一种人体代谢状态量化管理分析系统及方法

    公开(公告)号:CN113555107A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202110535040.6

    申请日:2021-05-17

    Abstract: 本发明涉及一种人体代谢状态量化管理分析系统及方法,系统包括:数据采集模块,用于对人体医学信息进行自动化采集,得到数据源,其中,所述数据源包括表征层数据和多组学数据;数据整合模块,用于对所述数据采集模块采集到的数据源进行质控、清洗、并进行数据结构化处理,得到包含代谢表型及多组学数据的标准化代谢数据集;数据分析模块,用于对所述标准化代谢数据集进行分析处理,得到标准化后的表征层数据及多组学数据的关联关系,并对所述关联关系以及所述标准化代谢数据集采用算法模型进行训练,构建人体代谢模型。本发明可以更加高效、科学、多数据源、系统化的采集以及处理分析数据。

    一种基于血糖/血压的智能调整静脉输液泵

    公开(公告)号:CN113476690A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110608851.4

    申请日:2021-06-01

    Abstract: 本发明涉及一种基于血糖/血压的智能调整静脉输液泵,包括控制器,所述控制器分别与人体参数传感器和电机驱动机构相连,所述电机驱动机构包括电机和蠕动机构;所述蠕动机构包括凸轮轴、第一泵片、第二泵片和挤压机构,挤压机构位于第一泵片和第二泵片之间,第一泵片位于输液管的输入端,第二泵片位于所述输液管的输出端;电机能够带动凸轮轴旋转,凸轮轴带动第一泵片、第二泵片和挤压机构沿着输液管的径向直线往复运动,其中,所述第一泵片的运动方向与所述第二泵片的运动方向相反,所述挤压机构的运动方向与所述第一泵片的运动方向相同。本发明能基于实时获取的血糖、血压、血酮体等数据,自动调整静脉输液泵的滴速。

    基于分子标志物的嗜铬细胞瘤转移预测系统

    公开(公告)号:CN107545144B

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201710793291.8

    申请日:2017-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于分子标志物的嗜铬细胞瘤转移预测系统,其特征在于,所述预测系统包括:变量输入子模块,包括肿瘤原发直径、原发肿瘤部位、儿茶酚胺分泌类型、血管侵犯状态、ERBB‑2过表达状态和SDHB突变状态输入子模块;分析模块,能够基于变量输入子模块输入的变量建立转移概率列线图并计算总风险分值,根据总风险分值计算嗜铬细胞瘤患者的嗜铬细胞瘤转移预测值;输出模块,用于输出嗜铬细胞瘤患者的嗜铬细胞瘤转移预测值。本发明的结合SDHB胚系基因突变、原发肿瘤ERBB‑2蛋白高表达,原发肿瘤直径、位置,血管侵犯以及儿茶酚胺分泌类型建立的嗜铬细胞瘤转移预测系统与单独使用临床危险因素显示出更优异的预测准确性。

    桦木酸作为瘦素增敏剂制备治疗瘦素抵抗相关药物的用途

    公开(公告)号:CN109985045A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910389301.0

    申请日:2019-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种桦木酸作为瘦素增敏剂制备治疗瘦素抵抗相关药物的用途。本发明将高脂、ob/ob和db/db肥胖小鼠作为研究对象,给予桦木酸治疗,检测体重、血清瘦素浓度、肝脏甘油三酯、胰岛素耐量和糖耐量试验及血脂指标。结果显示,桦木酸可显著减轻高脂肥胖小鼠体重、改善瘦素抵抗、降低肝脏甘油三酯、改善胰岛素抵抗,降低血脂;ob/ob和db/db小鼠给予桦木酸治疗无减重及改善糖脂代谢作用,细胞水平证实桦木酸与瘦素联合可增强p‑STAT3的表达。本发明为桦木酸作为瘦素增敏剂治疗肥胖、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病和高脂血症提供了依据,同时,为开发更多治疗与瘦素抵抗相关疾病的天然药物活性成分提供了新的治疗方向。

    分泌因子GREM2在制备2型糖尿病治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN105031619B

    公开(公告)日:2018-04-24

    申请号:CN201510494737.8

    申请日:2015-08-13

    Abstract: 本发明属于药物制备技术领域,特别涉及分泌因子GREM2在制备2型糖尿病治疗药物中的应用。本研究证明GREM2转基因小鼠糖耐量明显改善,胰岛素敏感性明显增加。进一步实验表明,转基因小鼠肝脏胰岛素下游P‑AKT信号通路显著增强,提示肝脏胰岛素敏感性增加。利用ob糖尿病小鼠模型发现,ob小鼠给予腺病毒过表达GREM2蛋白后,血糖明显改善、脂肪肝明显改善、胰岛素敏感性显著增加。所以,GREM2可以应用到制备降糖药物、改善2型糖尿病的药物中,为临床治疗2型糖尿病提供新的药物靶点。

    脂肪因子GREM2作为药物靶点在治疗肥胖症药物中的应用

    公开(公告)号:CN105136781B

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201510494756.0

    申请日:2015-08-13

    Abstract: 本发明属于药物制备技术领域,特别涉及脂肪因子GREM2在制备肥胖症治疗药物中的应用。通过检测血清GREM2水平发现,肥胖患者血清GREM2水平明显高于正常体重对照。通过表达谱分析发现,所述的分泌因子GREM2主要表达于内脏脂肪组织。进一步通过体外原代脂肪前体细胞诱导实验发现,过表达GREM2可明显抑制脂肪前体细胞向米色脂肪分化的能力并抑制线粒体的功能,明显降低棕色脂肪特异性基因UCP1的表达。该作用是通过抑制BMP/Smad信号通路介导。本发明首次发现分泌因子GREM2主要来源于成熟的白色脂肪细胞,并发现GREM2参与白色脂肪棕色化的过程。所以,GREM2可以为临床治疗肥胖提供新的药物靶点。

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