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公开(公告)号:CN115925829A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210866337.5
申请日:2022-07-22
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/11 , A61K38/16 , A61K39/05 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了rHtaA‑c蛋白在制备用于预防化脓隐秘杆菌的疫苗中的应用,rHtaA‑c蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。实验证明,rHtaA‑c蛋白可以抑制化脓隐秘杆菌和减轻化脓隐秘杆菌感染引起的组织病理损伤,因此,rHtaA‑c蛋白可以用于制备用于预防化脓隐秘杆菌的疫苗。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN110095607B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201910304998.7
申请日:2019-04-16
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/576 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于检测1型和3型鸭甲型肝炎病毒血清抗体的通用型间接ELISA试剂盒及其应用。本发明建立了一种基于VP0重组蛋白检测1型和3型DHAV血清抗体的通用型间接ELISA检测方法,该方法是以原核表达的1型DHAV VP0重组蛋白为检测抗原,经Western blotting和间接ELSIA方法证实该VP0重组蛋白即可以与1型DHAV血清抗体发生特异性反应,也能与3型DHAV血清抗体发生特异性反应,因此以1型DHAV VP0重组蛋白为检测抗原进行间接ELISA检测可判断被检鸭血清是否含有1型和3型鸭甲型肝炎病毒的抗体及其抗体水平,本发明的提出为有效防治鸭甲型肝炎提供了新的快速检测手段。
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公开(公告)号:CN105198987B
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201510616098.8
申请日:2015-09-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K16/12 , C12N5/20 , C07K7/08 , C12N15/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗化脓隐秘杆菌PLO蛋白单克隆抗体及其识别的抗原表位和应用。本发明的一种抗化脓隐秘杆菌PLO蛋白单克隆抗体,由保藏编号为CGMCC NO.11188的杂交瘤细胞株或保藏编号为CGMCC NO.11189的杂交瘤细胞株分泌产生,该单克隆抗体对化脓隐秘杆菌PLO蛋白具有反应特异性,是针对化脓隐秘杆菌PLO蛋白的特异性的两株抗体。本发明还提供了与所述单克隆抗体特异性结合的抗原表位多肽。本发明的技术方案对PLO生物活性的研究及相关疫苗和治疗手段的开发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105886474A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610244264.0
申请日:2016-04-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/28 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了抗鹅CD8α链胞外区单克隆抗体及其在检测禽类外周血中CD8+T淋巴细胞中的应用。本发明以携带鹅CD8α链胞外区基因的原核表达载体为模板,设计1对特异性引物扩增得到鹅CD8α链胞外区238?480bp基因,构建重组原核表达载体,采用大肠杆菌表达鹅CD8α链胞外区80?160aa,得到重组蛋白rGopET?30a?CD8αex。以重组蛋白rGopET?30a?CD8αex为免疫原,免疫小鼠,经筛选获得1株稳定分泌抗鹅CD8α链胞外区80?160aa单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为9E4,保藏号是:CGMCCNO.11194。研究表明,该单克隆抗体能与纯化的重组鹅CD8α链胞外区80?160aa蛋白反应,同时也能够与分离的鹅、鸭以及鸡的外周血淋巴细胞发生特异性反应。因此,本发明的提出为检测禽类外周血中CD8+T淋巴细胞提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号:CN105647875A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610136765.7
申请日:2016-03-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/28 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: C07K16/2812 , G01N33/56966 , G01N2333/70514
Abstract: 本发明公开了抗鹅CD4胞外区单克隆抗体及其在检测禽类外周血中CD4+T淋巴细胞中的应用。本发明利用携带鹅CD4胞外区的原核表达载体pET-30a-CD4ex,采用大肠杆菌RosettaTM(DE3)pLysS表达鹅CD4胞外区基因,得到重组蛋白rGopET-30a-CD4ex。以重组蛋白rGopET-30a-CD4ex为免疫原,免疫三次BALB/c小鼠,加强免疫后,经重组蛋白rGopET-30a-CD4ex筛选获得1株稳定分泌抗鹅CD4胞外区单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为5A9,保藏号是:CGMCC NO.11192。研究表明,由该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体能与纯化的重组鹅CD4胞外区蛋白rGopET-30a-CD4ex反应,同时也能够与分离的鹅、鸭以及鸡外周血淋巴细胞发生特异性反应。因此,本发明的提出为检测禽类外周血中CD4+T淋巴细胞提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号:CN104231071A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410317401.X
申请日:2014-07-04
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C12N5/20 , C07K16/28 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/7051 , C07K16/2809 , G01N33/56966
Abstract: 本发明公开了鹅CD3ε链胞外区单克隆抗体及其在检测鹅CD3+T淋巴细胞中的应用。以鹅胸腺cDNA为模板扩增得到鹅CD3ε基因,根据GoCD3ε胞外区基因特点,设计1对特异性引物扩增得到鹅CD3ε胞外区基因(CD3εex),采用大肠杆菌表达鹅CD3εex。以含有CD3εex的重组质粒为免疫原,免疫BALB/c小鼠,重组蛋白rGoCD3ε加强免疫,获得1株稳定分泌鹅CD3ε链胞外区单克隆抗体的杂交瘤细胞株(3C11)。该单克隆抗体能与纯化的重组蛋白rGoCD3反应,同时能够与分离的鹅外周血淋巴细胞发生特异性反应。因此,本发明的提出为检测鹅中CD3+T淋巴细胞提供了一种新的、有效的技术手段。
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