公开(公告)号：CN101460054B

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN200780020901.5

申请日：2007-04-06

Applicant: 阿戈斯治疗公司

Inventor： D·希利 ,  A·希诺哈拉 ,  M·亚当斯 ,  M·德贝内德特 ,  I·彻雷潘诺娃

IPC: C07K14/435 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  A61K39/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/52 ,  C12N2510/00

Abstract: 本发明提供了新CD40L多肽和核酸，以及包含此种CD40L多肽和/或核酸的抗原呈递细胞和疫苗，和用于制备抗原呈递细胞和疫苗的相关方法。抗原呈递细胞和疫苗对于增强免疫应答是有用的。本发明提供了用于制备成熟的树突细胞(DCs)的方法，其包括下述顺次步骤：(a)用包含干扰素γ受体(IFN-γR)激动剂和/或肿瘤坏死因子α受体(TNF-αR)激动剂的第一种信号给分离的未成熟的树突细胞(iDCs)发信号，以产生发信号的树突细胞；和(b)用包含有效量的CD40激动剂的第二种瞬时信号给所述发信号的树突细胞发信号，以产生CCR7+成熟的树突细胞。本发明还提供了通过本发明方法制备的树突细胞的富集群体。此种树突细胞具有增强的免疫刺激性质和增加的IL-12分泌和/或减少的IL-10分泌。CD40发信号可以通过由编码CD40L的外源多核苷酸(例如，mRNA或DNA)翻译的一种或多种多肽、针对CD40受体的激动性抗体或由CD40配体多肽起始。富集群体可以通过给DC施用免疫原得到进一步修饰。DC将在其细胞表面上吸收且加工免疫原。

公开(公告)号：CN101155914B

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN200680011380.2

申请日：2006-04-07

Applicant: 阿戈斯治疗公司

Inventor： R·波格-卡利 ,  T·莫内史密斯 ,  I·切尔帕诺瓦 ,  L·丁特曼

IPC: C12N5/06

CPC classification number: C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2502/11 ,  C12N2506/11 ,  C12N2506/115 ,  C12N2523/00

Abstract: 提供用于从分离自个体起已在1℃-34℃下保持约6至96小时周期的单核细胞中生产树状细胞的方法。温育期之后，然后诱导单核细胞分化成树状细胞。与从分离自个体起已在1℃-34℃下没有保持至少6小时的单核细胞中所制备的成熟树状细胞相比，通过本发明方法所制备的成熟树状细胞，提高了一种或多种CD80、CD83、CD86、MHC-I类分子或MHC-II类分子的水平。通过本发明方法所制备的树状细胞，可用于制备疫苗和刺激T细胞。

公开(公告)号：CN1509327B

公开(公告)日：2010-10-20

申请号：CN02809777.7

申请日：2002-03-12

Applicant: 阿戈斯治疗公司

Inventor： 杰罗尔德·许勒 ,  D·迪克曼

IPC: C12N5/0783 ,  A61K35/14 ,  G01N33/50 ,  A61P37/06 ,  A61P37/04

CPC classification number: G01N33/5002 ,  A61K35/17 ,  A61K2035/122 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0636 ,  C12N2500/14 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/51 ,  C12N2501/515 ,  G01N33/505 ,  G01N2333/70596

Abstract: 本发明提供抑制性和/或调节性人类CD4+CD25+T细胞，用于增殖该细胞的方法，及抑制性和/或调节性人类CD4+CD25+T细胞和增殖的T细胞作为调节性药剂的用途。

公开(公告)号：CN101374550A

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：CN200580030658.6

申请日：2005-09-14

Applicant: 阿戈斯治疗公司 ,  麒麟麦酒株式会社

Inventor： C·尼古列特 ,  I·切尔帕诺瓦 ,  J·哈里斯 ,  D·赫利

IPC: A61K39/12 ,  A61K39/00 ,  C12N15/00

Abstract: 本发明涉及对样品中存在的、优选来自病原体感染的个体的样品中存在的任何病原体的多种变体(毒株)进行核酸扩增的方法。在优选实施方案中，病原体是逆转录病毒，如HIV。所扩增的病原体核酸可以用于鉴定样品中存在的病原体变体，定量样品中存在的病原体，以及作为核酸疫苗，或者用于制备抗原呈递细胞疫苗。通过本发明的方法产生的核酸或者其编码的蛋白质可以用于转染/庄在抗原呈递细胞。经装载的抗原呈递细胞然后可以用作治疗病原体感染的疫苗。在另一实施方案中，通过本发明方法产生的核酸可以直接用作核酸疫苗而不用先装载进抗原呈递细胞。