一种CO2与混合C4耦合转化制备苯、甲苯和二甲苯的方法

    公开(公告)号:CN117945830A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202211351960.3

    申请日:2022-10-31

    Abstract: 本发明属于CO2与混合C4组分耦合转化制芳烃技术领域,具体涉及一种CO2与混合C4耦合转化制备苯、甲苯和二甲苯的方法。以CO2和混合C4为反应原料,在催化剂的作用下,在固定床或移动床上进行转化反应制得苯、甲苯和二甲苯;所述混合C4为正丁烯、异丁烯、丁二烯、异丁烷、正丁烷及C3、C5烃类的混合物。本发明反应过程不仅可以同时实现混合C4和CO2的高值化利用,还具有很高的产品收率和选择性,混合芳烃选择性达到60‑90%,芳烃中苯、甲苯和二甲苯的占比大于90%,是一种混合C4综合利用和CO2减排的一种新方法,具有很好的应用前景。

    CeO2包覆的碳化硅负载金属元素催化剂应用于甲烷-二氧化碳重整过程

    公开(公告)号:CN115193460B

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202110384775.3

    申请日:2021-04-09

    Abstract: 本发明涉及一种适用于甲烷‑二氧化碳重整过程的氧化铈包裹的碳化硅负载金属元素催化剂的制备方法。主要方式为在SiC制备过程中,原位将金属元素掺杂在SiC上,或者直接在SiC表面负载金属元素,进而在催化剂外层包裹CeO2层,以增强该催化剂的稳定性。该催化剂耐温性能极佳,抗烧结性能出色;同时具有较好的热传导能力,避免了催化剂床层温度不均匀,抑制了积碳副反应的进行,同时具有较佳的机械强度,抗磨损能力强,具有较好的稳定性。本发明克服了传统甲烷‑二氧化碳重整催化剂易于积碳、烧结的问题,具有催化剂寿命长(>100h)、催化剂高温(>600℃)下稳定性好、抗积碳、机械强度高等特点,具有广阔的工业应用前景。

    一种p型立方相Ge-Se基热电材料及制备方法

    公开(公告)号:CN111162160B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN201811327161.6

    申请日:2018-11-08

    Abstract: 本发明涉及一种p型立方相Ge‑Se基热电材料及制备方法,p型立方相Ge‑Se基热电材料的化学分子式是GeSeA2xB3x,其中A为正三价金属Sb,B为负二价非金属Te或Se,x值的范围为0到1。GeSeA2xB3x热电材料的制备方法由球磨混合,熔融反应,固体烧结三步组成。首先按照GeSeA2xB3x分子式中的摩尔分数称取Ge,A,B,Se的单质粉末,然后将粉末球磨混合均匀,将混匀的粉末冷压成块体,密封在石英管中,在高温下熔融反应,然后在适当的压力和温度条件下,利用放电等离子烧结技术烧结成块体热电材料。立方相(GeSeA2xB3x)热电材料具有类玻璃的电输运和热输运,表现出较好的热电性能。

    一种石墨烯包覆非贵金属负载贵金属单原子催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116240556A

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202111487831.2

    申请日:2021-12-08

    Abstract: 本发明公开了一种石墨烯包覆非贵金属负载贵金属单原子催化剂的制备方法及其在电催化氢氧化/氢析出反应中的应用。采用水热耦合化学沉积法合成少层(1~2层)石墨烯封装非贵金属单质/合金,并以此为载体负载贵金属单原子。该方法所制备的石墨烯层数精确可控,内外层所选金属种类可覆盖大部分过渡金属,具有较高的普适性和可调节性。本发明提供的石墨烯包覆非贵金属载体具有良好的稳定性和抗腐蚀性,内层金属向外层单原子的电子转移效应能够有效限制所负载贵金属单原子团聚,提高贵金属单原子催化活性和选择性。该材料作为电催化氢氧化/氢析出反应电极材料展示出优异的活性和广阔的应用前景。

    一种合成气直接转化制液体燃料的方法

    公开(公告)号:CN116174026A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211600922.7

    申请日:2022-12-12

    Abstract: 本发明属于合成气制备液体燃料,具体涉及一种合成气直接转化制液体燃料的方法。其以合成气为反应原料,在固定床或移动床上进行转化反应,采用的催化剂包括组分Ⅰ和组分Ⅱ,组分Ⅰ和组分Ⅱ以机械混合方式复合在一起;所述组分Ⅰ的活性成份为金属氧化物,组分Ⅱ为杂原子ZSM‑5分子筛;所述杂原子ZSM‑5分子筛中杂原子为Fe或Ga。本发明反应过程具有很高的产品收率和选择性,由C5‑C11组成的液体燃料选择性可以达到50‑80%,C5‑C11中芳烃选择性低于40%,同时副产物甲烷选择性低于3%,具有很好的应用前景。

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