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公开(公告)号：CN101190228A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200610118569.3
申请日：2006-11-22
申请人： 上海新亚药业闵行有限公司
摘要： 本发明提供一种复方醋酸曲安奈德溶液的生产工艺，其特征在于通过调节pH值和/或添加各类抗氧剂，增加本发明溶液的稳定性。采用所述工艺生产的复方醋酸曲安奈德溶液解决了药物制剂在有效期内主药含量下降的问题，能更好地用于过敏性皮炎、神经性皮炎、慢性湿疹等疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN117731604A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311769962.9
申请日：2023-12-21
申请人： 上海上药新亚药业有限公司 , 上海新亚药业闵行有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/192 , A61K31/327
摘要： 本发明提供了一种阿达帕林过氧苯甲酰凝胶剂的制备方法，包含如下工艺步骤：将多库酯钠溶解于水中，获得水相1；将过氧苯甲酰、丙二醇、泊洛沙姆124、甘油，搅拌混合至过氧苯甲酰完全润湿后，加入水相1，并于冰水浴中高速剪切分散，其后加入水润洗剪切头，合并润洗液与过氧苯甲酰分散液，在冰水浴中交替超声和高速剪切分散至无药物颗粒，获得活性相1；将阿达帕林、丙二醇、泊洛沙姆124、甘油，搅拌混合至阿达帕林完全润湿后，再加入纯化水，于冰水浴中高速剪切分散，获得活性相2；将依地酸二钠溶解于水中，与活性相2混合搅拌后，加入凝胶相搅拌获得凝胶，即为水相2；向凝胶中加入活性相1搅拌形成复方凝胶。凝胶稳定适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102697749B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201210238088.1
申请日：2012-07-11
申请人： 上海上药新亚药业有限公司 , 上海新亚药业闵行有限公司
摘要： 本发明提供了一种盐酸贝那普利片的制备方法，由盐酸贝那普利作为药物的活性成分，和药用辅料填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂硬脂酸镁、包衣材料组合成颗粒后制成片剂，其特征在于：润滑剂硬脂酸镁在其他各组分经制粒并包衣后加入，混匀压片。本发明可以有效的将盐酸贝那普利与硬脂酸镁物理隔离，解决了该品种在储存过程中有关杂质上升过快的问题，有效控制了药品的质量，具有较高的使用价值。
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公开(公告)号：CN106038514A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610716254.2
申请日：2016-08-24
申请人： 上海交通大学 , 上海新亚药业闵行有限公司
CPC分类号： A61K9/5169 , A61K9/5146 , A61K39/0011 , B01J19/0093 , B01L3/5027 , B01L3/502715 , B01L2200/0647 , B01L2200/10
摘要： 本发明属于微流体及微反应器技术在药物制剂方面的研究领域，具体涉及一种肿瘤治疗性疫苗纳米载体的微流体制备方法。本发明首次采用了Tesla结构芯片制备载有负电性蛋白的纳米粒，该方法工艺简单，制备的复合物粒径小，分散均匀，可重复性好，且能够扩大聚乙烯亚胺及其衍生物与抗原蛋白复合形成纳米粒的质量比范围，从而扩大了其在肿瘤疫苗中的应用前景。
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公开(公告)号：CN104147035A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410369223.5
申请日：2014-07-30
申请人： 上海新亚药业闵行有限公司
IPC分类号： A61K31/7056 , A61K9/06 , A61P31/04 , A61P23/02 , A61P29/00 , A61P17/04 , A61P17/02 , A61K31/167
摘要： 本发明公开了一种林可霉素利多卡因凝胶及其制备方法。该林可霉素利多卡因凝胶包含盐酸林可霉素、卡波姆、甘油、盐酸利多卡因、乳酸依沙吖啶、维生素K3亚硫酸氢钠、香精、着色剂、碳酸氢钠、水和乙醇，该林可霉素利多卡因凝胶的pH值为7.0～9.0。本发明通过对林可霉素利多卡因凝胶的配方进行改进，使得本产品在性状、鉴别、装量、标示用量、微生物限度等方面均符合法定标准，在正常贮存条件下，有效期可达到36个月以上，且在贮存过程中林可霉素的含量无明显变化，膏体颜色也不会发生变化。本发明的林可霉素利多卡因凝胶的制备方法工艺简便、生产成本低，且能避免原制剂处方不尽合理带来的产品不稳定。
