分子印迹聚合物的制备及用其分离盐酸克伦特罗的方法

    公开(公告)号:CN101434679A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810207771.2

    申请日:2008-12-25

    Abstract: 本发明涉及一种化学工程技术领域的分子印迹聚合物的制备及用其分离盐酸克伦特罗的方法,制备方法中:将克伦特罗、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯按1∶2-6∶15摩尔比混合,溶解到致孔剂中,置入安培瓶中,加入引发剂,超声处理后,充入氮气,真空封口,热引发聚合,形成块状聚合物;取出块状聚合物,磨碎,筛分;烘干聚合物后,用索氏抽提、高温处理及溶剂洗脱去除模板。分离方法中:将分子印迹聚合物匀浆,填充到聚丙烯固相萃取小柱中,填料的上下两端加上聚乙烯的筛板,压紧填料;活化固相萃取小柱、淋洗固相萃取小柱、洗脱、收集盐酸克伦特罗。本发明制备的分子印迹聚合物选择性高、特异性高,能耐不良环境,并能与ELISA联用。

    分子印迹聚合物微球的制备方法及其分离恩诺沙星的方法

    公开(公告)号:CN101173058A

    公开(公告)日:2008-05-07

    申请号:CN200710046925.X

    申请日:2007-10-11

    Abstract: 本发明涉及的是一种化学工程技术领域的分子印迹聚合物微球的制备方法,具体包括以下步骤:将混合物超声作用,加入溶液,匀速搅拌,反应24h;搅拌和过滤、清洗,最后通过索氏萃取除去模板分子;将除去模板分子的聚合物,真空干燥至恒重,得到分子印迹聚合物微球。分子印迹聚合物微球分离恩诺沙星的方法,包括:将恩诺沙星的分子印迹聚合物微球用甲醇匀浆,填充到聚丙烯固相萃取小柱中;对固相萃取柱进行活化,去杂质,洗脱、收集恩诺沙星,即可用于检测。本发明方法简单、机械强度和化学稳定性好,能用于酸、碱和高温等极端条件,可应用于从水溶性介质和动物源性食品等复杂基质中分离、纯化和富集恩诺沙星,具有很好的应用前景。

    氯霉素分子印迹固相萃取小柱的制备方法

    公开(公告)号:CN1811409A

    公开(公告)日:2006-08-02

    申请号:CN200610023904.1

    申请日:2006-02-16

    Abstract: 一种氯霉素分子印迹固相萃取小柱的制备方法,属于生物工程技术领域。本发明将模板分子氯霉素、功能单体甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯,按模板分子:功能单体:交联剂摩尔比=1∶2~8∶25,通过悬浮聚合而成氯霉素分子印迹聚合物微球;再称量氯霉素分子印迹聚合物微球,填充于聚丙烯固相萃取小柱内,制得氯霉素分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的氯霉素分子印迹固相萃取小柱用于检测食品中氯霉素残留的样品溶液的选择性纯化、富集。本发明较普通液-液萃取法、C18固相萃取法具有更为简单、快速,净化效率更高等特点。

    玉米品系MON863的外源插入载体的旁邻基因序列

    公开(公告)号:CN1740322A

    公开(公告)日:2006-03-01

    申请号:CN200510027952.3

    申请日:2005-07-21

    Abstract: 一种玉米品系MON863的外源插入载体的旁邻基因序列,本发明的MON863玉米外源插入载体的旁邻基因序列,包括:编码玉米NADH脱氢酶亚单位1和2的部分的核苷酸序列,而且所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.1中从核苷酸第1-253位的核苷酸序列完全相同或SEQ ID NO.2中从核苷酸第138-411位的核苷酸序列完全相同;编码烟草花椰病毒的35S启动子的部分序列,其来源于外源插入载体PV-ZMIR13,而且所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.1中从核苷酸第254-456位的核苷酸序列完全相同;编码小麦tahsp 17 3’终止子的部分序列,其来源于外源插入载体PV-ZMIR13,而且所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.2中从核苷酸第1-137位的核苷酸序列完全相同。本发明可以进一步用于建立转基因品系特异性PCR检测方法。

    利用分子印迹聚合物直接净化含水样品中四环素的方法

    公开(公告)号:CN101397163B

    公开(公告)日:2010-11-03

    申请号:CN200810202645.8

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 本发明涉及的是一种生物工程技术领域的利用分子印迹聚合物直接净化含水样品中四环素的方法,步骤为:将模板分子四环素、功能单体甲基丙烯酸、介导印迹的金属离子和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯混合溶解到致孔剂中,加入引发剂,封口,将合成的聚合物搅碎后,除去微细的颗粒,通过萃取除去模板分子,将除去模板分子的聚合物干燥过夜,获得四环素的分子印迹聚合物;将四环素分子印迹聚合物填充到固相萃取柱管中;对固相萃取柱活化和预处理,加入KH2PO4处理后的尿样,经过淋洗固相萃取柱,即洗脱、净化四环素。本发明具有高选择性、高特异性、耐不良环境和能够直接在水环境中使用的优点。

