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公开(公告)号：CN105014090A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510393918.1
申请日：2015-07-08
Applicant: 上海大学
IPC: B22F9/20
Abstract: 本发明涉及一种微波场下还原钛铁氧化物制备TiFe合金的方法，该方法利用微波加热使钛和铁的氧化物与添加的还原剂迅速升温，经过还原反应合成TiFe合金。本发明的特点是：采用CaH2为还原剂，与钛和铁的氧化物混合物（TiO2+Fe2O3）或者钛铁矿（FeTiO3）球磨混合均匀，利用钛和铁的氧化物易于与微波场相互作用的特性，将原料均匀快速加热到1273~1473K并保温40~80min，使原料在高温下发生还原反应。然后将样品用乙酸水溶液清洗后得到纯度为70~85%的TiFe粉末。该方法简单易行，既克服了常规悬浮熔炼制备钛铁合金高能耗和高原料成本的问题，又充分利用了微波加热快速、高效的优势。
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公开(公告)号：CN115231515B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202210855839.8
申请日：2022-07-20
Applicant: 上海大学
IPC: C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种氨硼烷体系储氢材料及其制备方法，由氨硼烷(AB)和钾氨硼烷(KAB)组成，其中KAB的摩尔百分比为40‑50％。本发明制备方法是：采用湿化学法，将AB溶解在THF溶剂中，然后添加一定量的KH到AB‑THF溶液中，通过搅拌充分反应后在室温下真空干燥制备得到氨硼烷体系储氢材料。该体系分解温度低至75℃，放氢速率提高，同时抑制了副产物气体的释放。本发明优点在于通过AB和KH在制备过程中生成KAB，从而获得由AB和KAB组成的储氢材料。KAB作为储氢材料，分解温度低，本身能够释放出一定量的H2，同时分解过程中会生成KH，能够与体系中的AB继续发生反应，从而使得AB变得不稳定，分解温度降低，同时抑制了杂质气体的释放。
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公开(公告)号：CN118460899A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410380337.3
申请日：2024-03-30
Applicant: 上海大学 , 圣元(厦门)氢能源研究院有限公司
IPC: C22C30/00 , C22B9/20 , C22B9/04 , C22B4/06 , C22C14/00 , C22C38/14 , C22C33/04 , C21C5/52 , C21C7/10 , C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种高容量和高循环稳定性TiFe基储氢合金及其制备方法，TiFe基储氢合金的组成通式为：TixFeLay，其中1≤x≤1.3，0.02≤y≤0.08。所述合金的制备方法为：按TiFe基储氢合金的组成通式中的元素比例进行配料，采用真空电弧熔炼得到目标合金。本发明储氢合金仅通过添加少量Ti和La即可解决TiFe合金活化困难的问题，同时具有高容量和高循环稳定性等优异储氢性能。本发明合金优选的Ti1.2FeLa0.04在80℃和5MPa氢压下即可活化，在25℃的最大吸氢容量达1.9wt.％，循环1000次后容量保持率达93％，且合金的制备工艺简单，适合大规模生产制备和商业化应用。
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公开(公告)号：CN118256787A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410532379.4
申请日：2024-04-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种长寿命易活化高容量的钒基复合储氢材料及其制备方法，该复合储氢材料为包含钒基合金V75TixCr(25‑x)和AB3超晶格合金La0.88‑yY0.1Ca0.7+yMg1.32Ni9，其中，6≤x≤10，0≤y≤0.4，AB3超晶格合金含量为5‑10wt.％，二者通过高能球磨制得钒基复合储氢材料。本发明所制备的钒基复合储氢材料优点在于选取的AB3合金本身吸放氢容量高、在室温下易活化且与高钒合金放氢平台压相近，使得钒基复合储氢材料同时具有长寿命、易活化和高容量的性能。本发明采用机械球磨的工艺方法制备复合储氢材料，该方法工艺简单，而且复合材料在整体上降低了钒的含量，降低了合金成本，有利于规模化制备和应用。
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公开(公告)号：CN116695037A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310644477.2
申请日：2023-06-02
