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公开(公告)号：CN115054596B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202210550837.8
申请日：2022-05-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/357 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供一种青蒿琥酯的肠溶缓释制剂，所述制剂包括青蒿琥酯、L‑精氨酸和固体分散体载体，所述固体分散体载体为PEG4000。本发明通过碱化剂L‑精氨酸以及固体分散体载体PEG400的协同作用，提高了青蒿琥酯的水溶性和稳定性，提高了青蒿琥酯的生物利用度，减少了青蒿琥酯药物的给药次数，提高了患者的顺应性。
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公开(公告)号：CN102274274A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110223833.0
申请日：2011-08-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K36/48 , A61K9/16 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/06 , A61P27/16
Abstract: 一种药物制备技术领域的可自微乳化的葛根黄酮口服微丸制剂组合物，所述组合物包括如下质量百分含量的各组分：葛根黄酮0.1～15%，油相5～30%，乳化剂12.5～75%，助乳化剂7.5～45%；所述组合物的方法包括如下步骤：将乳化剂和助乳化剂混合均匀，之后再加入油相和葛根黄酮，稀释，搅拌均匀，即得。本发明的自微乳化葛根黄酮微丸组合物兼顾自微乳化释药系统和缓释微丸制剂的特点，所形成的微乳透明稳定，粒径均匀，分布在30～80nm，是一种高效方便易于操作的新型剂型，能促进药物在体内的吸收，提高生物利用度，也提高患者的顺应性和治疗效果。
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公开(公告)号：CN114224867B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111528361.X
申请日：2021-12-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/505 , A61K33/34 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤效果的负载他汀类药物的丝素蛋白纳米粒及其制备和应用，将硫酸铜溶液和丝素蛋白溶液混合，以制备铜‑丝素蛋白纳米粒；将铜‑丝素蛋白纳米粒和他汀类药物溶液混合将反应产物离心，分离得到沉淀产物；所述铜‑丝素蛋白纳米粒和药物的质量比为10～30:1；所述药物为瑞舒伐他汀；所述反应产物离心的温度为4～10℃；反应产物离心的时间为5～20min；反应产物离心的转速为10000～12000rpm；将所述沉淀产物重分散，多次离心洗涤分离后再加水超声重分散，得到载药丝素蛋白纳米粒。与现有技术相比，本发明Cu‑SF(RSV)NPs可以促进有效的铁死亡，有效地阻碍了TNBC的转移。
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公开(公告)号：CN113349709A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110756518.8
申请日：2021-07-05
Applicant: 上海交通大学 , 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提供了一种胃肠道肿瘤诊疗系统，包括可特异性识别胃肠道肿瘤的靶向探针，所述的靶向探针，包括可靶向吸附于胃肠道肿瘤的BRCAA1抗体、HAI‑178人源性抗体、PLCe1抗体、胃泌素G‑17抗体或CD44‑V6抗体中的一种或其任意组合，且至少在抗体上偶联分子造影剂和吸光产热物质类功能物质中的一种或其任意组合；具有至少包含白光模块和近红外光模块的多种波长光源的胶囊内窥镜、胶囊内窥镜体内位置控制模块，体外图像接收模块。其中探针可特异性识别并吸附于胃肠道肿瘤，在胶囊内窥镜特定光源的照射下，实现靶向成像检测，有效防止漏检，为胃肠道肿瘤提供了特异性检测和治疗的新系统。
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公开(公告)号：CN106031726A
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201610153954.5
申请日：2016-03-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/4748 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K31/337
CPC classification number: A61K31/4748 , A61K9/146 , A61K31/337 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种多西紫杉醇、小檗胺双载药壳聚糖纳米粒及其制备方法。本发明所述纳米粒是先将多西紫杉醇与烟酰胺制备成共晶，再与小檗胺同时包封于壳聚糖纳米粒。本发明提供的口服纳米粒是利用烟酰胺与主药形成共晶，提高多西紫杉醇的水溶性；利用小檗胺的增敏作用，促进肿瘤细胞的凋亡；利用壳聚糖增加药物体内滞留时间，降低药物体内清除率；本发明将三者联合应用，并制备成纳米粒，口服后经胃肠道吸收，具有显著提高紫杉醇的口服生物利用度的作用。本发明的制备纳米粒方法简单，生产成本低，易于规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102274274B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110223833.0
