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公开(公告)号：CN102288709A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110168905.6
申请日：2011-06-22
Applicant: 东南大学
IPC: G01N30/08
Abstract: 本发明的高效萃取样品中内分泌干扰物的方法，待检样品经过滤、研磨、匀浆、超声、沉淀蛋白、水解蛋白或脱脂初步处理，制成水性基质的样品溶液；调节样品溶液pH值，或加入无机盐或有机盐提高样品溶液离子强度，以减小内分泌干扰物在水相的分配系数；借助膜盘式固相萃取仪，使样品溶液连续流动或“流动-停止-流动”间歇式地通过已活化的尼龙纳米纤维膜，样品中的内分泌干扰物即被尼龙纳米纤维保留，实现萃取。本发明协同了固相膜萃取和纳米吸附介质的优势，仅用数毫克的尼龙纳米纤维膜，数百微升的洗脱溶剂，即可实现对各种实际样品中内分布干扰物的高效提取，几分钟至十几分钟时间里就可完成分离、吸附、浓缩和洗脱的提取和富集过程。
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公开(公告)号：CN101758448B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910266729.2
申请日：2009-12-30
Applicant: 东南大学
IPC: B24B29/04
Abstract: 本发明公开了一种电化学电极抛光装置，包括抛光盘(1)，其特征在于所述抛光盘(1)外侧设置驱动装置(2)和夹紧电化学电极的夹紧装置(3)，所述驱动装置(2)驱动抛光盘(1)旋转，所述电极在夹紧装置的带动下与抛光盘表面接触抛光。该装置避免了现有技术中常见的对电化学电极进行手工抛光作业，通过合理调整抛光液、抛光粉、转速等，提高了抛光精度，使电极产品质量稳定可靠。另外还可以通过检测装置进行实时扫描抛光表面。
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公开(公告)号：CN101982229A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN201010503221.2
申请日：2010-10-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种可用于单分散乳液制备的重力驱动微流体装置及方法，基于微流控装置，通过借助于不同高度的流体柱的恒定重力作用产生的恒定流速来驱动微流控系统，利用连续相流体对分散相流体的剪切力、表面张力等作用形成大小均匀的液滴，再通过固化干燥或者紫外照射聚合，形成符合生物分析以及蛋白质、基因、药物筛选等载体要求的微球。该装置包括：微流控装置支撑部件，恒定进样部件，流体管道和微流控通道部件，连续加样部件：通过控制两相机械马达，自动化地控制两相液体柱的高度，不同高度的液体柱驱动流体产生恒定的速度，驱动微流控装置的连续相流体剪切分散相液体制备不同大小的液滴；通过连续加样部件和恒定进样部件，实现液滴的大规模和连续制备。
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公开(公告)号：CN101906379A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010222982.0
申请日：2010-07-09
Applicant: 东南大学
IPC: C12M1/00
CPC classification number: C12M35/04
Abstract: 本发明公开了一种模拟体内环境下可视化细胞精密拉伸装置，涉及医学实验仪器中的细胞力学加载装置，包括用于夹持基底膜的基底膜安装装置、支座、用于拉动基底膜安装装置平行移动时间、频率以及幅度的自动拉伸装置、用于实时观察基底膜的可视化观察装置、培养池以及用于放置培养池的培养池安装座，由于本发明自动拉伸装置具有通过计算机编程可实现对细胞的连续拉伸，拉伸精密度高、范围大，可在加载过程中实时观察细胞的变化及模拟体内环境，基底膜夹持器可同时夹持几张基底膜等特点。所以本发明可广泛用作医学实验仪器的细胞力学加载装置，是在生物力学中对生物组织和细胞进行力学刺激响应研究的理想加载装置。
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公开(公告)号：CN101279232B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200810019066.X
申请日：2008-01-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 基于微流体的微球制备方法采用微流体通道系统使胶体溶液或前聚体溶液在流动相中形成液滴，基于液滴模板形成用于生物分析以及蛋白质、基因、药物筛选载体的聚合物微球，其步骤为：微流体通道的制备：采用微加工技术建立微流体通道网络，或者选择针头、聚合物管、三通连接出一个T形通道，该通道有2个入口，分别为分散相入口和连续相入口，有1个出口；液滴模板的制备：将分散相和连续相两相溶液分别装入针筒，连接各自的入口，用数字控制注射泵控制两相溶液流速，从出口得到均匀稳定的液滴模板；微球的制备：将液滴模板干燥固化，去除表面或内部的杂质，得到符合生物分析以及蛋白质、基因、药物筛选载体要求的聚合物微球。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101387018B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200810155312.4
