一种控制水体中弧菌数量的制剂及其制备和使用方法

    公开(公告)号:CN105309481B

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201410367263.6

    申请日:2014-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种控制水体中弧菌数量的制剂及其制备和使用方法,该杀菌剂由浓度大于33亿个/克的高浓噬菌蛭弧菌原粉、浓度大于20亿个/克解淀粉芽孢杆菌微胶囊、有效含量大于99%可溶性淀粉组成,所述高浓噬菌蛭弧菌原粉、所述解淀粉芽孢杆菌微胶囊、所述可溶性淀粉的质量比为4:2:3。本发明的控制水体中弧菌数量的制剂由于主要成分为噬菌蛭弧菌、解淀粉芽孢杆菌,其作用机理是快速裂解、拮抗弧菌,因此与聚维酮碘这类通过释放游离碘,破坏菌体新陈代谢而杀菌的化学药物相比,更安全环保,更不易产生二次污染,更不容易引起弧菌产生耐药性。

    用于控制南美白对虾弧菌病的制剂及其生产方法

    公开(公告)号:CN105560297A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201410535235.0

    申请日:2014-10-11

    Inventor: 曹海鹏 何珊

    Abstract: 本发明公开了一种用于控制南美白对虾弧菌病的制剂及其制备方法,该制剂由浓度大于1亿个/克的噬菌蛭弧菌原粉、有效含量大于等于99%的维生素C原粉、有效含量大于等于98%的葡萄糖原粉组成,所述噬菌蛭弧菌原粉、所述维生素C原粉、所述葡萄糖原粉的质量比为(2.3-3):(1.2-1.7):1。本发明的制剂与现有技术的南美白对虾弧菌病的治疗药物相比,更高效,不会产生现有治疗南美白对虾弧菌病的化学药物引起的弧菌耐药性和南美白对虾药物残留等问题,更安全环保,是现有化学类南美白对虾弧菌病控制药物良好的环保型替代产品。

    一种噬菌蛭弧菌微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN103719535A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201210383061.1

    申请日:2012-10-10

    Inventor: 曹海鹏 何珊

    Abstract: 本发明公开了一种噬菌蛭弧菌微胶囊,所述微胶囊的壁为明胶,颗粒呈球形,表面有凹陷,但没有孔和裂纹,所述颗粒粒径大小为3~12μm,分布基本均匀,且其中,噬菌蛭弧菌的含量为3.69×107pfu/g~3.70×107pfu/g,大肠杆菌DH5α的含量为8.6×109pfu/g~2.10×1010pfu/g。本发明还提供了该微胶囊的制备方法,其包括步骤:1)大肠杆菌DH5α菌悬液的制备;2)噬菌蛭弧菌培养液的制备;和3)将步骤1)的大肠杆菌DH5α菌悬液和步骤2)的噬菌蛭弧菌培养液与无菌明胶溶液均匀混合后,进行喷雾干燥,最终制备成微胶囊。该微胶囊明显增加水产养殖业中的抗感染效果。

    一种解淀粉芽孢杆菌Sh1微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN103621796A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201210297575.5

    申请日:2012-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种解淀粉芽孢杆菌Sh1微胶囊,该微胶囊颗粒大致呈球形,表面有凹陷,但没有孔和裂纹;该微胶囊颗粒粒径大小为8~12μm,且分布基本均匀,其有效含菌量的对数值为6.64-9.28。本发明还提供了该微胶囊的制备方法,其包括步骤:1)将解淀粉芽孢杆菌Sh1溶液、乳液、悬液或浆状物与无菌明胶溶液均匀混合;2)将步骤(1)所获得混合物进行喷雾干燥,最终制备成微胶囊粉末,其特征在于,所述步骤1)中所述无菌明胶的浓度为2-6%。

    一种适用于致病水霉菌保藏的简易方法

    公开(公告)号:CN102382774A

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201110347570.4

    申请日:2011-11-07

    Abstract: 本发明提供了一种适用于致病水霉菌保藏的简易方法,步骤包括:将水霉菌接种于放有无菌油菜籽粒的马铃薯葡萄糖琼脂培养基平板上,于25℃恒温培养直至油菜籽粒上长满菌丝;将长满菌丝的油菜籽粒放入无菌具塞塑料离心管中,然后再用玻璃移液管吸取无菌蒸馏水和液体沙氏培养基于无菌具塞塑料离心管中,置于4℃恒温冰箱保藏即可。本发明与传代培养保藏法相比保藏期更长,可以有效保藏至少12个月,与冷冻干燥保藏法相比,操作更简易,成本更低,是一种简易高效的致病性水霉保藏方法。

    一种环丙沙星单克隆抗体细胞株及其单克隆抗体

    公开(公告)号:CN101792738B

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN200910194842.4

    申请日:2009-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种环丙沙星单克隆抗体细胞株及其单克隆抗体,所得到的单克隆抗体可用于制备环丙沙星的快速检测酶联免疫(ELISA)试剂盒,实现在水产品中快速检测残留的环丙沙星。在本发明中,首先采用了碳二亚胺一步法,制备了免疫原——环丙沙星与牛血清白蛋白的偶联物(CIP-BSA),及包被原——环丙沙星与鸡卵血清白蛋白的偶联物(CIP-OVA)。用CIP-BSA免疫Balb/c小鼠,将免疫后的Balb/c小鼠的脾脏细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合。采用间接ELISA法对阳性克隆进行筛选,经过多次的亚克隆,获得了稳定分泌的针对环丙沙星的单克隆抗体细胞株;采用动物体内诱生法制备腹水,腹水经纯化后得到单克隆抗体。

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