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公开(公告)号：CN116949580A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311112495.2
申请日：2023-08-31
IPC分类号： C40B50/06 , C40B40/06 , C12N15/11 , C12Q1/6869
摘要： 本发明提供了一种用于DNA文库制备的标签组及其制备方法、DNA标签文库及试剂盒。本发明的标签组中，每个标签组中含有x个标签组成，x＝4n；标签组内标签序列为如式1所示核苷酸序列，式1：(Nx)a＝5'—Nx1Nx2Nx3…Nxa—3'；N选自A、T、G、C四种碱基核苷酸中的任意一种，(N1)a～(Nx)a为一组内的所有标签序列，每条序列为a个碱基组成的核苷酸序列，a取大于等于8的自然数；标签组中，组内N11～Nx1、N12～Nx2、…、N1a～Nxa序列中A碱基占25％，G碱基占25％；每条标签序列中不含有连续3个以上相同的碱基；任意两条标签序列的后8位碱基不互相重复。本发明的用于DNA文库制备的标签组不仅提升了在实际DNA建库过程中的可靠性、易用性和平衡性，而且适用Illumina和MGI多平台的同时使用。
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公开(公告)号：CN109957615B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201811596459.7
申请日：2018-12-26
IPC分类号： C12Q1/6869
摘要： 本发明涉及一种单细胞基因组目标区域捕获的方法。具体的通过对单细胞基因组进行全基因组扩增，对扩增后的基因组进行打断、末端修复、3'端加A、加接头、PCR扩增、目标区域捕获、对目标区域捕获的DNA片段进行PCR扩增及测序。通过本发明提供的方法可以提高捕获测序结果的覆盖度，提高捕获结果的特异性。
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公开(公告)号：CN115973485A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211703108.8
申请日：2022-12-29
摘要： 本发明公开了一种液体分装装置和液体分装方法及应用。该装置包括依次连通的注液部件、主体和排液部件，所述主体包括由上至下设置的压板、分液腔以及贯穿于所述分液腔的回放液部件，所述注液部件用于将待分配的液体输送至所述分液腔；所述分液腔与所述回放液部件可密闭或可分离，分液腔与回放液部件为密闭时，用于对待分配的液体进行定量分配并存储定量分配的液体；所述压板用于通过施加外力使得分液腔与回放液部件分离，存储的定量分配的液体沿着回放液部件的外壁向下流动并流至移液板；所述排液部件用于外排分液腔的剩余的液体。本发明的液体分装装置和方法能够连续高效地对液体进行均分分装，且装置成本低。
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公开(公告)号：CN114836448A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210546009.7
申请日：2022-05-19
摘要： 本申请公开了一种编码T4多聚核苷酸激酶的核酸分子，所述核酸分子包括如SEQ ID NO：01所示的核苷酸序列，本申请还公开了一种包含上述核苷酸序列的重组载体和宿主细胞，及其表达方法和所生产的T4多聚核苷酸激酶的用途，通过本申请公开的T4多聚核苷酸激酶的核酸分子为T4多聚核苷酸激酶的产量、纯度和活力提供了技术保障。
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公开(公告)号：CN111334501A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010173001.1
申请日：2020-03-13
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/70
摘要： 本发明公开了一种复合缓冲液。根据本发明的实施例，该复合缓冲液包括：1-5mM两性离子缓冲液、0.05-0.5mM非离子螯合剂、0.002-0.03质量/体积％非离子型表面活性剂，pH＝7.0-8.0。该复合缓冲液适于低浓度核酸的保存，有利于核酸保持良好的稳定性和活性。并且，该复合缓冲液有利于核酸抵抗非低吸附处理耗材，降低核酸之间的交缠，和非特异吸附，尤其适于高通量测序的低浓度核酸样本的保存，能显著降低长期反复冻融对样本活性的影响。
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公开(公告)号：CN104789466B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201510228241.6
