一类耐热聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯/聚乳酸组合物、成核剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114921063B

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202111670270.X

    申请日:2021-12-30

    Abstract: 本发明属于生物可降解聚酯技术领域。本方法将聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯、聚乳酸和成核剂加入密炼机内,在165‑180℃下密炼10分钟以上,制得耐热聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯/聚乳酸组合物;其中,聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯和聚乳酸合计为100份,成核剂0.1‑3份;聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯和聚乳酸的质量比为3:7‑7:3。所述成核剂利用扁桃酸和金属羧酸盐制备得到,该成核剂源自天然成分,对人体和环境无毒无害,制备过程简单经济,可有效提聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯/聚乳酸共混物的结晶速率与结晶度,增强聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯/聚乳酸的耐热性能,具有良好的工业化前景。

    一种低熔指、高结晶温度支化聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN114920917B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202111663095.1

    申请日:2021-12-30

    Abstract: 本发明涉及一种低熔指高结晶温度支化聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯的制备方法,采用α‑羟基酸类原位聚合催化剂和三官能团氨基羧酸支化剂制备得到。其中原位聚合催化剂制备方法为:(1)将一定质量的金属羧酸盐加入到分子结构中只带有一个羟基的醇类化合物和蒸馏水的混合溶液中进行反应;(2)加入α‑羟基酸后使体系回流反应一段时间后即可制备得到所述的原位聚合催化剂。本发明的所制备的原位聚合催化剂粒径小、分散性好,活性高并且抗潮解、耐热耐光照,能在自然环境下长时间储存。在催化剂和支化剂的作用下,可以得到低熔指高结晶温度支化聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯。

    一种聚丁二酸丁二醇酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN114437321B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202111670206.1

    申请日:2021-12-30

    Abstract: 本发明涉及一种聚丁二酸丁二醇酯纳米微颗粒原位聚合催化剂的制备方法,采用如下步骤的方法制备得到:(1)将一定质量的金属羧酸盐加入到分子结构中只带有一个羟基的醇类化合物和蒸馏水的混合溶液中进行反应;(2)加入α‑羟基酸或α‑氨基酸后使体系回流反应一段时间后即可制备得到所述的原位聚合催化剂。本发明的所制备的聚丁二酸丁二醇酯纳米微颗粒原位聚合催化剂粒径小、分散性好,活性高并且抗潮解、耐热耐光照,能在自然环境下长时间储存,不仅可以催化合成高特性粘度和低色度的聚丁二酸丁二醇酯,还能同时大幅度提高其结晶速率和结晶温度。宏观上提高了PBS的物理机械性能且扩大了其应用市场范围。

    一种采用纳米片状分子筛催化乙醇和苯制乙苯的方法

    公开(公告)号:CN115650817A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211282289.1

    申请日:2022-10-19

    Abstract: 一种采用纳米片状分子筛催化乙醇和苯制乙苯的方法,将氢型纳米片状分子筛破碎后,装入固定床反应器中,以苯和乙醇为原料,氮气为载气,在280‑350℃,0.1‑1.0MPa下反应;所述氢型纳米片状分子筛为ZSM‑5分子筛,其在b轴方向的长度为70‑100nm,b轴与a轴方向的长度比例L b/La小于0.40。本发明提供的制备乙苯的方法,基于纳米片状分子筛的超短b轴特殊结构,可不经过酸、碱以及碱金属、稀土金属元素改性等二次处理,直接用于催化乙醇和苯制备乙苯,能确保反应后的产物及时从催化剂表面脱附和扩散出去,降低了产物分子继续发生深度反应的概率,实现产物乙苯的高选择性,同时减少裂解等副反应。

    一类耐热聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯/聚乳酸组合物、成核剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114921063A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202111670270.X

    申请日:2021-12-30

    Abstract: 本发明属于生物可降解聚酯技术领域。本方法将聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯、聚乳酸和成核剂加入密炼机内,在165‑180℃下密炼10分钟以上,制得耐热聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯/聚乳酸组合物;其中,聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯和聚乳酸合计为100份,成核剂0.1‑3份;聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯和聚乳酸的质量比为3:7‑7:3。所述成核剂利用扁桃酸和金属羧酸盐制备得到,该成核剂源自天然成分,对人体和环境无毒无害,制备过程简单经济,可有效提聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯/聚乳酸共混物的结晶速率与结晶度,增强聚对苯二甲酸‑己二酸‑丁二醇酯/聚乳酸的耐热性能,具有良好的工业化前景。

