公开(公告)号：CN101492410A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200910047052.3

申请日：2009-03-05

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张爱英 ,  刘增路 ,  毛振民

IPC: C07D209/34 ,  C07D209/36 ,  C07D209/40 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物，在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，通过对合成方法的改进，在靛玉红的4位或6位引入取代基，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的4－取代靛玉红衍生物及6－取代靛玉红衍生物，可以在治疗肿瘤的药物中应用。其结构通式如上。

公开(公告)号：CN101492410B

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：CN200910047052.3

申请日：2009-03-05

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张爱英 ,  刘增路 ,  毛振民

IPC: C07D209/34 ,  C07D209/36 ,  C07D209/40 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物，在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，通过对合成方法的改进，在靛玉红的4位或6位引入取代基，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的4-取代靛玉红衍生物及6-取代靛玉红衍生物，可以在治疗肿瘤的药物中应用。其结构通式为：

公开(公告)号：CN101704813A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910310383.1

申请日：2009-11-25

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  俞鸣烽 ,  张爱英

IPC: C07D409/04 ,  A61P35/00

Abstract: 一种医药技术领域的1′-硫代靛玉红类化合物，结构式见下式。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在催化剂的存在下，将4-取代靛红或6-取代靛红与苯并[b]噻吩-3(2H)-酮衍生物缩合，得到R＝O的4-取代-1′-硫代靛玉红类化合物或6-取代-1′-硫代靛玉红类化合物；步骤二，步骤一得到的化合物与与羟胺反应，得到1′-硫代靛玉红类化合物。