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公开(公告)号:CN106008256B
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201610380476.1
申请日:2016-06-01
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: C07C239/16 , C07C243/28 , A61K31/198 , A61P19/08 , A61P19/10
Abstract: 本发明开发了一种具有趋骨性的去铁敏衍生物及其制备方法和应用。更具体来说,本发明提供了一种具有式(1)的结构的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、酰卤、水合物或溶剂合物。本发明还提供了该式(1)的化合物的制备方法及其在制备用于治疗骨质疏松、骨坏死、骨折延迟性愈或不愈合和骨缺损的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN118666927A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310274298.4
申请日:2023-03-20
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的双降醇衍生物及其制备方法,通过TBS保护、4,4‑二甲基化、脱TBS保护、氧化、还原、碘代、氰基取代、Wittig‑Horner、水解、酰化等反应制备得到双降醇衍生物。本发明还公开了该类双降醇衍生物在抑制RANKL诱导的破骨细胞分化方面的应用,为治疗骨质疏松症提供一个新的解决方案,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118459534A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202310089191.2
申请日:2023-02-09
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的原人参二醇衍生物及其制备方法,以20(S)‑原人参二醇为原料,通过氧化、TBS保护、甲酰基化、亚硝化、缩合、杂环化、脱TBS保护基、还原、肟化、消除、酯化、氢化等反应制备得到原人参二醇衍生物。本发明还公开了所述原人参二醇衍生物在抑制破骨细胞功能中的应用,所述原人参二醇衍生物以剂量依赖的形式抑制破骨细胞分化,降低下游基因TRAP,CathepsinK,MMP9,Atpasev0d2的表达,具有良好的抗骨质疏松活性,为骨质疏松症的治疗提供了一个新的解决方案。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117582448A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202210955908.2
申请日:2022-08-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市伤骨科研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及地高辛在制备用于预防和/或治疗肾上腺皮质癌的药物中的用途。实验证明,地高辛能够抑制SW‑13人肾上腺皮质癌细胞的增殖,因而能够预防和/或治疗肾上腺皮质癌。
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公开(公告)号:CN107019687A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201710319018.1
申请日:2017-05-08
Applicant: 上海市伤骨科研究所
CPC classification number: A61K31/167
Abstract: 本发明涉及一类N‑(4‑氯苯基)‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺类化合物及其用途。具体地,本发明涉及一类具有下述结构通式的N‑(4‑氯苯基)‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺类化合物,在制备预防和/或治疗破骨细胞活性异常导致的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN102887867A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201110205021.3
申请日:2011-07-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D251/22 , C07D401/12 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域,具体而言,涉及通式I所示的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐,该化合物的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的用途。通式I
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公开(公告)号:CN101723930A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910199827.9
申请日:2009-12-02
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D333/56 , C07D333/22 , C07D317/54 , C07D307/80 , C07C69/18 , C07C67/293 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C49/83 , C07C49/84 , C07C45/61 , A61K31/215 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/343 , A61K31/121 , A61P35/00 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一类莽草酸类化合物及其制备方法和用途。具体地,本发明涉及一类具有下述结构通式的莽草酸类化合物,其中各取代基的定义见说明书。本发明的莽草酸类化合物可用于制备抗肿瘤和/或抗结核的药物。
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公开(公告)号:CN102887867B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201110205021.3
申请日:2011-07-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D251/22 , C07D401/12 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域,具体而言,涉及通式I所示的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐,该化合物的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的用途。通式I
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