    一种聚酯合成用催化剂
    176.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112390940B

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202011267871.1

    申请日:2020-11-13

    Abstract: 本发明涉及一种聚酯合成用催化剂,采用如下步骤的方法制备得到:(1)将物质A(氨基酸或氨基酸酯)、钛酸酯、硅酸酯和金属醋酸盐加入到二元醇(1,4‑丁二醇)和一元醇(甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇或叔丁醇)的混合液中进行反应;(2)除去反应生成的小分子;(3)向除去小分子后的体系中加入磷酸类化合物进行再次反应制得所述聚酯合成用催化剂。本发明的聚酯用催化剂可用于高分子量、低色度聚酯材料的制备,活性高,用量少,在合成聚酯过程中完全不需要再与其他催化剂复合或者复配使用,仅仅单独使用就能得到高质量的产品。

    一种可实现药物缓释的核壳结构胃滞留水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN113230202B

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202110526547.5

    申请日:2021-05-14

    Abstract: 一种可实现药物缓释的核壳结构胃滞留水凝胶的制备方法,属于软物质材料和药物制剂技术领域。首先,将丙烯酰胺、N,N'‑双(丙稀酰)胱胺、壳聚糖、海藻酸钠、四甲基乙二胺、过硫酸铵溶于含有乙醇的水溶液中,将混合溶液置于模具中加热形成第一网络凝胶,将其置于盐酸水溶液中浸泡、去离子水中清洗后得到双网络水凝胶壳,壳在胃液中迅速溶胀滞留在胃内,以延长在体内的停留时间。其次,制备载药水凝胶核。最后,将载药核心置于双网络中空水凝胶壳中,边缘用生物粘合剂密封,得到载药核壳结构水凝胶。核壳结构能够延长药物释放的路径,从而延长药物释放时间。本发明制备过程简单可控、易规模化;制备得到的核壳水凝胶载药率可达到100%,避免药物浪费。

    一种聚丁二酸丁二醇酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN114437321A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202111670206.1

    申请日:2021-12-30

    Abstract: 本发明涉及一种聚丁二酸丁二醇酯纳米微颗粒原位聚合催化剂的制备方法,采用如下步骤的方法制备得到:(1)将一定质量的金属羧酸盐加入到分子结构中只带有一个羟基的醇类化合物和蒸馏水的混合溶液中进行反应;(2)加入α‑羟基酸或α‑氨基酸后使体系回流反应一段时间后即可制备得到所述的原位聚合催化剂。本发明的所制备的聚丁二酸丁二醇酯纳米微颗粒原位聚合催化剂粒径小、分散性好,活性高并且抗潮解、耐热耐光照,能在自然环境下长时间储存,不仅可以催化合成高特性粘度和低色度的聚丁二酸丁二醇酯,还能同时大幅度提高其结晶速率和结晶温度。宏观上提高了PBS的物理机械性能且扩大了其应用市场范围。

    一种用于高低温大范围温度环境的金属-陶瓷复合轴颈

    公开(公告)号:CN111637152B

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202010413041.9

    申请日:2020-05-15

    Abstract: 一种用于高低温大范围温度环境的金属‑陶瓷复合轴颈,属于机械设计与制造技术领域。包括金属轴、薄壁弹性元件、陶瓷外套,陶瓷外套内径大于金属轴外径,薄壁弹性元件位于陶瓷外套和金属轴之间的间隙内,间隙内充填润滑剂。陶瓷外套底部加工有若干均匀对称的凹槽结构,金属轴在下部加工轴肩,轴肩上方加工与陶瓷外套底部凹槽对称的凸块结构;当陶瓷外套从金属轴上方由上至下套入时,陶瓷外套底部凹槽恰好包围住轴肩上方凸块,保证陶瓷外套2和金属轴之间不发生相对位移。本发明轴颈结构的温度应力完全依靠薄壁弹性元件进行调节,对于轴颈加工制造精度要求较低,并且提高了轴颈抗振性能,从而大幅度提高了轴承寿命。

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