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种热处理态双相镁合金及改善含LPSO相的双相镁合金水解制氢性能的方法，将铸态双相镁合金在520～540℃下进行2～4小时的热处理，热处理后的合金在模拟海水中的水解制氢率显著提升，25分钟内水解制氢率可达97％以上。其中铸态合金化学成分为Mg(100‑x‑y)YxNiy，0.6≦x≦2.2，0.8≦y≦1.4，包含Mg相和连续网状形貌的LPSO相。本发明通过热处理将双相镁合金中LPSO相形貌转变为不连续针棒状，削弱了对Mg相腐蚀的“屏障”作用，从而实现高效率制氢。本发明通过热处理对块体合金进行性能优化处理，而非对粉体合金进行优化，不仅可降低大批量生产制备的成本，而且有利于镁基水解制氢合金的运输和储存，避免了粉末样品易氧化、难以运输储存的问题，有利于实际应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108315522A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810064462.8
申请日：2018-01-23
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种微波强化直接还原处理钛铁矿并制取还原铁粉和富钛料的方法，属于矿物绿色冶金的工艺技术领域。采用钠化剂碳酸钠对钛铁矿经过预处理球磨混料，在惰性气体保护下，利用微波加热至一定温度并保温一定时间能够实现快速炼铁，并且得到的产物经过碳酸化球磨水解，磁选分离得到还原铁粉和初始富钛料，初始富钛料经过稀盐酸酸浸，在不高于973K保温不多于3h处理后得到富钛料。本发明的优点在于整个反应在较低温度下，反应温度控制在1073K-1173K，能在10-20min之内实现快速还原，得到的还原铁粉直接用于电炉熔炼成金属铁，得到的富钛料可直接用于氯化法生产的原料。
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公开(公告)号：CN115231515A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210855839.8
申请日：2022-07-20
Applicant: 上海大学
IPC: C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种氨硼烷体系储氢材料及其制备方法，由氨硼烷(AB)和钾氨硼烷(KAB)组成，其中KAB的摩尔百分比为40‑50％。本发明制备方法是：采用湿化学法，将AB溶解在THF溶剂中，然后添加一定量的KH到AB‑THF溶液中，通过搅拌充分反应后在室温下真空干燥制备得到氨硼烷体系储氢材料。该体系分解温度低至75℃，放氢速率提高，同时抑制了副产物气体的释放。本发明优点在于通过AB和KH在制备过程中生成KAB，从而获得由AB和KAB组成的储氢材料。KAB作为储氢材料，分解温度低，本身能够释放出一定量的H2，同时分解过程中会生成KH，能够与体系中的AB继续发生反应，从而使得AB变得不稳定，分解温度降低，同时抑制了杂质气体的释放。
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公开(公告)号：CN105903931A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610287346.3
申请日：2016-05-04
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种阵列式块体非晶合金的高通量制备装置及方法，本装置为阵列式高通量制备装置且包括进排气口等，将坩埚和冷却水水冷的铜模作为一个模块，将12?21个模块整合在一台装置中，共用一套电磁感应设备和水冷设备，利用电磁感应对各个坩埚中的合金进行加热熔化、熔体搅拌及熔体净化，待熔体制备完成后利用压差成型的方式将金属液注入冷却水水冷的铜模，同时制备出多个不同成分的非晶块体材料。本装置和技术可将非晶块体材料的制备效率提高10倍以上，同时大幅度降低了合金制备的分摊成本，特别适用于实验室进行非晶合金的研究。
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公开(公告)号：CN103588171B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201310505525.6
申请日：2013-10-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种实现Li-N-H（LiH+LiNH2）体系微波下快速放氢的方法，该方法采用在Li-N-H中添加质量百分比为5~35%LiBH4；将摩尔比为1:1的LiH和LiNH2粉末与质量分数为5~35%的LiBH4粉末在惰性气体的保护下球磨混合后，置于频率为2.45GHz多模场型微波炉中，在一定的功率下该材料能够快速升温放氢。本发明优点在于 LiBH4与LiNH2在球磨过程中生成固溶相(LiNH2)x(LiBH4)(1-x)，该固溶相既作为催化相，又作为吸波相，且吸波性能优于LiBH4，从而实现Li-N-H体系在微波下快速升温放氢。
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公开(公告)号：CN103588171A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310505525.6
申请日：2013-10-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种实现Li-N-H（LiH+LiNH2）体系微波下快速放氢的方法，该方法采用在Li-N-H中添加质量百分比为5~35%LiBH4；将摩尔比为1:1的LiH和LiNH2粉末与质量分数为5~35%的LiBH4粉末在惰性气体的保护下球磨混合后，置于频率为2.45GHz多模场型微波炉中，在一定的功率下该材料能够快速升温放氢。本发明优点在于LiBH4与LiNH2在球磨过程中生成固溶相(LiNH2)x(LiBH4)(1-x)，该固溶相既作为催化相，又作为吸波相，且吸波性能优于LiBH4，从而实现Li-N-H体系在微波下快速升温放氢。
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