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公开(公告)号：CN104846010B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201510253826.3
申请日：2015-05-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种删除转基因水稻标记基因的方法，属于植物基因工程领域。本发明利用CRISPR/Cas9系统介导的基因组定点编辑技术建立了一个在植株水平上高效率删除转基因水稻标记基因的方法。利用本发明的方法可以有效地删除整段标记基因，并且能够针对性地只删除标记基因的表达框，而不改变转基因水稻中其他成分的表达。因此利用本发明的方法可以高效率培育无筛选标记基因的转基因水稻，从而能完全消除人们对筛选标记基因的安全性疑虑。
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公开(公告)号：CN105087588B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510604681.7
申请日：2015-09-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种植物胚和糊粉层特异启动子OsEmb3及相应获取方法。所述植物胚和糊粉层特异启动子OsEmb3包含SEQ ID No:1所示的DNA序列或其同源物、衍生物。本发明的启动子能够驱动外源基因在胚和糊粉层部位特异表达。本发明可以与具有改善植物的胚部位性状能力的基因结合使用，将本发明的启动子与性状改善基因相连接导入植物中，并驱动性状改善基因在植物胚部位特异表达而并不会对植物的其他部位造成影响。从环境安全和食品安全两个角度来讲，本发明的启动子都是具有极高商业价值的。
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公开(公告)号：CN107389861A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710564832.X
申请日：2017-07-12
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种水稻组织培养特性的快速鉴别方法。本申请的发明人在实验中意外发现水稻组织培养特性与水稻组织对特定浓度的氯酸钾溶液的抗性有直接的正相关性，并据此发现找到了一种能够快速对水稻组织培养特性进行鉴别的方法。本发明的方法使用氯酸钾溶液处理水稻幼苗，观察幼苗的受伤程度，通过特定时间段内的氯酸钾反应等级来定性，氯酸钾反应指数来定量，评价不同水稻材料对氯酸钾的抗性(敏感性)。从而实现高通量、快速简便地鉴别大量水稻材料的组织培养特性。相对于传统方法，本方法不需经过组织培养过程，具有简便高效、周期短、成本低的特点，显著提高不同水稻材料的组织培养特性的鉴别效率。
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公开(公告)号：CN105087591B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201510613049.9
申请日：2015-09-23
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻根尖特异表达启动子POsRo3。本发明分离到一个可在植物根尖中特异性表达的启动子。所述的启动子可指导目的基因在植物根尖中特异性高表达，而在植物的其它组织低表达或不表达，甚至在植物根的其他部位中都低表达或不表达。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体，以及利用该启动子获得相应宿主菌和转化子的方法。此外，本发明将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻根相关的研究具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景，尤其是对于改善水稻的根系性状，具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105087589B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510604700.6
申请日：2015-09-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种启动子元件OsEmb2及利用其培育转基因水稻的方法和应用。本发明的启动子元件OsEmb2特别适合驱动外源基因在水稻胚中特异性表达，而在水稻的其它组织中不表达。所述启动子的表达特异性和专一性很高。本发明还提供了具有所述启动子的构建物、表达盒和载体等。此外，本发明提供了利用该启动子元件获得相应宿主菌细胞的方法。含本发明启动子的转基因水稻可以特异性地改善水稻的农艺性状，有效避免外源基因导入对水稻其它组织的影响，还能在胚中特异性表达外源基因，从而获得各种相关产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105087590B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510612909.7
申请日：2015-09-23
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种启动子元件POsCold8及其使用方法和应用。该启动子元件特别适合驱动外源基因在冷诱导条件下表达。此外，本发明还提供一种构建物，一种表达盒，一种载体，一种利用启动子元件构建相应宿主细胞的方法。此外，本发明提供了一种构建对寒冷环境具有特异性响应功能的水稻品种的方法，一种制备转基因水稻的方法以及一种获取水稻愈伤组织或水稻体细胞胚胎的方法。这些扩展都是基于本发明的启动子元件进行的。含本发明启动子的转基因水稻可以在冷诱导条件下特异性地改善水稻的农艺性状，具有广阔的应用和市场前景。本发明提供的启动子可以在冷诱导的条件下驱动外源基因在植物中表达，可以提高和改善水稻的生长特性，培育出理想的耐冷水稻品种。
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公开(公告)号：CN104946652B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510398972.5
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/02
Abstract: 本发明公开一种植物雌蕊特异表达启动子OsPis1及其衍生物的克隆及应用。本发明提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体。本发明公开了获得相应宿主菌和转化子的方法，并且，本发明将所获得的启动子、表达盒以及植物表达载体应用于植物基因工程中。本申请的发明人通过对水稻品种日本晴的特定基因组进行扩增、分离、分析、利用以及实验验证，从而获得并验证了具有特殊功能的一段DNA序列——水稻雌蕊特异性表达启动子OsPis1。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在水稻雌蕊中表达，因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动目标基因，既可以特异性的表达目的基因，又将避免其它基因的无效表达，降低新陈代谢负担，从而达到改良水稻品质的作用。
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公开(公告)号：CN106591335A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610979713.6
申请日：2016-11-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
CPC classification number: C12N9/22 , C12N15/8205 , C12N2800/22
Abstract: 本发明提供了一种密码子植物化改造的LbCpf1基因及其应用。本发明利用水稻优化密码子设计合成了LbCpf1基因。并且本发明提供一种表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用改造的LbCpf1基因构建植物表达载体，进而构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切。本发明实现了水稻基因打靶，这是因为经过密码子植物化改造的LbCpf1的适用于水稻的基因组剪切。
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公开(公告)号：CN105713905A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610149178.1
申请日：2016-03-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
CPC classification number: C12N15/8231 , C12N2830/008
Abstract: 本发明提供一种水稻雄配子体高度特异表达启动子OsPoll1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体、以及所述启动子的应用。具体而言，本发明的发明人从日本晴的DNA序列中意外发现一段具有罕见特异性的启动子片段，该启动子可以驱动外源基因在水稻雄配子体中高度特异表达，而在其他任何部位均未发现明显表达。本发明克隆、分离并利用GUS染色方法鉴定了该启动子在雄配子体中的特异性。本发明所获得的启动子可有效用于水稻雄性不育的分子机理研究，及杂交水稻的应用研究，并且考虑到本发明启动子特异性表达的部位的特殊性，其在改良水稻品种方面的应用很可能为转基因水稻的发展带来深远影响。
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公开(公告)号：CN105647925A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610183956.9
申请日：2016-03-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种水稻花药强表达启动子OsAnth4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和重组表达载体。具体而言，本发明的发明人发现、提取并鉴定了日本晴水稻中一段具有转录调控活性的DNA序列。本发明将上述启动子应用在作物基因工程中，用于培育转基因植株。本发明提供的启动子可以特异地驱动目标基因在花药中强表达，从而可有效用于水稻育性改良，应用于杂交水稻育种。本发明将水稻花药强表达启动子连接于载体中具有改善水稻花药性状功能的基因上游，从而构建重组表达载体；将所述重组表达载体转化到水稻细胞、组织或器官中进行培育，进而获得相应转基因植株。该植株中，启动子能够驱动目标基因在花药中特异表达，进而改善水稻的育性。
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