一种白光LED用单分散球形白光荧光粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN106701080A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201611023261.0

    申请日:2016-11-21

    Applicant: 东北大学

    CPC classification number: C09K11/7787

    Abstract: 一种白光LED用单分散球形白光荧光粉及其制备方法,属于稀土发光材料技术领域。该白光荧光粉的化学通式为:(Y1‑x‑y‑zGdxEuyBiz)2O3,其中,0≤x≤0.30,0.001≤y≤0.01,0.0002≤z≤0.008。其制备方法包括:称取原料,加入酸溶液溶解;再加入含氮沉淀剂,搅拌,加热至80~98℃,待溶液中出现白色沉淀后,保温60~240min;将白色沉淀冷却、离心分离、洗涤、干燥、煅烧后,制得白光LED用单分散球形荧光粉。制备的白光荧光粉为单一基质白光荧光粉,合成方法简单,煅烧温度较低,节约能源,产率高,重复性好,有效地避免了三基色荧光粉中存在的光谱再吸收和粉体配比难以调控的弊端,并克服了多相荧光粉之间光衰不一致问题。

    一种稀土掺杂的硫氧化钆荧光粉的制备方法

    公开(公告)号:CN106544025A

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201610951456.5

    申请日:2016-10-27

    Applicant: 东北大学

    Abstract: 一种稀土掺杂的硫氧化钆荧光粉的制备方法,属于材料科学领域。该方法包括:(1)制备RE(NO3)3溶液;其中,RE(NO3)3溶液为Gd(NO3)3和激活剂硝酸盐的混合液;(2)将硫酸铵溶于RE(NO3)3溶液中,持续搅拌并加入氨水,调节pH值,得到悬浊液;(3)将悬浊液在-1~150℃,反应1~72小时,得到反应产物;(4)将反应产物离心分离,清洗,烘干,得到白色粉末前驱体;(5)将白色粉末前驱体,在还原气氛中煅烧,得到(Gd,Tb)2O2S或(Gd,Pr)2O2S荧光粉。该方法技术方案简单易行,制备(Gd,Tb)2O2S或(Gd,Pr)2O2S过程中不涉及环境有害的含硫化合物并且可得到多种形貌的(Gd,Tb)2O2S或(Gd,Pr)2O2S(纳米颗粒、团聚球、准六边形微米板片)。

    Al2O3-Ti(C,N)-cBN陶瓷刀具材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104496429B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201410812032.1

    申请日:2014-12-24

    Applicant: 东北大学

    Abstract: 一种Al2O3-Ti(C,N)-cBN陶瓷刀具材料及其制备方法,属于材料技术领域,陶瓷刀具材料成分由主成分、副成分及添加成分组成,主成分中Al2O3体积含量为65~85%,Ti(C,N)体积含量为15~35%;副成分cBN为主成分体积的0.5~5%;添加成分为为主成分体积的0.5~5%。制备方法为(:1)准备主原料;(2)准备副原料;(3)准备添加剂(;4)将准备的主原料和一次分散剂溶液球磨混合、干燥;(5)将副原料和添加剂置于二次分散剂溶液中,超声分散处理;(6)球磨混合后烘干至少24h,然后热压,温度1350~1450℃,压力30~45MPa。本发明的方法获得的陶瓷材料具有较高的力学性能,可用于加工“难加工”材料,制备成本更低廉。

    一种制备透明陶瓷激光棒的离心成型方法

    公开(公告)号:CN104628376B

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201510064879.0

    申请日:2015-02-06

    Applicant: 东北大学

    Abstract: 针对现有透明陶瓷制备技术中存在的问题,本发明提供了一种制备透明陶瓷激光棒的离心成型方法,属于光学透明陶瓷材料制备工艺领域。该方法按(Y1‑xYbx)3Al5O12,0.01≤x≤0.1的化学配比将Al2O3、Y2O3、Yb2O3粉体混合,通过固相法制得原料粉体,将透明陶瓷粉体与分散剂和去离子水混合配置成浆料,利用离心成型方法得到棒状坯体。坯体经充分干燥后,在1700℃下进行真空烧结5‑10小时,再经过热处理、打磨抛光从而得到透明陶瓷激光棒。这种离心成型方法得到的激光棒气孔率低,均匀性好,致密度高。透过率在可见光区域内可以达到70%以上。从而克服了其他干法和湿法成型所带来的密度分布不均匀、成型周期长,气孔率高等缺点。可作为固体激光器工作物质,在光学透明陶瓷领域有着良好的应用前景。

    一种以LRH为模版制备稀土钒酸盐的自牺牲模版合成方法

    公开(公告)号:CN105776331A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610062671.X

