一种制备片状磷酸锰锂/石墨烯复合材料的喷雾干燥辅助合成方法

    公开(公告)号:CN103928680A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410112130.4

    申请日:2014-03-24

    Applicant: 上海大学

    CPC classification number: H01M4/362 H01M10/0525

    Abstract: 本发明涉及一种制备片状磷酸锰锂/石墨烯复合材料的喷雾干燥辅助合成方法。属锂离子电池电极材料技术领域。本发明方法的主要过程和步骤如下:将锂源、锰源、磷源按照摩尔比为1.0~1.1:1:1溶解到包含有适量有机溶剂的三颈圆底烧瓶中,加热到50~150℃,保持2~6h得到片状纯相磷酸锰锂材料。将其分散于有机碳源中,超声、烘干,300~600℃预烧结得到有机碳源包覆的片状磷酸锰锂。然后与定量的石墨烯氧化物水溶液搅拌、超声,在140~250℃下进行喷雾干燥,高温烧结即得产物。本发明得到的磷酸锰锂/石墨烯片片复合结构,提高了复合材料结构稳定性和导电性能,喷雾干燥的方法大幅提高了材料的振实密度和体积比能量。而且该实验的反应原料来源丰富,方法简易,操作简单,适合工业化生产。

    三维分层多级花状二氧化锡微球的制备方法

    公开(公告)号:CN103864139A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410054728.2

    申请日:2014-02-18

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明公开了一种水热合成花状三维多层分级形貌二氧化锡结构材料的方法,属于材料制备工艺领域。将二水二氯化锡粉末加入乙醇和水(1:1体积比)的混合溶剂中,通过控制锡离子的浓度、温度、尿素的量,水热的条件下制备出三维多级分层结构的不同形貌的二氧化锡材料。通过对所制备的材料的研究得出:尿素对控制二氧化锡三维多级分层结构是一个重要的影响因素,氧化作用对纳米片的形成是一个关键因素。本发明可以降低反应成本,提高二氧化锡纳米材料的生产效率,制备的纳米材料形貌可控且具有纯度高、性能好、比表面积大等优点,并且材料可以广泛应用于锂离子电池、太阳能电池、超级电容器等新能源器件,也可适用于催化剂载体、信息材料等领域。本发明无需任何表面活性剂或模板辅助,未使用有毒有害的有机溶剂,所用原材料廉价易得,是一种环保的制备方法。

    中空碳/二氧化钛复合纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103588245A

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201310554834.2

    申请日:2013-11-11

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种中空碳/二氧化钛复合纳米材料的制备方法。本发明采用原位刻蚀的方法,以四氟化钛(TiF4)为钛源,乙醇/水的混合溶液为溶剂,碳包覆的二氧化硅为硬模板,通过钛源的水解,在碳壳表面生成TiO2的同时,利用反应过程中产生的副产物HF,将二氧化硅模板有效去除,从而制备出具有中空特征的形貌均匀的碳/二氧化钛复合纳米材料。该方法不仅能够制备出结晶良好,性能优异的中空碳/二氧化钛复合纳米材料,并且能够将副产物HF充分利用,不但节约了成本,提高了效率,更是有效地避免了环境污染。

    原位刻蚀制备中空锡基氧化物/碳复合纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN103346299A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310227788.5

    申请日:2013-06-08

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种中空锡基氧化物/碳纳米复合材料的制备方法,属于材料合成和电化学技术领域。本发明以碳包覆的二氧化硅复合材料为模板,氯化亚锡(SnCl2·2H2O)为锡源,尿素为碱源,水为溶剂,采用简单的原位刻蚀水热助晶化法,在生成氧化锡基纳米材料的同时,成功脱除二氧化硅模板,从而可得到具有中空球状结构,且形貌均一的锡基氧化物/碳纳米复合材料。其中,锡源与尿素的原料配比是本发明的关键。更重要的是,只是通过简单的控制后续热处理的温度,就可以得到氧化亚锡(SnO)和二氧化锡(SnO2)两种完全不同晶相的碳复合纳米材料。

    移动式蓄能电池电动汽车充电系统

    公开(公告)号:CN103151820A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310099131.5

    申请日:2013-03-26

    Applicant: 上海大学

    Inventor: 焦正 蒋永 张汉琦

    Abstract: 本发明公开了一种移动式蓄能电池电动汽车充电系统。它包括电动汽车充电站(5)、充电设备(6)和监控系统(9);其特征在于还包括:太阳能、风能、潮汐能组件(1)、蓄能系统(2)、供电管理系统(8)、电池组件断路器(3)、磷酸铁锂蓄能电池系统(4)和电池管理系统(10);所述的磷酸铁锂蓄能电池系统装载在电池箱移动设备,通过与电池管理系统和充电站内监控系统连接、管理,为电动汽车提供充电服务;电量不足时则将蓄能电池系统转运至太阳能、风能、潮汐能储能基地进行补电,继续为电动汽车提供充电服务。本发明提供一种不依赖于现有电网的移动式蓄能电池电动汽车充电模式,建站位置、规模任意可选,形式灵活多样,便于普及。

