一种三氟化硼气体的制备方法

    公开(公告)号:CN105803480A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610301967.2

    申请日:2016-05-09

    CPC classification number: C25B1/245

    Abstract: 本发明涉及一种三氟化硼气体的制备方法,包括以下步骤:1)以惰性电极为阳极,以惰性电极为阴极,以氟硼酸钠和硼酸的混合水溶液为阳极液,以酸溶液、碱溶液或盐溶液为阴极液,在阳离子膜为隔膜的双室电解槽中,控制温度为60?90℃,采用恒流电解或恒压电解的方式进行电解;2)电解过程中,控制气体流速稳定,产生的气体分别通过净化装置和收集装置进行收集,即得纯净的三氟化硼气体;本发明同现有技术相比,采用该方法获得的三氟化硼气体纯净无杂质,制备方法合理,工艺简单,成本低廉,条件温和,是一种理想的三氟化硼制备技术,解决了现有技术中制备三氟化硼气体的过程中反应温度很高,条件苛刻,反应过程复杂,成本高等技术问题。

    一种导电金刚石复合电极的制备方法

    公开(公告)号:CN105369327A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510829306.2

    申请日:2015-11-25

    Abstract: 本发明一种导电金刚石复合电极的制备方法,先将导电金刚石进行清洗;将清洗后的导电金刚石装入阳极袋中;再对导电基体进行除油、化学活化、阳极极化和预镀镍;然后将预镀镍好的导电基体旋转插入装在阳极袋里的导电金刚石中并作为阴极,镍板作为阳极进行埋砂电镀;将上砂好的导电基体进行镀镍加固;用高分子聚合物将金刚石复合电极完全包覆,然后使有机高分子聚合物固化,将聚合物包覆金刚石复合电极滚动打磨,然后部分去除包覆层,至导电金刚石尖端裸露出自身粒径的10%-30%,获得导电金刚石复合电极。本发明采用的复合镀层使得导电金刚石不容易和导电基体剥离,可以防止金刚石层剥离引起的电极劣化。

    一种利用有机物电解法制备二氧化锰/碳微球电极的方法

    公开(公告)号:CN105304355B

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201510749496.7

    申请日:2015-11-05

    Abstract: 本发明一种利用有机物电解法制备二氧化锰/碳微球电极的方法,以惰性电极为阴、阳极,以含有有机试剂和锰酸盐的水溶液为电解液,采用恒压的方式进行电解,电压为1-300V,控制温度为25~90℃,电解完后,将阴极上得到的产物用去离子水冲洗,然后烘干,即得二氧化锰/碳微球电极;在含有有机试剂和锰酸盐的水溶液中,锰离子的浓度为0.001-0.01mol/L,有机试剂的体积浓度为0.05-0.5;有机试剂为n-甲级吡咯烷酮、甲醇、乙醇或丙酮中的一种或两种以上混合物。本发明在制备过程中采用了Mn离子的催化作用,既降低了有机物的分解电压,又具有安全、低能耗的效果,有效提高了材料的沉积速率,提高了成产效率。

    一种低电压电解有机物在铜基体表面生长DLC膜的方法

    公开(公告)号:CN105908235A

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201610301955.X

    申请日:2016-05-09

    CPC classification number: C25D9/08 C23F3/06 C23F17/00 C25D5/34

    Abstract: 本发明涉及一种低电压电解有机物在铜基体表面生长DLC膜的方法,包括以下步骤:1)在室温条件下,对铜箔进行超声清洗,并将铜箔置于抛光液中进行抛光处理,然后用去离子水冲洗干净;2)以经过预处理的铜箔为阴极,以不锈钢片电极为阳极,以含有有机碳源的水溶液为电解液,采用恒压电解的方式进行电解,控制温度范围为30~70℃,直至在阴极收集到黑色碳薄膜,即为DLC膜,采用本发明得到的DLC膜为200nm左右含碳颗粒组成;本发明同现有技术相比,该方法具有制备条件设备简单、能耗低、成本低廉、成膜均一性好等优点,且原料来源丰富,扩大了DLC膜制备技术中有机碳源和基体的选择范围,易于实现工业化生产。

    一种液相电沉积制备微纳米银枝晶的方法

    公开(公告)号:CN105908220B

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201610297982.4

    申请日:2016-05-06

    Abstract: 本发明属于材料化学技术领域,具体为一种液相电沉积制备微纳米银枝晶的方法。本发明方法以经过预处理的基体为阴极,以银片片电极为阳极,以含有银盐和N‑甲基吡咯烷酮的去离子水溶液为电解液,采用恒压电解的方式,在2~50V的电压,30℃~60℃的温度下进行电解,在基体表面即得到微纳米银枝晶;其中:电解液中,所述N‑甲基吡咯烷酮的体积比浓度为10vol%~50vol%;采用本方法制备的银枝晶直径在60‑300nm,长度在10‑80μm。采用本方法制备的微纳米银枝晶形貌易于控制,操作简单。

    一种液相电沉积制备微纳米银枝晶的方法

    公开(公告)号:CN105908220A

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201610297982.4

    申请日:2016-05-06

    CPC classification number: C25C5/02 B22F1/0007

    Abstract: 本发明属于材料化学技术领域,具体为一种液相电沉积制备微纳米银枝晶的方法。本发明方法以经过预处理的基体为阴极,以银片片电极为阳极,以含有银盐和N?甲基吡咯烷酮的去离子水溶液为电解液,采用恒压电解的方式,在2~50V的电压,30℃~60℃的温度下进行电解,在基体表面即得到微纳米银枝晶;其中:电解液中,所述N?甲基吡咯烷酮的体积比浓度为10vol%~50vol%;采用本方法制备的银枝晶直径在60?300nm,长度在10?80μm。采用本方法制备的微纳米银枝晶形貌易于控制,操作简单。

    一种利用有机物电解法制备二氧化锰/碳微球电极的方法

    公开(公告)号:CN105304355A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510749496.7

    申请日:2015-11-05

    Abstract: 本发明一种利用有机物电解法制备二氧化锰/碳微球电极的方法,以惰性电极为阴、阳极,以含有有机试剂和锰酸盐的水溶液为电解液,采用恒压的方式进行电解,电压为1-300V,控制温度为25~90℃,电解完后,将阴极上得到的产物用去离子水冲洗,然后烘干,即得二氧化锰/碳微球电极;在含有有机试剂和锰酸盐的水溶液中,锰离子的浓度为0.001-0.01mol/L,有机试剂的体积浓度为0.05-0.5;有机试剂为n-甲级吡咯烷酮、甲醇、乙醇或丙酮中的一种或两种以上混合物。本发明在制备过程中采用了Mn离子的催化作用,既降低了有机物的分解电压,又具有安全、低能耗的效果,有效提高了材料的沉积速率,提高了成产效率。

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