    申请日:2016-01-29

    Applicant: 东北大学

    Abstract: 本发明提供一种以LRH为模版制备稀土钒酸盐的自牺牲模版合成方法,工艺步骤为:(1)将钇的硝酸化合物或者钇的硝酸化合物和稀土元素的硝酸化合物在去离子水中混合均匀,配制成稀土离子溶液;(2)加入浓氨水调节溶液pH值,在密闭条件下反应;(3)将反应混合物冷却至室温,离心分离,干燥,得到(Y1?x Lnx)2(OH)5NO3·nH2O固体粉末;(4)将(Y1?x Lnx)2(OH)5NO3·nH2O和NH4VO3在去离子水中混合均匀,配制成稀土离子溶液;(5)加入浓氨水调节溶液pH值,在密闭条件下反应;(6)将反应混合物冷却至室温,离心分离,干燥,得到(Y1?xLnx)VO4固体。

    采用自牺牲模板法制备纳米级稀土磷酸盐荧光粉的方法

    公开(公告)号:CN105752957A

    公开(公告)日:2016-07-13

    申请号:CN201610046324.8

    申请日:2016-01-22

    Applicant: 东北大学

    Abstract: 一种采用自牺牲模板法制备纳米级稀土磷酸盐荧光粉的方法:1)低温合成LRH纳米片模板:将Y(NO3)3·6H2O或Gd(NO3)3·6H2O,Eu(NO3)3·6H2O和/或Tb(NO3)3·6H2O,配成水溶液;置于冰水浴中,降温;缓慢滴加氢氧化铵溶液,得到pH为6.5~9的悬浊液;陈化;离心分离烘干得粉末状LRH;2)LRH自牺牲模板:将LRH与磷酸盐分散在去离子水中反应,离心分离烘干得到粉末状离子交换产物;煅烧得到纳米级稀土磷酸盐荧光粉;本发明采用“低温一步沉淀”技术制备的LRH纳米片模板,化学成分均匀,纳米片层厚度为2~5nm,为反应动力学提供基础,可控制产物粒径与形貌;本发明制备的荧光粉颗粒细小均匀;本发明制备方法,简单易行成本低廉,可实现大量生产。

    一种制备片状钒酸盐的自牺牲模版合成方法

    公开(公告)号:CN105481013A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201610062669.2

    申请日:2016-01-29

    Applicant: 东北大学

    Abstract: 一种制备片状钒酸盐的自牺牲模版合成方法,工艺步骤:(1)将钇的硝酸化合物或者钇的硝酸化合物和稀土元素的硝酸化合物在去离子水中混合均匀;(2)加入浓氨水调pH值,在密闭条件下反应;(3)将反应混合物冷却至室温,离心分离,干燥,得到(Y1-xLnx)(OH)2.94(NO3)0.06·nH2O四方纳米片;(4)将(Y1-xLnx)(OH)2.94(NO3)0.06·nH2O和NH4VO3在去离子水中混合均匀;(5)加入浓氨水调pH值,在密闭条件下反应;(6)将反应混合物冷却至室温,离心分离,干燥,得到片状形貌的(Y1-xLnx)VO4。

    一种超薄(Y1-<i>x</i>Eu<i>x</i>)2(OH)5NO3·<i>n</i>H2O稀土层状氢氧化合物纳米片的直接合成方法

    公开(公告)号:CN103011234B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201210416905.8

    申请日:2012-10-29

    Applicant: 东北大学

    Abstract: 本发明属于材料科学领域,特别涉及一种超薄(Y1-xEux)2(OH)5NO3·nH2O稀土层状氢氧化合物纳米片的直接合成方法。本发明按照以下步骤进行:向Eu(NO3)3·6H2O、Y(NO3)3·6H2O或者二者任意比例混合的混合物中加入去离子水,配制成稀土离子总浓度为0.02-0.10mol/L的溶液,然后加入四丁基氢氧化铵,调节溶液pH至6.5-7.0,得到悬浊液;将悬浊液移至反应釜中,并置于80-120oC的烘箱中反应3-24小时;反应产物经是白色的粉末状(Y1-xEux)2(OH)5NO3·nH2O纳米片,其中0≤x≤1,n=1.5-1.8。本发明的工艺流程与现有技术相比,极大地简化了超薄纳米片的制备步骤。

    导电浆料用银钯合金粉的制备方法

    公开(公告)号:CN102554264B

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201210047338.3

    申请日:2012-02-28

    Abstract: 本发明涉及合金制备技术领域,具体涉及导电浆料用银钯合金粉的制备方法,制备化学成分比例准确,分布均匀,粒度大小和形状可控的银钯合金粉。首先加有分散剂的银或钯的无机盐溶液与加入分散剂后的第一还原剂溶液混合,制成第一混合溶液;分别将加有分散剂的银与钯质量比为7∶3的无机盐溶液和加有分散剂的第二还原剂溶液加入到第一混合溶液中,对制成的第二混合溶液进行陈化处理60min,离心分离出固体粉末颗粒,常温下经过2次水洗和2次乙醇清洗后,在85~95℃温度下干燥,直接获得最终的导电浆料用的银钯合金粉;或者在干燥后,再经过200~700℃,3小时的热处理,获得最终的导电浆料用银钯合金粉。

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