-
公开(公告)号：CN108796039A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810697732.9
申请日：2018-06-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6806
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2563/131
Abstract: 本发明公开了一种用于DNA甲基化检测的试剂盒，其至少包括生物素标记的甲基化的λ‑DNA和链霉素包被的磁珠。还公开了该试剂盒在少量DNA样品甲基化检测中的应用，样品量可低至1ng。本发明还公开了一种DNA甲基化检测的方法及其应用。本发明提供的技术方案显著降低了DNA甲基化检测所需的最低起始样品量，且不需要特定的试剂盒和实验设备，节省成本，具有较高的普适性。在富集甲基化DNA的同时不引入外源DNA污染，若采取文库构建和高通量测序的检测方法时不会受到外源DNA信息的影响，有利于进一步降低测序成本，提高数据质量。
-
公开(公告)号：CN105542024A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610006118.4
申请日：2016-01-06
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C08B37/00 , A61K36/04 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , A61K2236/53
Abstract: 本发明公开了一种来自红藻类植物龙须菜的海洋中药龙须菜多糖，还首次揭示了其作为抗肿瘤药物，尤其是顺铂的增效剂的增效作用，可作为抗肿瘤药物的增效剂。还公开了该龙须菜多糖在制备治疗肿瘤的药物、保健品或食品中的应用，其主要通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖达到抗肿瘤作用。对胃腺癌、肺癌和子宫颈癌都有抗肿瘤作用。本发明还公开了龙须菜多糖的制备方法，及其抗肿瘤作用的检测方法。本发明为龙须菜作为海洋药物资源的进一步利用提供了新的途径，本发明的龙须菜多糖在制备抗肿瘤药物、防癌保健品或食品中的用途，也为治疗或预防肿瘤的药物开发提供了新的选择。
-
公开(公告)号：CN103539697A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310462509.3
申请日：2013-09-30
IPC: C07C245/08 , C07H19/10 , C07H1/00 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种还原敏感偶氮连接单元的合成及其在DNA测序中的用途；该还原敏感偶氮连接单元结构式如下：其中m为0～44中任一整数，n为0～44中任一整数。该还原敏感偶氮连接单元与核苷酸及荧光素连接得到可逆终端，所述可逆终端用于DNA合成测序。与现有技术相比，本发明合成了一类新的可裂解连接单元，并用于合成了基于这种连接单元的可逆终端；该类可逆终端在温和的条件下可以实现高效率的裂解，可用于DNA合成测序；同时，其合成所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
-
-
公开(公告)号：CN109651506B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201710943109.2
申请日：2017-10-11
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种快速获得抗原特异性抗体的方法，包括：建立抗体与多肽、基序的对应关系；通过搜索抗体与多肽的对应关系，查找与目标蛋白质氨基酸序列一致的多肽，其对应的抗体即为抗原特异性抗体；或计算所述抗体与基序的对应关系中，每一抗体的所有基序与目标蛋白质所有模块的相似度，取其中相似度值大于0.4所对应的基序，其对应的抗体即为抗原特异性抗体。本发明联合噬菌体展示技术和高通量测序技术，可以高效全局性地获取给定抗体所能特异性识别的多肽或基序信息，建立抗体与多肽或基序的对应关系，通过该对应关系，可快速确定目标蛋白质所对应的特异性抗体，具有十分广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108680757B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810697733.3
申请日：2018-06-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种检测蛋白质和DNA相互作用的试剂盒，其至少包括外源组蛋白抗原。还公开了上述试剂盒在检测少量蛋白质和DNA相互作用中的应用，所需样品量可低至1000个细胞。本发明还公开了一种检测蛋白质和DNA相互作用的方法及其应用。本发明提供的技术方案通过在少量起始样品中补加所要研究的与DNA相互作用的组蛋白相应的抗原以减少样品损失并提高免疫沉淀反应的效率。具有以下优点：1、所需最低样品量为1000个细胞，更加适用于少量来源样品的蛋白质和DNA相互作用的检测分析；2、ChIP实验不需要特定的试剂盒和实验设备，成本较低，具有较高普遍适用性。
-
公开(公告)号：CN109725156A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201811592274.9
申请日：2018-12-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/535 , G01N33/564
Abstract: 本发明公开一种多肽SLE2018-V002在诊断系统性红斑狼疮试剂盒中的应用。所述SLE2018-V002的氨基酸序列为：TIGVVRDVATQL。本发明采用临床广泛使用的酶联免疫吸附检测(ELISA)技术，应用间接法定性检测人血清中抗TIGVVRDVATQL多肽的IgG抗体的水平。通过本发明所提供的试剂盒，将作为辅助系统性红斑狼疮早期诊断的一种手段，可大大提高系统性红斑狼疮早期诊断的特异性和灵敏度，其特异性为61％、灵敏度为80％。
-
公开(公告)号：CN109725155A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201811592271.5
申请日：2018-12-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/535 , G01N33/564
Abstract: 本发明公开一种多肽SLE2018-V004在诊断系统性红斑狼疮试剂盒中的应用；该试剂盒是将多肽SLE2018-V004(多肽序列为HDGTLLPRSSLH)作为抗原，通过SMCC连接在BSA上包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入待测血清，再加入含有HRP标记的anti-Human IgG抗体的酶标试剂，形成多肽-抗体-酶标二抗复合物，经洗涤后加3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色，用颜色的深浅检测样品中特异性识别该多肽的IgG抗体水平。本发明所提供的试剂盒，可大大提高系统性红斑狼疮早期诊断的特异性和灵敏度。
-
公开(公告)号：CN103911449B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410138517.7
申请日：2014-04-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测RNA PAS（Poly A Site）的方法，提供了一种基于3T-seq全基因组范围分析APA的方法，包括含有oligo dT的磁珠制备，即将5'端生物素修饰的oligo dT引物与带链霉亲和素的磁珠混合结合；用所述磁珠与总RNA混合，筛选含有Poly A的RNA；逆转录，双链cDNA第二链合成，双链cDNA断裂；移除Poly A结构；末端修饰后连接测序接头；文库回收。该方法减少了RNA水平操作，在DNA水平移除Poly A序列，消除Poly结构对测序的影响；选择双链DNA断裂酶处理，在不影响文库质量的基础上在DNA水平断裂；简化实验流程，降低实验难度和造价，使其应用范围更广。
-
公开(公告)号：CN103539697B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310462509.3
申请日：2013-09-30
IPC: C07C245/08 , C07H19/10 , C07H1/00 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种还原敏感偶氮连接单元的合成及其在DNA测序中的用途；该还原敏感偶氮连接单元结构式如下：其中m为0～44中任一整数，n为0～44中任一整数。该还原敏感偶氮连接单元与核苷酸及荧光素连接得到可逆终端，所述可逆终端用于DNA合成测序。与现有技术相比，本发明合成了一类新的可裂解连接单元，并用于合成了基于这种连接单元的可逆终端；该类可逆终端在温和的条件下可以实现高效率的裂解，可用于DNA合成测序；同时，其合成所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
48
records
(took 0.022 seconds)