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公开(公告)号：CN104146947A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410369947.X
申请日：2014-07-30
申请人： 上海新亚药业闵行有限公司
摘要： 本发明公开了一种抗高血压药物制剂及其制备方法。该抗高血压药物制剂包括质量比为1:1～1:4的速释部分和缓释部分；速释部分的原料包括活性成分A、水溶性稀释剂、崩解剂、干粘合剂和润滑剂；缓释部分的原料包括活性成分B、缓释骨架材料、稀释剂、粘合剂和润滑剂。本发明通过对速释部分和缓释部分的配方进行改进，使得本产品药物活性成分起效速度加快，同时维持较长的抗高血压效果。本发明的制备方法工艺简便，所制得的抗高血压药物制剂的剂量为每日一次，无需频繁给药，能改善患者的顺应性，同时在整个用药期间，能保持有效的血药浓度在波动最小的治疗范围内，稳定的血药浓度能最大限度的减少不良反应，提高疗效。
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公开(公告)号：CN103860472A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410130319.6
申请日：2014-04-02
申请人： 上海新亚药业有限公司 , 上海新亚药业闵行有限公司
摘要： 本发明涉及一种丙泊酚脂质体及其制备方法。一种丙泊酚脂质体，以丙泊酚或其前药、脂溶性衍生物、盐为活性成分，以磷脂作为骨架膜材和至少有胆固醇作为膜流动性调节剂，各成分比例为：磷脂、胆固醇与丙泊酚的重量比为1：0.1～0.25：0.05～0.2。丙泊酚脂质体采用被动载药方法制备。与现有丙泊酚乳剂相比，具有更好的稳定性，副作用减少，利于运输及贮存。包封率为63%~95%，载药率为47%~85%，平均粒径可达100nm以下。
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公开(公告)号：CN101716159A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910223976.4
申请日：2009-11-20
申请人： 上海新亚药业闵行有限公司
发明人： 王佩芳
IPC分类号： A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种稳定的兰索拉唑片，包括片芯、隔离衣层和肠溶衣层，其中，所述的片芯是由兰索拉唑、乳糖、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠和硬脂酸镁组成；所述隔离衣层是由欧巴代Y-1-7000、乙醇、纯化水制成；和所述肠溶衣层是由欧巴代OY-P 91S型和乙醇制成。此外，本发明还公开了该兰索拉唑片的制备方法。经人体生物利用度试验、稳定性试验以及稳定性对照试验，证明本发明兰索拉唑片生物利用度高，质量稳定。
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公开(公告)号：CN101190217A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200610118570.6
申请日：2006-11-22
申请人： 上海新亚药业闵行有限公司
IPC分类号： A61K31/43 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61P31/04 , A61K31/424
摘要： 本发明提供了一种阿莫西林—克拉维酸钾4：1分散片。该分散片采用乳糖、微晶纤维素和结晶甘露醇为稀释剂、交联聚乙烯吡咯烷酮(XL型)为崩解剂、微粉硅胶和硬脂酸镁为润滑剂。本发明的分散片中采用流动性很好的乳糖、甘露醇，有利于粉末直接压片。本发明还提供这种分散片的工艺：将辅料于80－100℃干燥12－16小时，采用两次压片技术，其中微晶纤维素分内加和外加两部分加入。整个生产环境湿度在28％以下，温度在30℃以下。由于本方法将辅料充分干燥，并控制生产环境的湿度，保证了产品的稳定性；在辅料与药物的混合上采用内、外加法，提高了分散片本身的崩解速度；采用两次压片法，提高了分散片的分散均匀性及硬度。
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公开(公告)号：CN1621045A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN200310108955.0
申请日：2003-11-28
申请人： 上海新亚药业闵行有限公司
摘要： 本发明涉及含蜂胶的外用搽剂及制备方法。本发明公开的含蜂胶的外用搽剂的重量份组成为：蜂胶膏5－25份，乙醇3－30份，多元脂肪醇5－70份、高级脂肪醇1－10份、二甲亚砜5－30份。本发明制剂克服了现有蜂胶制剂对皮肤粘膜的刺激问题，提供了一种成本低廉、治疗效果显著，制剂稳定，且对皮肤和伤口无刺激作用及不适感的外用蜂胶搽剂，特别适用于生殖器疱疹的治疗。
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