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公开(公告)号：CN104593842A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510006640.8
申请日：2015-01-07
Applicant: 上海应用技术学院 , 江苏澳光电子有限公司
Abstract: 本发明公开一种钼基体上金属镀层的制备方法，首先对钼基体表面除油，然后以除油后的钼基体为阳极，铅板为阴极，在阳极电解液中控制电流密度为10-22A/dm2进行电解；然后再将阳极电解后的钼基体作为阴极，铅板为阳极，在阴极电解液中控制电流密度为10-22A/dm2进行阴极电解以去除钼基体表面的氧化膜；最后将表面的氧化膜清除后的钼基体作为阴极，采用铅板或与待镀金属层材质相同的金属板为阳极，在电镀液中控制电流密度为1-22A/dm2进行电镀5-40min,即在钼基体表面形成金属镀层。本发明的制备方法所得的金属镀层与钼基体之间的结合力强。
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公开(公告)号：CN102240558A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110133116.9
申请日：2011-05-23
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 万传云
IPC: B01J23/889 , B01J23/887 , C07C49/12 , C07C45/33
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开一种异丁醛氧化为丁二酮的复合氧化物催化剂及其制备方法和应用。该复合氧化物催化剂中各元素的化学组成为AaBbCcDdMoeZnfCugOx。其制备方法即按通式中的各元素的比例依次称取A元素、B元素、C元素、D元素、Mo、Zn及Cu后混合，加水并加热进行溶解，充分搅拌得浆料、蒸干、挤压成型、焙烧，最终得本发明的一种异丁醛氧化为丁二酮的复合氧化物催化剂。本发明的复合氧化物催化剂应用于异丁醛氧化为丁二酮的中，能有效提高丁二酮的效率，最终收率为35～45%。而且，本发明的复合氧化物催化剂可以在较长时间内保持其高活性水平，即在异丁醛氧化为丁二酮的反应1000小时之后仍使丁二酮保持稳定的高产率。
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公开(公告)号：CN104134548B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410323768.2
申请日：2014-07-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种多孔的二氧化锰及碳的复合材料及制备方法，所述多孔的二氧化锰及碳的复合材料为海绵状立体多孔结构，其孔径2-9nm，比表面积312.4-361.8m2/g，按重量百分比计算，其含碳量为30-40%。其制备方法包括具有多孔结构的三氧化二铝的制备、多孔碳的制备，然后将多孔碳浸入到高锰酸钾水溶液中，让高锰酸钾充分的进入到多孔碳的孔道中，然后抽滤，所得滤饼浸入到氯化锰水溶液中，搅拌下进行二氧化锰生成反应1-3h，然后再次抽滤、洗涤、干燥，即得多孔的二氧化锰及碳的复合材料。该多孔的二氧化锰及碳的复合材料是超级电容器理想活性材料，具有高的比电容量，且制备方法简便，成本低廉。
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公开(公告)号：CN103922922B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410157247.4
申请日：2014-04-21
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C59/255 , C07C51/41
Abstract: 本发明提供了一种酒石酸锑的制备方法，包括一个称取酒石酸和三氯化锑的步骤，所述的酒石酸和三氯化锑的摩尔比为1:0.9~1.1，将酒石酸溶于去离子水中，酒石酸溶液的浓度为0.5~0.8mol/L之间，然后将酒石酸溶液和三氯化锑转移至一个反应容器中，控制反应温度在90~120℃之间，反应时间为0.5-2h，冷却，得到淡黄色透明溶液，再将溶液加热浓缩，冷却后得白色或透明无色固体，用有机溶剂洗涤固体后，得到白色固体，该固体为酒石酸锑。本发明解决了现有技术中的合成过程时间长且收率低的技术问题。通过本发明的方法获得了酒石酸锑固体，其整个的反应过程只要0.5~2小时，而且收率大大提高，达到了节能环保的效果。
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公开(公告)号：CN104911570A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510244702.9
申请日：2015-05-14
Applicant: 上海应用技术学院 , 江苏澳光电子有限公司
IPC: C23C18/42
Abstract: 本发明公开一种在铜表面进行化学镀钯的镀液及制备方法，所述在铜表面进行化学镀钯的镀液按每升计算，由1-5gPdCl2、60-200ml浓氨水、2-20gNaH2PO2·H2O、0-40gNH4Cl、5-50ml异丙醇胺、0-100mg氯化铋和余量的蒸馏水组成。其制备方法即将氯化铵、氯化铋、异丙醇胺加入到浓氨水中，然后在搅拌状态下缓慢加入氯化钯，放置24h，然后继续在搅拌条件下将NaH2PO2·H2O缓慢加入其中，然后加入蒸馏水，即得在铜表面进行化学镀钯的镀液。该镀液具有稳定的pH和优异的浴液稳定性，缩短了诱导时间、施镀时间，提高了沉积速率，获得的镀层均匀、致密、平整、无裂缝、气孔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104124074A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410323516.X
