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公开(公告)号：CN103083251A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310022772.0
申请日：2013-01-22
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种丹参酮ⅡA-聚乳酸羟基乙酸微球用于制备抗肿瘤药物的用途，该微球采用水包油型乳化-液中干燥法制备，其油相为聚乳酸-羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液，水相为聚乙烯醇的水溶液；微球中丹参酮ⅡA的载药量为1%~10%，包封率为60%~90%，微球粒径范围为30～200mm。本发明提供的丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球，适用于肝癌的介入治疗，具有良好的肝肿瘤末梢血管栓塞作用，有效栓塞时间为7～60天。该微球能够靶向分布在肿瘤组织，缓释药物，提高药物局部浓度，延长药物代谢时间，明显抑制动物肝肿瘤生长，延长动物的生存期。微球栓塞后可抑制人低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的表达，减少肿瘤组织微血管密度。
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公开(公告)号：CN1915408A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610009140.0
申请日：2006-02-14
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗脂肪肝和脂肪性肝炎的药物及其制备方法。本发明涉及的药物采用中药茵陈、虎杖、田基黄、姜黄、栀子和适量辅料制备成适合于口服给药的各种固体剂型。本发明经动物试验结果表明：不仅可显著降低CCl4高脂低蛋白饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯(TG)及游离脂肪酸(FAA)含量，减轻炎症损伤和肝脂肪变性，而且可大幅度降低单纯高脂饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯及游离脂肪酸含量，减轻肝脏脂肪沉积。本发明具有改善和逆转肝组织脂肪变性和炎症作用，对单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN112656788A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110104599.3
申请日：2021-01-26
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K31/37 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61K31/366
Abstract: 本发明涉及用于治疗眼部疾病的中药有效成分及其组合物，所述组合物含有活性成分秦皮素和秦皮乙素。本发明打破了本领域常规认知，阐明了秦冰滴眼液实际的有效成分和药理作用，证实所述组合物作用效果稳定，作用机制清晰，能够抑制巨噬细胞内淋巴管新生相关因子和炎症因子的表达，抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA和绿脓杆菌PA14的生长，并抑制小鼠角膜碱烧伤所引发的淋巴管新生，因此可用于淋巴管新生、炎症和免疫相关眼部疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN103898158B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201410075547.8
申请日：2014-03-04
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属市中医医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , C12Q1/6886 , C12Q1/02 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种含有MALAT1启动子序列和报告基因的载体及其构建方法和用途。具体地，将MALAT1的启动子序列（1100bp）插入pGL3‑Basic载体，构建获得含MALAT1启动子和报告基因luc+的重组质粒pGL3‑Basic‑MALAT1‑promoter。该重组质粒与海肾萤光素酶报告基因载体pRL‑SV40共转染肿瘤细胞，添加候选抗肿瘤药物作用细胞，然后通过检测双荧光素酶活性可以反映各药物对MALAT1基因启动子转录活性的影响，从而应用于靶向MALAT1基因的抗肿瘤药物筛选。该方法特别适合大规模针对MALAT1基因的抗肿瘤药物的筛选，方法简单，直观和快速，靶向性强，无放射性。
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公开(公告)号：CN103520437B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310480497.7
申请日：2013-10-15
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 , 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K36/896 , A61K36/889 , A61K9/70 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗痛经的中药贴剂及其制备方法和应用。所述的中药贴剂的含药膏体中各组分及其重量份为：中药浸膏8-10份、高岭土4-6份、微粉硅胶10-12份、甘油2-4份、薄荷醇4-6份、海藻酸钠16-20份、二氧化钛0.5-1份，所述的中药浸膏由下列重量份的原料药制成：蒲黄14-16份、乳香4-6份、没药4-6份、血竭5-6份。本发明的中药贴剂治疗痛经疗效确切，可显著降低全血比粘度和血浆比粘度、提高PGE2/PGF2a比值，总有效率高达98%，使用更加方便，毒副作用小，患者依从性好，且中药组分少，便于制备，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103898137A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410075529.X
申请日：2014-03-04
Applicant: 上海中医药大学附属市中医医院 , 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及一种含有MALAT1基因3’UTR序列和双荧光素酶报告基因的质粒及其应用。具体地，根据生物信息学数据库预测has-mir-619-5p与MALAT1基因3’UTR区结合的位点，将其中包含该结合位点的序列扩增出来，插入双荧光素酶报告基因质粒pmirGLOvector，成功构建了MALAT1基因3’UTR区双荧光素酶报告基因质粒。该质粒可作为简单易行的工具，用于检测调控MALAT1表达的microRNA的表达量、筛选调控MALAT1表达的microRNA，以及评估microRNA对MALAT1表达的调控作用，为通过检测microRNA表达情况了解肿瘤的发生发展提供了重要手段。
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公开(公告)号：CN103127208A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310062120.X
申请日：2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6:1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN100496592C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610009140.0
申请日：2006-02-14
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61K36/744 , A61K36/704 , A61K36/282 , A61K36/28 , A61K36/185 , A61K9/48 , A61K9/46 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗脂肪肝和脂肪性肝炎的药物及其制备方法。本发明涉及的药物采用中药茵陈、虎杖、田基黄、姜黄、栀子和适量辅料制备成适合于口服给药的各种固体剂型。本发明经动物试验结果表明：不仅可显著降低CCl4高脂低蛋白饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯(TG)及游离脂肪酸(FAA)含量，减轻炎症损伤和肝脂肪变性，而且可大幅度降低单纯高脂饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯及游离脂肪酸含量，减轻肝脏脂肪沉积。本发明具有改善和逆转肝组织脂肪变性和炎症作用，对单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN101422549A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810182153.7
申请日：2005-08-19
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/8905 , A61K9/70 , A61K47/32 , A61P1/16 , A61K31/045 , A61K31/122 , A61K35/55
Abstract: 本发明属中药制剂领域。具体涉及改善肝硬化腹水的中药外用制剂及制备方法。本发明根据既往经验，结合新近相关进展，采用中药生黄芪，淡附片，肉桂，香附，丁香，冰片和麝香，或采用中药生大黄，莱菔子，甘遂，沉香，丁香，冰片和麝香制备用于肝硬化腹水实证的实胀方外用制剂和用于肝硬化腹水实证的虚胀方外用制剂(提取巴布剂)。本发明针对患者临床虚证与实证症状进行临床实验治疗，结果表明，本发明制剂具有改善患者腹胀、增强食欲与促进腹水消退的作用，可用于肝硬化腹水的治疗。
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公开(公告)号：CN1915238A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200510028974.1
申请日：2005-08-19
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/715 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61K31/343
Abstract: 本发明属中药领域，涉及提高抗肝纤维化作用的药物，具体涉及含丹酚酸B盐与虫草多糖的药物组合物及其在制备治疗慢性肝病药物中的用途。本发明将丹酚酸B盐与虫草多糖联合应用，可按常规方法制成药物组合物临床常用制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明的药物组合物经动物试验，结果证实，可显著降低模型大鼠肝组织Hyp含量和I型胶原蛋白的表达水平，同时显著降低TGF－β1及其受体的表达，上述作用优于各组分单用的效果。所述组合物中可以提高抗肝纤维化的效果，能有效治疗和预防各种慢性肝病，包括肝纤维化、肝硬化和脂肪性肝病等病症。
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