申请日：2011-08-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/20 , A61K9/16 , A61K36/48 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/06 , A61P27/16
Abstract: 一种药物制备技术领域的可自微乳化的葛根黄酮口服微丸制剂组合物，所述组合物包括如下质量百分含量的各组分：葛根黄酮0.1～15%，油相5～30%，乳化剂12.5～75%，助乳化剂7.5～45%；所述组合物的方法包括如下步骤：将乳化剂和助乳化剂混合均匀，之后再加入油相和葛根黄酮，稀释，搅拌均匀，即得。本发明的自微乳化葛根黄酮微丸组合物兼顾自微乳化释药系统和缓释微丸制剂的特点，所形成的微乳透明稳定，粒径均匀，分布在30～80nm，是一种高效方便易于操作的新型剂型，能促进药物在体内的吸收，提高生物利用度，也提高患者的顺应性和治疗效果。
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公开(公告)号：CN102949347A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210408662.3
申请日：2012-10-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子及其制备方法。该纳米粒子包括以下重量百分比含量的各组分：多烯紫杉醇0.01～20%，PLGA 0.5～30%，余量为药用铺料，所述药用铺料为环糊精、PVA和卵磷脂。将环糊精包合多烯紫杉醇的包合物冻干粉溶于PVA水溶液，滴加入PLGA溶于二氯甲烷形成的油相中，形成W/O型初乳液；将该初乳液滴加到PVA水溶液中乳化形成W/O/W型复乳液，减压蒸馏除去二氯甲烷，冰浴条件下搅拌得纳米粒子溶液，离心处理，收集到的纳米粒子水洗后复溶，真空冷冻干燥，即得。本发明的包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子具有良好的包封率、载药量和稳定性；能有效提高多烯紫杉醇的口服制剂的溶解度和利用率。
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公开(公告)号：CN101926775B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010274732.1
申请日：2010-09-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 一种医药技术领域的包载硫酸长春新碱的双功能纳米粒制剂的制备方法，通过复乳法将硫酸长春新碱包封于叶酸/细胞穿透肽修饰的PLGA-PEG聚合物载体中，制得双功能纳米粒制剂。本发明在体内外表现出良好的药代动力学行为，制备的叶酸/细胞穿透肽修饰的PLGA-PEG双功能纳米粒粒径287.2±0.8nm，具有较高载药量和包封率，以及良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN115054596A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210550837.8
申请日：2022-05-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/357 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供一种青蒿琥酯的肠溶缓释制剂，所述制剂包括青蒿琥酯、L‑精氨酸和固体分散体载体，所述固体分散体载体为PEG4000。本发明通过碱化剂L‑精氨酸以及固体分散体载体PEG400的协同作用，提高了青蒿琥酯的水溶性和稳定性，提高了青蒿琥酯的生物利用度，减少了青蒿琥酯药物的给药次数，提高了患者的顺应性。
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公开(公告)号：CN108553446B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201810469105.X
申请日：2018-05-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K31/337 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种双敏感双载药的纳米粒载体及纳米粒制剂，其中，所述纳米粒载体的合成步骤如下：在缩合剂等的存在下，以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)和GFLGF多肽(Gly‑Phe‑Leu‑Gly‑Phe)为原料合成PLGA‑GFLGF；以合成的PLGA‑GFLGF和聚乙烯亚胺(PEI)为原料，在同样的条件下合成PLGA‑GFLGF‑PEI；再加入碱性催化剂及电荷翻转分子2,3‑二甲基马来酸酐(DA)，通过酰化反应合成PLGA‑GFLGF‑PEI‑DA纳米粒载体；纳米粒的制备方法包括如下：将药物多西紫杉醇(docetaxel,DTX)和GDC0941(GDC)及载体材料PLGA‑GFLGF‑PEI‑DA溶于有机溶剂中，在超声条件下，滴入聚乙烯醇(PVA)溶液中，再将初乳真空旋蒸除去有机试剂，形成均一的纳米粒溶液。与现有技术相比，本发明制备的双敏感双载药纳米粒制剂，具有良好的载药量、包封率和稳定性，且能实现肿瘤主动靶向。
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