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公开(公告)号：CN101165040A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200610117365.8
申请日：2006-10-20
Applicant: 上海香料研究所
IPC: C07C53/126 , C07C51/083 , C07C51/38
Abstract: 本发明公开了一种香料4－甲基壬酸的合成方法，以2－甲酸乙酯－4－甲基－壬酸乙酯为原料，经皂化、酸化、脱羧反应而制的得。皂化反应温度60－100℃，反应时间8－14小时，皂化反应所用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾。本发明的优点是易于操作、反应速度快、反应得率高。
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公开(公告)号：CN1962617A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200510110221.5
申请日：2005-11-10
Applicant: 上海香料研究所
IPC: C07C249/04 , C07C251/38
Abstract: 本发明公开了一种2，3－庚二酮单肟的合成方法：是以2－庚酮为原料，在稀盐酸存在下，滴加亚硝酸异戊酯而制得。反应温度20－100℃，反应时间2－10小时，庚酮与亚硝酸异戊酯的摩尔比为1∶0.6至1∶3，反应所用催化剂为稀盐酸。本发明制备2，3－庚二酮单肟时，以亚硝酸异戊酯替代亚硝酸乙酯，易于操作、反应速度快、反应得率高。
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公开(公告)号：CN101200425A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610119480.9
申请日：2006-12-12
Applicant: 上海香料研究所
Abstract: 本发明公开了一种4－戊烯酸的合成方法，是以烯丙基氯和丙二酸二乙酯为原料，在碱性条件下通过缩合反应得到2－烯丙基丙二酸二乙酯，再经皂化、脱羧反应制得。缩合反应温度20－40℃，反应时间2－4小时，缩合反应所用的碱为乙醇钠、甲醇钠等。本发明的优点：易于操作、反应速度快、反应得率高。
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公开(公告)号：CN1962619A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200510110223.4
申请日：2005-11-10
Applicant: 上海香料研究所
IPC: C07C251/38 , C07C249/04
Abstract: 本发明公开了一种2，3－辛二酮单肟的合成方法，是以2－辛酮为原料，在稀盐酸存在下，滴加亚硝酸异戊酯而制得，反应温度20－100℃，反应时间2－10小时，辛酮与亚硝酸异戊酯的摩尔比为1∶0.6至1∶3，反应所用催化剂为稀盐酸。本发明的优点：制备2，3－辛二酮单肟时，以亚硝酸异戊酯替代亚硝酸乙酯，易于操作、反应速度快、反应得率高。
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![9,11-二甲基-2-氧杂螺[5,5]-十一烷-3-酮的制备方法](/CN/2009/1/10/images/200910054985.jpg)
公开(公告)号：CN101602755A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910054985.5
申请日：2009-07-17
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D311/96
Abstract: 本发明公开了一种合成9，11－二甲基－2－氧杂螺[5，5]－十一烷－3－酮方法，以艾薇醛为起始原料，成烯胺然后和丙烯酸甲酯加成，水解，通过雷尼镍加氢还原，硫酸催化关环形成新型螺环内酯化合物，具有香豆气息，适用于调配香豆类内酯香精。该方法成本低，反应条件易于实现，且反应收率高、产品质量稳定，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101423470A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200710047789.6
申请日：2007-11-02
Applicant: 上海香料研究所
IPC: C07C53/126 , C07C51/16 , C07C45/74
Abstract: 本发明公开了2－甲基庚酸的合成方法，是以庚醛为原料，通过Mannish缩合反应得到相应的烷基丙烯醛，再经氢化反应、氧化反应制得。Mannish缩合反应温度60－100℃，Mannish缩合反应时间6－10小时。本发明制备2－甲基庚酸时，以庚醛为原料，在催化剂存在下，与甲醛进行Mannish缩合反应，再经氢化反应、氧化反应制得，易于操作、反应速度快、反应得率高。
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