申请日：2014-07-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种多孔二氧化锰及制备方法，所述多孔二氧化锰为海绵状立体多孔结构，用BET比表面仪器进行检测，其孔径为2-10nm，其比表面积为1830.-247.9m2/g。其制备方法即首先制备具有多孔结构的三氧化二铝，然后将其浸入到高锰酸钾水溶液中0.5-1h后抽滤，所得滤饼浸入到氯化锰或硫酸锰水溶液中，搅拌下进行二氧化锰的生成，然后抽滤，所得滤饼加入到硫酸水溶液中，于70-80℃进行反应7-8h后过滤、洗涤，再将其加入到氢氧化钠水溶液中，于70-80℃进行反应7-8h后过滤、洗涤，然后在真空条件下110℃烘干，即得多孔二氧化锰。该多孔二氧化锰具有高的比电容量，且制备方法简便，成本低廉。
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公开(公告)号：CN101696011A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910197788.9
申请日：2009-10-28
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 万传云
Abstract: 本发明公开了一种提高有机硅聚合物裂解法制备碳化硅纳米材料纯度的方法，以模板法获得的聚硅烷纳米管为前驱体，然后将所述前驱体与聚氯乙烯或聚乙烯醇混合在一起，将得到的混合物置于管式炉中，通入氩气，以2℃/分的速率升温到1300-1600℃，恒温2小时，冷却，得到碳化硅和单质碳的混合物；将混合物在氧气或含氧气气氛下，以2℃/分的速率升温到850℃，恒温2小时，冷却，得到高纯度碳化硅纳米管。本发明操作简单，最大限度的保持了纳米结构的原始特性，所制备的碳化硅纳米材料纯度高，产物收率高，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101062771A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710041101.3
申请日：2007-05-23
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 万传云
Abstract: 本发明公开了二种采用模板法制备高比表面碳化硅纳米管的方法，技术方案一，步骤如下：a.选用多孔氧化铝作为模板浸入到氢甲基硅油和乙烯基聚硅氧烷的混合溶液中；b.将上述氧化铝模板在马弗炉中50～600℃温度下放置1～10小时；c.用酸去除氧化铝模板得到聚硅氧烷纳米管的前驱体；d.将上述前驱体置于高温管式炉中在惰性气体保护下以2～10℃/min的速度升温到1000～1700℃，然后恒温0.5～10小时得到碳化硅纳米管。技术方案二将技术方案一的步骤c、步骤d互换。本发明制备的碳化硅纳米管比表面积为3500－4500m2/g，可作为半导体材料、功能材料、光电器件具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104805477A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510153448.1
申请日：2015-04-02
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C25D3/22
CPC classification number: C25D3/22
Abstract: 本发明公开一种用于形成厚的镀锌层的镀锌液及制备方法和应用，所述用于形成厚的镀锌层的镀锌液按每升计算，由60-100g氯化锌、180-220g氯化钾、20-35g硼酸、10-20g组合光亮剂、0.2-1.2g柔软剂、1-20mL有机溶剂和余量的水组成。其制备方法即将氯化锌、氯化钾、硼酸、组合光亮剂和柔软剂先用少量水溶解，然后加入有机溶剂混合均匀，然后用水进行定容即得用于形成厚的镀锌层的镀锌液。该用于形成厚的镀锌层的镀锌液在电流密度为1-15A/dm2下电镀15-120min，可以在金属基体的表面得到一层厚34-100μm的镀镀锌层，且所得的镀锌层致密、均匀、光亮、无裂纹。
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公开(公告)号：CN102240558B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110133116.9
申请日：2011-05-23
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 万传云
IPC: B01J23/889
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开一种异丁醛氧化为丁二酮的复合氧化物催化剂及其制备方法和应用。该复合氧化物催化剂中各元素的化学组成为AaBbCcDdMoeZnfCugOx。其制备方法即按通式中的各元素的比例依次称取A元素、B元素、C元素、D元素、Mo、Zn及Cu后混合，加水并加热进行溶解，充分搅拌得浆料、蒸干、挤压成型、焙烧，最终得本发明的一种异丁醛氧化为丁二酮的复合氧化物催化剂。本发明的复合氧化物催化剂应用于异丁醛氧化为丁二酮的中，能有效提高丁二酮的效率，最终收率为35～45%。而且，本发明的复合氧化物催化剂可以在较长时间内保持其高活性水平，即在异丁醛氧化为丁二酮的反应1000小时之后仍使丁二酮保持稳定的高产率。
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