    3D花状结构四氧化三锰材料的合成方法

    公开(公告)号:CN102328960B

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201110257684.X

    申请日:2011-09-02

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及3D花状结构四氧化三锰材料的合成方法。该方法是将一定量的MnSO4·H2O、CO(NH2)2、CTAB和去离子水按照摩尔比1:20.7:3:10101混合,等溶液室温混合均匀后转移到油浴中恒温60~90℃磁力搅拌加热冷凝回流15~25h;反应结束冷却至室温,向溶液中加入片状固态NaOH至完全溶解,其浓度范围为0.1875~0.4375mol/L,再将30wt%15~35MLH2O2分批加入烧瓶中不断搅拌;最后反应液经静置、沉淀、抽滤、洗涤得到的初级产品,再经干燥、恒温煅烧、自然冷却获得最终产品。作为环境友好型的Mn3O4材料在催化降解废气废水、电极材料和磁储存设施材料方面有着广泛的应用。这种3D花状结构Mn3O4材料的合成对它的应用有着一定的积极作用。

    具有非线性电学特性的Au/Ge分形纳米薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102517548A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110449836.6

    申请日:2011-12-29

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种制备金(Au)诱导非晶半导体锗(Ge)的晶化方法及其分形纳米薄膜的非线性电学特性。本发明主要内容是:利用真空热蒸发技术,将高纯Ge(纯度:99.9wt.%)和高纯Au(纯度:99.99wt.%)分别放置于真空热蒸发装置中的钨丝花篮上。在室温下当真空度优于2×10-5Torr时,先蒸发半导体Ge,然后在保持真空度不变的条件下,后蒸发金属Au。衬底选择单晶氯化钠(100)晶面。将预先在室温条件下制备的Au/Ge双层膜置于真空炉中,在真空度优于2×10-5Torr时,在120℃,150℃,180℃,210℃分别真空退火30分钟,分别可以获得分形维数1.653,1.756,1.781,1.878的分形纳米薄膜。本发明的特点是通过控制真空热蒸发技术参数,可以达到不同形态特征及其拥有非线性电学特性分形纳米薄膜。

    二氧化锡气体敏感性分形材料的制备方法

    公开(公告)号:CN102418070A

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN201110281835.5

    申请日:2011-09-22

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及到一种二氧化锡气体敏感性分形材料的制备方法。本发明方法的具体步骤是:利用脉冲激光沉积技术,选择KrF激光;脉冲能量350mJ;波长248nm;频率10Hz;脉冲间隔时间34纳秒;设定每个脉冲注入量为5J/cm2;SnO2薄膜沉积在硅(100)衬底上,原位衬底温度为300~450℃;硅衬底距离靶材4厘米;初始真空度优于1´10-6mbar,沉积时氧分压为3´10-2Pa。在上述实验条件下制备出的二氧化锡薄膜具有分形结构特征,衬底温度对分形形态和分形维数具有明显的影响。多枝杈分形薄膜对一氧化碳气体尤为敏感。本发明的特点是通过控制脉冲激光沉积参数和原位衬底温度,可以达到不同分形形态特征的二氧化锡气体敏感性分形薄膜。本发明二氧化锡气体敏感性分形薄膜材料在微电子工业、光电子器件和传感器领域具有潜在的应用前景。

    3D花状结构四氧化三锰材料的合成方法

    公开(公告)号:CN102328960A

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201110257684.X

    申请日:2011-09-02

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及3D花状结构四氧化三锰材料的合成方法。该方法是将一定量的MnSO4·H2O、CO(NH2)2、CTAB和去离子水按照摩尔比1:20.7:3:10101混合,等溶液室温混合均匀后转移到油浴中恒温60~90℃磁力搅拌加热冷凝回流15~25h;反应结束冷却至室温,向溶液中加入片状固态NaOH至完全溶解,其浓度范围为0.1875~0.4375mol/L,再将30wt%15~35MLH2O2分批加入烧瓶中不断搅拌;最后反应液经静置、沉淀、抽滤、洗涤得到的初级产品,再经干燥、恒温煅烧、自然冷却获得最终产品。作为环境友好型的Mn3O4材料在催化降解废气废水、电极材料和磁储存设施材料方面有着广泛的应用。这种3D花状结构Mn3O4材料的合成对它的应用有着一定的积极作用。

    二氧化锡纳米材料的合成方法

    公开(公告)号:CN102267718A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201110180544.7

    申请日:2011-06-30

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种二氧化锡纳米材料的制备方法。该方法的具体步骤为:采用硫酸亚锡(SnSO4)和二水合柠檬酸三钠(Na3C6H5O7·2H2O)为原料,两者的用量按照一定的摩尔比作为计量基准,即SnSO4:Na3C6H5O7·2H2O=2:5~4,将其称好后加入到一定量的体积比为(1:9~9)的无水乙醇和去离子水的混合溶液中,快速搅拌1~2小时后装入高压反应釜中于120~200℃下反应2~48小时,冷却后分别用去离子水和乙醇洗涤若干次,干燥后即得到二氧化锡纳米材料。本发明工艺简单,重复性好,可批量生产。所得产物二氧化锡纳米球的粒径在50nm左右,且单分散性好。

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