申请日：2008-10-17
Applicant: 东南大学
Abstract: 电纺TiO2中空纤维的可视化制备方法是采用气压作为液体推动力，使用两套气泵装置分别对核、壳溶液的推动压力进行调节，借助可视化装置确定核、壳的推动压力的大小，开启高压工作电源，同时利用接收装置对复合纤维进行收集。将收集的复合纤维浸入一定浓度正辛烷中，萃取复合纤维中的油层，将萃取过的复合纤维放入马弗炉高温煅烧，去除复合纤维表面的PVP，这样就得到了中空TiO2纤维。该方法包括核、壳溶液的配置；核、壳溶液推动压力的确定；复合纤维的收集；复合纤维中油层的萃取；去除复合纤维表面的PVP五个步骤。本方法为制备中空TiO2纤维提供了一条简便的途径，而且可以将其应用范围拓展到基于静电纺丝制备纳米线、核壳结构纤维等领域中。
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公开(公告)号：CN101429672A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810236277.9
申请日：2008-11-19
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种耐海水腐蚀的金属铝或铝合金表面处理方法：(1)利用砂丸通过喷枪对铝和铝合金表面进行喷砂处理，使铝和铝合金表面形貌呈现微米级凹凸起伏，(2)去油脂后清洗，然后将铝或铝合金作为电解槽的阳极，镍作为阴极；配制电解液，再将电解液置入电解槽中，在阳极、阴极上连接直流电源，使铝或铝合金表面获得纳米孔洞，(3)采用氟硅烷进行铝或铝合金的表面修饰，以降低铝或铝合金的表面自由能，采用氟硅烷进行铝或铝合金的表面修饰的方法是将经过步骤(2)处理的铝或铝合金加热至90℃－120℃，并保温30－40min，取出并在空气中冷却至室温，然后采用浸泡法或蒸镀法进行表面修饰。处理后的金属铝或铝合金耐海水腐蚀性能良好。
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公开(公告)号：CN101368949A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810124479.4
申请日：2008-07-08
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种以颜色及形状复合编码的水凝胶非标记多元免疫检测方法，该方法采用具有编码的光子晶体水凝胶薄膜，使抗体或者抗原与光子晶体水凝胶薄膜结合，抗体或者抗原的种类用光子晶体水凝胶薄膜的编码来标识，通过多种利用光子晶体水凝胶薄膜标识的抗体或者抗原，同时非标记检测同一个待测样品中相应的抗原或者抗体，待检测分子的有无或者多少由光子晶体水凝胶薄膜的反射峰位移反应。这种以颜色及形状复合编码的水凝胶非标记多元免疫检测方法不用对生物分子进行标记，只需要比较反应前后的反射光谱就可以同时测定待测分子的种类和浓度，具有灵敏度高，检测通量大，操作简单，检测成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN101358242A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810157072.1
申请日：2008-09-23
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 基于光子晶体的复合型生物芯片的制作方法包括硬性基片的准备、光子晶体薄膜的制备、膜性基片的连接、基片的表面处理四个步骤，①硬性基片的准备：将普通硬性基片用肥皂水清洗干净，用去离子水冲洗后晾干；将基片表面修饰上氨基或羟基；②光子晶体的制备：将特定的根据检测信号的位置不同而不同大小的单分散的二氧化硅或聚苯乙烯等纳米微球，在处理好的基片表面上组装20－30um厚的光子晶体薄膜；③膜性基片的连接：在光子晶体薄膜表面平铺一层膜性基片，利用化学吸附或正负电荷之间相互作用使其牢固连接；④基片的表面处理：运用化学吸附等方法，将步骤③中形成的复合基片表面的膜层部分修饰上能与待测生物分子牢固连接的化学基团。
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公开(公告)号：CN101357962A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810196425.9
申请日：2008-09-09
Applicant: 东南大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F2/22 , C08F220/18
Abstract: 一步法制备羧基功能化的核壳纳米高分子微球的方法，本发明以疏水性有机烯烃单体为核组成原料，亲水性有机烯烃单体为壳组成原料，在引发剂和缓冲剂存在的条件下，以水为介质通过一步无皂乳液法制备；产物呈核壳结构，核与壳之间通过化学键连接，羧基官能团通过化学键接枝在微球表面，粒径范围在100－500nm之间。本发明可以通过改变核壳组成的比例和用量，本发明通过一步加料，操作简单、反应条件易控，得到的高分子微球粒径均一且重复性好；适合大规模的工业生产。同时，具有高反应活性和可电离性的羧基官能团的引入使其在纳米技术领域中具有非常广泛的应用前景。
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