    可用于水环境的四环素分子印迹聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101402706B

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200810202646.2

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 一种四环素分子印迹聚合物的制备方法,属于化学工程技术领域。具体为:将四环素、介导印迹复合体的金属离子、甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比1∶1~5∶2~10∶20混合溶解到致孔剂中,加入引发剂偶氮二异丁腈充入氮气,在氮气保护下封口,60~70℃水浴保温反应;将合成的聚合物搅拌分散后,得到粒径在0.1~1.5μm之间的颗粒;通过索氏萃取进一步除去模板分子;将除去模板分子的聚合物干燥过夜,获得四环素的分子印迹聚合物。本发明制得的聚合物可应用于含水量很高的环境中或生物样品中四环素残留检测及痕量四环素的富集和基质的清除。

    分子印迹聚合物微球的制备方法及其分离恩诺沙星的方法

    公开(公告)号:CN100595225C

    公开(公告)日:2010-03-24

    申请号:CN200710046925.X

    申请日:2007-10-11

    Abstract: 本发明涉及的是一种化学工程技术领域的分子印迹聚合物微球的制备方法,具体包括以下步骤:将混合物超声作用,加入溶液,匀速搅拌,反应24h;搅拌和过滤、清洗,最后通过索氏萃取除去模板分子;将除去模板分子的聚合物,真空干燥至恒重,得到分子印迹聚合物微球。分子印迹聚合物微球分离恩诺沙星的方法,包括:将恩诺沙星的分子印迹聚合物微球用甲醇匀浆,填充到聚丙烯固相萃取小柱中;对固相萃取柱进行活化,去杂质,洗脱、收集恩诺沙星,即可用于检测。本发明方法简单、机械强度和化学稳定性好,能用于酸、碱和高温等极端条件,可应用于从水溶性介质和动物源性食品等复杂基质中分离、纯化和富集恩诺沙星,具有很好的应用前景。

    重组乙酰胆碱酯酶及其制备方法和用于农药残留检测方法

    公开(公告)号:CN1888059A

    公开(公告)日:2007-01-03

    申请号:CN200610028885.1

    申请日:2006-07-13

    Abstract: 本发明涉及一种农药技术领域的重组乙酰胆碱酯酶及其制备方法和检测方法。重组乙酰胆碱酯酶是溶解磷酸钠缓冲液中,4℃下保存22天,具有75%的初始酶活,对敌敌畏、氧化乐果、对氧磷、甲基对氧磷、涕灭威、西维因、克百威、抗蚜威的抑制常数分别为4.4E6、2.2E4、1.1E6、4.2E5、4.8E4、5.9E5、5.1E6、2.3E5。通过选种、振荡培养、离心、过滤、沉淀、淋洗、搅拌、透析、冷冻干燥成粉,获得重组乙酰胆碱酯酶,在-20℃下保存。检测方法通过试剂准备、样品处理、样品检测,进一步测试空白,测试样本,最后结果计算:抑制率(%)=[(ΔA0-ΔAt)/ΔA0]×100%。本发明重组乙酰胆碱酯酶对低浓度的有机磷及氨基甲酸酯农药具有显著的敏感性,可用于农产品中农药残留的检测。

    检测残留农药的速测卡
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101693916A

    公开(公告)日:2010-04-14

    申请号:CN200910309308.3

    申请日:2009-11-05

    Abstract: 一种生物工程技术领域的检测残留农药的速测卡,包括两层塑料板;其中一个塑料板上有两个孔,一为加样孔,一为观察孔,在该塑料板的一面粘贴有吸水纸和固定有黑腹果蝇乙酰胆碱酯酶的酶条,吸水纸与加样孔相对,酶条与观察孔相对,吸水纸与酶条连接;另一塑料板上与酶条相应的位置粘贴有固定吲哚酚乙酸酯的底物片,底物片与酶条与之间有一挡板;使用时,待样品与酶条中的黑腹果蝇乙酰胆碱酯酶预反应后,将挡板抽出,使酶条与底物片接触。本发明的检测卡适用范围广,检测灵敏,快速简便。

    可用于水环境的四环素分子印迹聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101402706A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810202646.2

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 一种四环素分子印迹聚合物的制备方法,属于化学工程技术领域。具体为:将四环素、介导印迹复合体的金属离子、甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比1∶1~5∶2~10∶20混合溶解到致孔剂中,加入引发剂偶氮二异丁氰;充入氮气,在氮气保护下封口,60~70℃水浴保温反应;将合成的聚合物搅拌分散后,得到粒径在0.1~1.5μm之间的颗粒;通过索氏萃取进一步除去模板分子;将除去模板分子的聚合物干燥过夜,获得四环素的分子印迹聚合物。本发明制得的聚合物可应用于含水量很高的环境中或生物样品中四环素残留检测及痕量四环素的富集和基质的清除。

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