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公开(公告)号：CN115282345A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211206527.0
申请日：2022-09-30
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开兼备透气性和带电活性的组织修复膜及其制备方法和用途。本发明的组织修复膜的材料性能优异，并且组织修复效果佳，不仅达到了人体组织的仿生量级电活性，同时其透气性能够防止在闭合环境下的组织缺氧坏死，其不可降解且防粘连性能可以更好地避免材料残留，同时没有金属离子的渗出，更是避免了潜在的生物安全性问题。此外，组织修复膜的不可降解特性使得其仿生电活性能够稳定保持，具备优异的生物反应性。
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公开(公告)号：CN115252872A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211206420.6
申请日：2022-09-30
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开基于铁电材料的抗菌敷料及其制备方法和用途。其中该铁电材料包括铁电高分子聚合物和/或无机铁电颗粒，且无机铁电颗粒占铁电高分子聚合物体积分数的0‑20%，且无机铁电颗粒的直径为50 nm‑500 nm。本发明进一步提供基于铁电材料的抗菌敷料的制备方法，其包括：由铁电高分子聚合物、铁电陶瓷颗粒和无机致孔剂制备复合材料；和使复合材料先后进行高温处理、电晕极化处理和酸液处理；或先后进行电晕极化处理、高温处理和酸液处理。通过实验证明制备得到的抗菌敷料具有促进感染性组织再生的能力以及在体内的抗感染作用。
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公开(公告)号：CN115232785A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202211148963.7
申请日：2022-09-21
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , A61L27/38 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开用于促进间充质干细胞成骨向分化的组合物、方法和骨修复用途。在具体实施方案中，通过HtrA3蛋白处理胶原蛋白得到的处理物解决了针对传统骨再生相关细胞因子的局限性，能够特异性促进骨缺损早期骨髓间充质干细胞分化，从而有效促进骨再生或骨修复。
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公开(公告)号：CN115054410A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210649741.7
申请日：2022-06-09
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开一种超延展性可塑形钛网及其加工方法和用途。该超延展性可塑形钛网包括延展性结构单元和连接结构单元。其中延展性结构单元包括由支架形成的中心孔、第一外周孔和第二外周孔，第一外周孔具有连接臂，且多个第一外周孔的连接臂以围绕中心孔呈闭合状；连接结构单元包括由支架形成的连接孔，通过连接孔将延展性结构单元间隔。通过调控钛网的结构单元及空隙图案，增强了钛网的延展性，并使超延展性和可塑性有机统一。此外，超延展性可塑形钛网在宏观性能和微观结构上均具有良好的性能，在骨修复过程中，为骨填充材料成骨提供适宜的三维空间，在骨科及口腔外科植入修复材料领域中具有广泛应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112791231A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011586976.3
申请日：2020-12-29
Applicant: 北京大学口腔医学院 , 北京瑞致祥和科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种具有仿生电活性涂层钛植入体及制备方法，其解决了现有钛植入体涂层的生物活性不足或对人体有害的技术问题，本发明提供的具有仿生电活性涂层的钛植入体，其设有涂层，涂层含有填料和高分子基体，填料为压电陶瓷纳米颗粒，基体为铁电高分子聚合物，压电陶瓷颗粒均匀分散在铁电聚合物中，本发明同时提供了其制备方法，使得仿生电活性涂层可与钛表面牢固结合。本发明可用于钛植入体材料表面功能化设计与制备领域。
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公开(公告)号：CN110433343A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910764386.6
申请日：2019-08-19
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开了一种仿生电活性可塑形钛增强复合膜材料及其制备方法。该仿生电活性可塑形钛增强复合膜材料主要由电活性膜材料和钛网构成，电活性膜材料为压电聚合物膜或者由纳米级压电陶瓷颗粒填料和压电聚合物基体组成的纳米复合膜，其中压电陶瓷颗粒填料的体积分数为0％～20％。本发明通过调整制备工艺参数实现了钛网复合增强膜的仿生电学特性和塑形的可控调节。本发明所制得的电活性钛网增强复合膜材料植入对骨植入塑形、维持骨量、加快骨修复效果良好，临床可操作性强，尤其适合骨填充植入的大范围骨缺损塑形修复、口腔种植修复骨增量以及拔牙窝位点保存等临床适应症。本发明所采用的制备方法简单，可控性强，能用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109337864A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811358395.7
申请日：2018-11-15
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0653 , C12N2506/1353 , C12N2513/00 , C12N2533/00
Abstract: 本发明涉及一种右旋水凝胶材料的制备方法，其解决了现有基质材料难以精确调控干细胞成脂分化的技术问题，其主要步骤为：(1)将右旋凝胶因子溶于二甲基亚砜溶液，获得质量体积浓度为12mg/ul～33mg/ul的右旋凝胶因子溶液，置于24孔板底部；(2)将制得的右旋凝胶因子溶液混入骨髓间充质干细胞的培养基悬液，在24孔板中混匀，在30～40℃条件下静置30～60min，形成右旋水凝胶；(3)将制得的右旋水凝胶放入无成骨诱导因子的间充质干细胞培养基培养，间隔时间更换所述右旋水凝胶上的间充质干细胞培养基。本发明可广泛应用于水凝胶纤维调控三维间充质干细胞成脂分化领域。
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公开(公告)号：CN109316632A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811358380.0
申请日：2018-11-15
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/54 , C12N5/0775
CPC classification number: A61L27/52 , A61L27/3834 , A61L27/3847 , A61L27/3895 , A61L27/54 , A61L2430/02 , C12N5/0663
Abstract: 本发明涉及一种左旋水凝胶材料的制备方法，其解决了现有基质材料难以精确调控干细胞成骨分化的技术问题，其主要步骤为：(1)将左旋凝胶因子溶于二甲基亚砜溶液,获得质量体积浓度为12mg/ul～33mg/ul的左旋凝胶因子溶液，置于24孔板底部；(2)将制得的左旋凝胶因子溶液混入骨髓间充质干细胞的培养基悬液，在24孔板中混匀，在30～40℃条件下静置30～60min，形成水凝胶；(3)将制得的水凝胶放入无成骨诱导因子的间充质干细胞培养基培养，间隔时间更换间充质干细胞培养基。本发明可广泛应用于水凝胶纤维调控三维间充质干细胞成骨分化领域。
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