一株深海中度嗜盐菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用

    公开(公告)号:CN112574912B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202011472899.9

    申请日:2020-12-15

    Abstract: 本发明提供了一株深海中度嗜盐菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用,深海中度嗜盐菌Martelella sp.NBT‑a的保藏号为CCTCC NO:M 2019808,且深海中度嗜盐菌形成的微生物被膜在诱导厚壳贻贝稚贝附着中应用;诱导的过程为:将深海中度嗜盐菌分离、纯化得到纯种中度嗜盐菌株;将纯种中度嗜盐菌株接种培养、洗涤得到悬浮菌液;并加入悬浮菌液和灭菌海水培养,得到微生物被膜,将附有微生物被膜的载玻片和厚壳贻贝稚贝诱导培养;该株深海中度嗜盐菌形成的微生物被膜能够诱导厚壳贻贝稚贝的附着,且不同细菌初始密度微生物被膜对稚贝的诱导活性也有所不同,及本发明对厚壳贻贝的人工养殖具有重要的意义。

    牡蛎肽在促进海洋希瓦氏菌诱导厚壳贻贝稚贝附着上的应用

    公开(公告)号:CN110959562B

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN201911354804.0

    申请日:2019-12-25

    Abstract: 本发明公开了牡蛎肽在促进海洋希瓦氏菌诱导厚壳贻贝稚贝附着上的应用,海洋希瓦氏菌保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏号为CGMCC No:9798,牡蛎肽的浓度为0.01~1mg/mL,且为低聚肽质量百分含量不低于65%和分子量小于1kDa的牡蛎低聚肽,其对海洋希瓦氏菌诱导厚壳贻贝稚贝附着具有促进作用,有利于贻贝的水产养殖和海洋中贻贝种群的稳定,对探索厚壳贻贝稚贝附着机制和厚壳贻贝培育与养殖具有重要意义。

    一株深海中度嗜盐菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用

    公开(公告)号:CN112574912A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202011472899.9

    申请日:2020-12-15

    Abstract: 本发明提供了一株深海中度嗜盐菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用,深海中度嗜盐菌Martelella sp.NBT‑a的保藏号为CCTCC NO:M 2019808,且深海中度嗜盐菌形成的微生物被膜在诱导厚壳贻贝稚贝附着中应用;诱导的过程为:将深海中度嗜盐菌分离、纯化得到纯种中度嗜盐菌株;将纯种中度嗜盐菌株接种培养、洗涤得到悬浮菌液;并加入悬浮菌液和灭菌海水培养,得到微生物被膜,将附有微生物被膜的载玻片和厚壳贻贝稚贝诱导培养;该株深海中度嗜盐菌形成的微生物被膜能够诱导厚壳贻贝稚贝的附着,且不同细菌初始密度微生物被膜对稚贝的诱导活性也有所不同,及本发明对厚壳贻贝的人工养殖具有重要的意义。

    一株深海亚硫酸杆菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用

    公开(公告)号:CN112458025A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011469927.1

    申请日:2020-12-15

    Abstract: 本发明提供了一株深海亚硫酸杆菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用,深海亚硫酸杆菌Sulfitobacter sp.G213‑c的保藏号为CCTCC NO:M 2019806,且深海亚硫酸杆菌形成的微生物被膜在诱导厚壳贻贝稚贝附着中应用;诱导的过程为:将深海亚硫酸杆菌分离、纯化得到纯种亚硫酸杆菌株;将纯种亚硫酸杆菌株接种培养、沉淀、洗涤得到悬浮菌液;并加入灭菌海水培养,得到微生物被膜,将附有微生物被膜的载玻片和厚壳贻贝稚贝诱导培养;故本发明的深海亚硫酸杆菌形成的微生物被膜能够诱导厚壳贻贝稚贝的附着,且不同细菌初始密度微生物被膜对稚贝的诱导活性也有所不同,及本发明对厚壳贻贝的人工养殖具有重要的意义。

    厚壳贻贝的贝壳粉在海洋细菌的抑菌性方面中的应用

    公开(公告)号:CN111109297A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911411184.X

