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公开(公告)号：CN110117299B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910464346.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C249/02 , C07C251/08 , C07C251/18
Abstract: 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的铑配合物及其制备与应用，铑配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6‑8h；3)加入[Cp*RhCl2]2，并在室温下反应3‑5h，经后处理即得到铑配合物；铑配合物用于催化脂肪族伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的铑配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，能够在空气作为氧化剂的条件下催化脂肪族伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物，具有优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN110105404B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201910376325.2
申请日：2019-05-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的钌配合物及其制备与应用，钌配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入溴代苯并噁唑，并在室温下反应6‑8h；3)加入[(p‑cymene)RuCl2]2，并在室温下反应3‑5h，经后处理即得到钌配合物；钌配合物用于催化伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的二价半夹心钌配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性，在300℃高温下钌配合物依然稳定，且制备方法简单绿色，在催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的催化活性及收率。
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公开(公告)号：CN109293706B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201811441460.2
申请日：2018-11-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/08 , C07C217/84
Abstract: 本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含铱氮双重键的三价铱亚胺配合物、制备方法及其应用。本发明以双核铱化合物环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]2为原料，将其与苯基二吡咯类化合物在碱性条件下反应，得到含有一价铱配合物前驱体，再利用叠氮化物氧化法将其氧化成含铱氮双重键的三价铱亚胺化合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的三价铱亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在烯烃的氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性(反马氏规则)。
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公开(公告)号：CN110204580A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910464369.0
申请日：2019-05-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/04 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/08 , C07C217/84
Abstract: 本发明涉及含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其制备与应用，镍亚胺配合物的制备方法包括以下步骤：1)将苯基二吡啶配体溶液加入至零价镍前驱体溶液中，之后在室温下反应3-5h；2)加入叠氮苯，之后在室温下反应2-5h，经后处理，即得到镍亚胺配合物；镍亚胺配合物用于催化苯乙烯反马氏氢胺化反应制备直链胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的二价镍亚胺配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性等特征，并能够在催化苯乙烯的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。
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公开(公告)号：CN109651160A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910072457.6
申请日：2019-01-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/55
Abstract: 本发明提供了一种催化苯乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物的方法，其特征在于，包括：以苯乙炔和二级胺为原料，将其在二价镍亚胺配合物催化剂作用下，在溶剂中发生氢胺化反应，反应结束后再经后处理，得到烯胺类产物；其中：所述二价镍亚胺配合物催化剂分子式为[R1R2C(C5H4N)2]Ni＝NPh，R1和R2独立地选自H,CH3和Ph，芳香烃为溶剂。本发明催化剂具有极高的催化活性和区域选择性，合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和高产率，原子经济性高，减少三废产生，环境友好，操作简便，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110483290B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201910735341.6
申请日：2019-08-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/738 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C227/10 , C07C229/42
Abstract: 本发明涉及一种铜催化合成β‑酮酸酯的方法，该方法为：将酰基乙酸乙酯及卤代烃溶于有机溶剂中，并加入铜催化剂及碱，之后在60‑90℃下反应12‑18小时，经分离纯化即得到β‑酮酸酯。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且具有广泛的底物范围，在生物和药物化学工业等领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN109651160B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201910072457.6
申请日：2019-01-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/55
Abstract: 本发明提供了一种催化苯乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物的方法，其特征在于，包括：以苯乙炔和二级胺为原料，将其在二价镍亚胺配合物催化剂作用下，在溶剂中发生氢胺化反应，反应结束后再经后处理，得到烯胺类产物；其中：所述二价镍亚胺配合物催化剂分子式为[R1R2C(C5H4N)2]Ni＝NPh，R1和R2独立地选自H,CH3和Ph，芳香烃为溶剂。本发明催化剂具有极高的催化活性和区域选择性，合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和高产率，原子经济性高，减少三废产生，环境友好，操作简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110117299A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910464346.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C249/02 , C07C251/08 , C07C251/18
Abstract: 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的铑配合物及其制备与应用，铑配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6-8h；3)加入[Cp*RhCl2]2，并在室温下反应3-5h，经后处理即得到铑配合物；铑配合物用于催化脂肪族伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的铑配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，能够在空气作为氧化剂的条件下催化脂肪族伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物，具有优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN110105403A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910375774.5
申请日：2019-05-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/00 , C07B53/00 , B01J31/22 , C07C29/145 , C07C33/22 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C33/46
Abstract: 本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的铱配合物及其制备方法与应用，铱配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6-8h；3)加入[Cp*IrCl2]2，并在室温下反应3-5h，经后处理即得到铱配合物；铱配合物用于催化芳酮不对称还原制备手性醇类化合物。与现有技术相比，本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料，将其与n-BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应，得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的三价铱配合物，该铱配合物具有稳定物理化学性质及热稳定性，且合成工艺简单绿色，在温和的条件下催化芳酮不对称还原反应合成手性醇类化合物，具有优异的催化活性、对映选择性和较高收率。
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公开(公告)号：CN110016061A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910284682.6
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及含碳硼烷基苯并咪唑结构的钌配合物及其制备方法与应用，钌配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n-BuLi溶液加入至碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30-60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6-8h；3)加入[(p-cymene)RuCl2]2，并在室温下反应3-5h，经后处理即得到钌配合物；钌配合物用于催化伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明以双核钌化合物[(p-cymene)RuCl2]2为原料，将其与n-BuLi、邻位碳硼烷基苯并咪唑反应，得到含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的二价半夹心钌配合物，该钌配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性，在300℃高温下钌配合物依然稳定，且合成工艺简单绿色，在催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的活性。
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