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公开(公告)号：CN102586093A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210032762.0
申请日：2006-12-29
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12M1/34
CPC classification number: C12Q1/6806 , B01L3/5027 , B01L3/5088 , C12Q1/686 , C12Q2565/629 , C12Q2537/149 , C12Q2527/125
Abstract: 提供在单个微室中顺序进行核酸的浓缩和扩增的方法，该方法包括：向具有亲水性表面的微室中加入含核酸的样品和含亲液盐的溶液，从而通过将核酸结合在微室表面上来浓缩核酸；和通过向微室中添加PCR混合物而实施聚合酶链式反应(PCR)。由于核酸可逆地结合在微室表面，因而与发生不可逆结合的氧化铝的表面相比，PCR产率更高。此外，所有的工艺都在单个微室中顺序进行，从而可以减少样品和消耗品的量，可以减少处理和分析中耗费的时间和劳动，由于通过排除运输样品的过程而无样品损失，因而可以提高检测灵敏度，并且能够显著地减小交叉污染的危险。因此，建立用于浓缩和扩增核酸的完整的自动化系统是容易的。
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公开(公告)号：CN101078024A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200610171755.3
申请日：2006-12-29
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12Q1/6806 , B01L3/5027 , B01L3/5088 , C12Q1/686 , C12Q2565/629 , C12Q2537/149 , C12Q2527/125
Abstract: 提供在单个微室中顺序进行核酸的浓缩和扩增的方法，该方法包括：向具有亲水性表面的微室中加入含核酸的样品和含亲液盐的溶液，从而通过将核酸结合在微室表面上来浓缩核酸；和通过向微室中添加PCR混合物而实施聚合酶链式反应(PCR)。由于核酸可逆地结合在微室表面，因而与发生不可逆结合的氧化铝的表面相比，PCR产率更高。此外，所有的工艺都在单个微室中顺序进行，从而可以减少样品和消耗品的量，可以减少处理和分析中耗费的时间和劳动，由于通过排除运输样品的过程而无样品损失，因而可以提高检测灵敏度，并且能够显著地减小交叉污染的危险。因此，建立用于浓缩和扩增核酸的完整的自动化系统是容易的。
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公开(公告)号：CN1769494A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200510098030.1
申请日：2005-09-01
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得。因此，核酸的初始浓度可不用微分或积分进行计算。
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公开(公告)号：CN1626677A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200410056576.6
申请日：2004-08-10
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q2565/629 , C12Q2565/543 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供一种选自具有SEQ ID NO：1－40所示核苷酸序列的引物的引物组，一种通过使用该引物组实施PCR的检测乙肝病毒的方法，和包含该引物的乙肝病毒检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN102086231B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201010574418.5
申请日：2010-12-06
Applicant: 三星电子株式会社
Abstract: 本发明涉及包含泛素或泛素样蛋白、膜易位序列和生物活性分子的融合蛋白及其用途。具体地，本发明涉及包含泛素或泛素样蛋白、与该泛素或泛素样蛋白的C-末端连接的膜易位序列、和与该膜易位序列的C-末端连接的生物活性分子的跨膜融合蛋白，编码所述跨膜融合蛋白的多核苷酸，包含所述多核苷酸序列的重组表达载体，由所述重组表达载体转化的细胞，和使用所述跨膜融合蛋白将所述生物活性分子递送至细胞中的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101012484B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200710084987.X
申请日：2005-09-01
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得。因此，核酸的初始浓度可不用微分或积分进行计算。
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公开(公告)号：CN1519562A
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN200410005810.2
申请日：2004-01-28
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: B01L3/508 , B01L7/52 , B01L2300/163 , B05D1/62 , B05D2203/35 , C03C17/30
Abstract: 提供了一种处理生化反应体系中所用基质表面的方法，该方法包括通过汽相沉积式(1)化合物和式(2)化合物而在所述表面上形成聚合物膜：其中，R是甲基与乙基中的一个，X是甲基与三氟甲基中的一个，n1是1－3的整数，n2是1－10的整数，m是1－10的整数。(RO)3－Si－(CH2)n1－X (1)(RO)3－Si－(CH2)n2－(CF2)m－X (2)
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公开(公告)号：CN1509429A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN02810161.8
申请日：2002-11-22
Applicant: 三星电子株式会社 , 财团法人索尔大学校产学协力财团
IPC: G05D23/19
Abstract: 公开了一种用于驱动聚合连锁反应(PCR)芯片的温度控制方法和设备。在用于聚合连锁反应芯片的温度控制设备中，PCR芯片从外部接收电力并产生热以保持预定的温度，并向外部输出实际的温度信息。电源单元根据输入控制信号向PCR芯片提供电力，控制器根据控制信息产生控制信号，以便将控制信号提供给电源单元，其中，该控制信息包括预定的控制温度和控制时间信息以及由PCR芯片提供的实际温度信息。在本发明中，由于温度控制设备同时控制几个DNA样品的温度，因而可以同时检查各种DNA的样品。
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公开(公告)号：CN1417574A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN02147903.8
申请日：2002-10-28
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: G01N27/00 , G01N27/26 , G01N27/447 , G01N33/50
CPC classification number: G01N27/44791 , G01N27/226 , G01N27/4473
Abstract: 本发明提供一种供微量分析系统中使用的微电子检测器。该微电子检测器包括：一具有一第一表面的第一基片，包括至少一个微通道和至少一个与所述微通道流体联通的储蓄器；一具有设置于所述第一基片的所述第一表面上的第二表面的第二基片；以及一传感部分，包括至少一对用于检测的第一电极，并沿所述微通道设置在所述第二基片的所述第二表面上，从而所述第一电极被设置成面向所述微通道的底面。
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公开(公告)号：CN100378451C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN02147903.8
申请日：2002-10-28
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: G01N27/00 , G01N27/26 , G01N27/447 , G01N33/50
CPC classification number: G01N27/44791 , G01N27/226 , G01N27/4473
Abstract: 本发明提供一种供微量分析系统中使用的微电子检测器。该微电子检测器包括：一具有一第一表面的第一基片，包括至少一个微通道和至少一个与所述微通道流体联通的储蓄器；一具有设置于所述第一基片的所述第一表面上的第二表面的第二基片；以及一传感部分，包括至少一对用于检测的第一电极，并沿所述微通道设置在所述第二基片的所述第二表面上，从而所述第一电极被设置成面向所述微通道的底面。
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