申请日：2015-05-06
IPC分类号： C12M1/34
摘要： 本发明公开了检测染色体非整倍性的试剂盒和装置。该装置包括测序数据检测模块以得到所有染色体的测序数据；第一覆盖度计算模块以得到各染色体的矫正前覆盖度；ZCNV值计算模块：用于计算各窗口的单一序列数量的ZCNV值；拷贝数异常片段查询模块以在测序数据中查询300Kb以上且其80％以上窗口的ZCNV值都≧4或≦‑4的片段；拷贝数异常片段确定模块以确定待测孕妇的拷贝数异常片段；α第一计算模块用于按式(1)计算参数α；α第二计算模块用于按式(2)计算参数α；矫正模块以对矫正前覆盖度矫正得到矫正后覆盖度；第二覆盖度计算模块以计算各染色体的Zaneu值；Zaneu值判断模块以判断Zaneu值是否≧3；染色体非整倍性确认模块以确定染色体具有非整倍性。该检测更准确。
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公开(公告)号：CN111383717B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN201911092196.0
申请日：2019-11-11
摘要： 本发明提供一种构建生物信息分析参照数据集的方法，其包括：获取多个参照样本的测序数据，将所有参照样本的测序数据组成初始参照数据集，对所述初始参照数据集进行分类处理，得到两个以上的参照数据子集，将所述任一个参照数据子集作为一个生物信息分析参照数据集。
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公开(公告)号：CN111334501B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202010173001.1
申请日：2020-03-13
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/70
摘要： 本发明公开了一种复合缓冲液。根据本发明的实施例，该复合缓冲液包括：1‑5mM两性离子缓冲液、0.05‑0.5mM非离子螯合剂、0.002‑0.03质量/体积％非离子型表面活性剂，pH＝7.0‑8.0。该复合缓冲液适于低浓度核酸的保存，有利于核酸保持良好的稳定性和活性。并且，该复合缓冲液有利于核酸抵抗非低吸附处理耗材，降低核酸之间的交缠，和非特异吸附，尤其适于高通量测序的低浓度核酸样本的保存，能显著降低长期反复冻融对样本活性的影响。
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公开(公告)号：CN116855617A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311109723.0
申请日：2023-08-31
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了一种基于核心家系的串联重复变异分型检测方法及其应用。方法包括：基于父本的测序数据集和母本的测序数据集，对子代的测序数据集进行第一分型和组装；以得到的子代单倍型基因组为参考，分别对父本和母本基因组进行单核苷酸位点变异检测，并对父本的测序数据集和母本的测序数据集分别进行第二分型，得到两套父本单倍型基因组、两套母本单倍型基因组，并明确由父本遗传到子代的单倍型基因组、以及由母本遗传到子代的单倍型基因组；对单倍型基因组分别进行串联重复变异检测。本发明提供一种基于三代长读长测序技术，高准确度、全基因组覆盖的串联重复区域变异检测方法；而且本发明方法能得到遗传过程中串联重复发生变异的单倍型信息。
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公开(公告)号：CN113026113B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN201911353778.X
申请日：2019-12-25
IPC分类号： C40B50/06
摘要： 本发明公开了缓冲液组合物及其应用，其中，该缓冲液组合物包括：通用缓冲液，所述通用缓冲液包括5‑25mMol通用Tris缓冲液、5‑20mMol通用二价阳离子、75‑150mMol通用一价阳离子、0.05‑2质量％表面活性剂和0.5‑2mMol二硫苏糖醇(DTT)，pH8‑10；以及连接缓冲液，所述连接缓冲液包括33‑66mM连接Tris缓冲液，0.5‑5mM连接二价阳离子、0.5‑10mM二硫苏糖醇(DTT)、5‑15％PEG4000‑8000和0.5‑2mM ATP，pH值为7‑9。由此，该缓冲液组合物能用于多样本的文库构建，并且，反应时间短，转化率高，错配率低。
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