6834 , C12Q1/686 , C40B40/06
Abstract: 本发明的目的是提供能够固定大量核酸分子的固体支持物，核酸分子与之结合具有高的键强。该固体支持物含有基质，以及在基质上提供的用于静电吸引核酸分子的静电层和能够共价结合核酸分子的功能基团。
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公开(公告)号：CN1474943A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN01818712.9
申请日：2001-11-09
Applicant: 东洋钢钣株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/566 , G01N37/00 , C12M1/00 , C12N15/09
CPC classification number: G01N33/54353 , B01J2219/00497 , B01J2219/00502 , B01J2219/00527 , B01J2219/00722 , C12Q1/6837 , C12Q2565/525 , C12Q2525/197 , C12Q2523/113
Abstract: 意图是为了提供在分子生物学、生物化学等领域有用的杂交支持体，借此可有效地阐明DNA而不损害DNA的末端部分。一种在其上固定有寡核苷酸、cDNA或gDNA的支持体，其是通过化学地修饰一种支持体，固定杂交的寡核苷酸、cDNA或gDNA，然后使其去杂交以得到具有固定于其上的寡核苷酸、并用于固定核苷酸的支持体而生产的。
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公开(公告)号：CN109563538A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780047418.X
申请日：2017-08-02
Applicant: 东洋钢钣株式会社 , 国立大学法人山口大学
IPC: C12Q1/6816 , C12N15/09 , C12M1/00
Abstract: 本发明的目的在于，在为了防止目标核酸与核酸探针非特异性杂交而使用封闭用核酸时，实现更优异的目标核酸的检测效率。本发明中相对于由所述目标核酸和非目标核酸组成的核酸混合物的核酸浓度，用于目标核酸与核酸探针杂交的缓冲液组合物含有浓度为1倍以上的封闭用核酸，所述封闭用核酸含有与非目标核酸中至少包含非检测对象碱基的区域互补的碱基序列。
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