    申请日:2019-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种厚壳贻贝的贝壳粉在海洋细菌的抑菌性方面中的应用,将废弃的厚壳贻贝的贝壳经过清洗、烘干、研磨和煅烧,得到贝壳粉;将待测海洋细菌接种液体培养基内进行活化,然后将贝壳粉加入液体培养基内反应,并灭菌待用;本发明的贝壳粉在不同浓度时对希瓦氏菌、灿烂弧菌和假交替单胞菌的抑菌效果不同,24h抑菌率分别达到93.6%、92.1%和95.7%;煅烧贝壳粉对希瓦氏细菌及灿烂弧菌抑菌效果分别在3h和6h已趋于稳定,随着时间增加,贝壳粉的抑菌率无显著差异;因此,厚壳贻贝的贝壳粉对一定的海洋细菌有抑菌性,抑菌效果可以在较短的时间内趋于稳定,为废弃厚壳贻贝的贝壳的资源化利用提供了新方向。

    碱性蛋白酶与聚二甲基硅氧烷的复合物制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107057358B

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201710318066.9

    申请日:2017-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种碱性蛋白酶与聚二甲基硅氧烷的复合物及其制备方法和应用,碱性蛋白酶包埋在硅胶弹性体中,所述硅胶弹性体是重量比为8‑12:1的主剂与固化剂的混合物,主剂为聚二甲基硅氧烷,固化剂为硅油,碱性蛋白酶包括重量比为35‑45%的水、50%的甘油和5‑15%的枯草菌素,碱性蛋白酶与所述硅胶弹性体的重量比为1:5‑15,其作为海洋微生物被膜形成的抑制剂。本发明将碱性蛋白酶包埋于具有良好化学惰性、无毒性的聚二甲基硅氧烷中,形成具有抗海洋微生物被膜形成作用的碱性蛋白酶与聚二甲基硅氧烷的复合物材料。该复合物材料的使用温度范围以及pH值范围非常之广,适合于实际投入使用。

    碱性蛋白酶与聚二甲基硅氧烷的复合物制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107057358A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710318066.9

    申请日:2017-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种碱性蛋白酶与聚二甲基硅氧烷的复合物及其制备方法和应用,碱性蛋白酶包埋在硅胶弹性体中,所述硅胶弹性体是重量比为8‑12:1的主剂与固化剂的混合物,主剂为聚二甲基硅氧烷,固化剂为硅油,碱性蛋白酶包括重量比为35‑45%的水、50%的甘油和5‑15%的枯草菌素,碱性蛋白酶与所述硅胶弹性体的重量比为1:5‑15,其作为海洋微生物被膜形成的抑制剂。本发明将碱性蛋白酶包埋于具有良好化学惰性、无毒性的聚二甲基硅氧烷中,形成具有抗海洋微生物被膜形成作用的碱性蛋白酶与聚二甲基硅氧烷的复合物材料。该复合物材料的使用温度范围以及pH值范围非常之广,适合于实际投入使用。

    一种研究厚壳贻贝胚胎和幼虫神经发育的方法

    公开(公告)号:CN103076457A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310008239.9

    申请日:2013-01-10

    Abstract: 本发明提供一种研究厚壳贻贝胚胎和幼虫神经发育的方法:a)将胚胎和幼虫置入质量浓度为0.1-8%的MgCl2溶液中处理,用多聚甲醛固定幼虫;b)取出处理后的幼虫,洗涤后用质量浓度0.1-15%乙二胺四乙酸静置脱钙,然后用PBS洗涤后加入封闭液;c)用浓度1:200-1:1000的5羟色胺抗体或FMRF酰胺类抗体和α微管蛋白抗体结合标记厚壳贻贝胚胎和幼虫,4℃孵育1-8天,再用PBST洗涤后分别加入含有浓度为1:800-1:1200二抗的PBS中,4℃孵育4-12小时。使用该方法可获得清晰的荧光信号图谱,清楚观测到胚胎及幼虫阶段的神经发育过程,为揭示厚壳贻贝浮游幼虫的附着变态机制奠定了基础。

    一种厚壳贻贝眼点幼虫的电穿孔转染方法

    公开(公告)号:CN109456994B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201811562874.0

    申请日:2018-12-20

    Abstract: 本发明属于水产生物基因工程领域,公开了一种厚壳贻贝眼点幼虫的电穿孔转染方法,根据克隆得到厚壳贻贝甲状腺素受体基因全长序列设计siRNA,采用不同参数设置分析不同脉冲模式对甲状腺素受体基因的敲减情况;收集电穿孔转染后96h的幼虫,提取幼虫RNA;设计甲状腺素受体基因引物,利用荧光定量PCR检测甲状腺素受体基因的表达情况。本发明与未加siRNA和无义siRNA处理后进行比较,结果显示加入甲状腺素受体基因siRNA显著降低了该基因的表达量,敲减效率近100%。

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