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公开(公告)号：CN104062259A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310162814.0
申请日：2013-05-06
Applicant: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC: G01N21/359 , G01N21/3577
Abstract: 本发明公开了一种采用近红外光谱快速测定复方阿胶浆中总皂苷含量的方法，属于中医药研究技术领域。本发明方法通过浓缩稀释配制不同浓度的复方阿胶浆样本，与成品样本共同组成样本集，采集样本集的近红外光谱图，首先进行异常样本剔除和样本集的划分，然后选择合适的光谱波段、预处理方法得到复方阿胶浆样本特征光谱信息，以香草醛-高氯酸比色法测得复方阿胶浆样本的总皂苷含量为参考值，应用化学计量学技术，构建复方阿胶浆近红外光谱与其总皂苷含量之间关系的定量校正模型，对未知含量的复方阿胶浆样本采集其近红外光谱，利用构建的定量校正模型快速计算其总皂苷含量。本发明方法有利于提高复方阿胶浆的质量控制水平，保证成品质量稳定、可靠。
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公开(公告)号：CN104062258A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310165079.9
申请日：2013-05-07
Applicant: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC: G01N21/3577 , G01N21/359
Abstract: 本发明公开了一种采用近红外光谱快速测定复方阿胶浆中可溶性固形物含量的方法，属于中医药研究技术领域。本发明通过浓缩稀释配制不同浓度的复方阿胶浆样本，与成品样本共同组成样本集，采集样本集中各样本的近红外光谱图，进行异常样本剔除和样本集的划分，然后选择合适的光谱波段、预处理方法得到复方阿胶浆特征光谱信息，以水分测定仪测得的可溶性固形物含量为参考值，应用化学计量学技术，构建复方阿胶浆近红外光谱与其可溶性固形物含量之间关系的定量校正模型，对未知含量的复方阿胶浆样本采集其近红外光谱，利用构建的定量校正模型可快速计算其可溶性固形物含量。本发明方法有利于提高复方阿胶浆的质量控制水平，保证成品质量稳定、可靠。
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公开(公告)号：CN103792313A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410026540.7
申请日：2014-01-21
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种快速检测皂苷含量的方法，采用衰减全反射-紫外可见光谱仪测量柱层析过程中上样流出液、水洗流出液、洗脱液等多种液体的光谱图，用化学计量学方法建立皂苷含量和光谱图的定量模型，在分析待测样品时，直接扫描未知浓度层析流出液的紫外-可见光光谱图，然后将光谱图数据输入定量模型中，计算得到层析流出液中的皂苷含量值。该方法简单快速，无污染，样品不需要稀释或者过滤，可用于柱层析过程不同流出液中皂苷含量的快速测定，有助于监控柱层析过程，提高过程质量控制水平。
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公开(公告)号：CN101130498B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200710070553.4
申请日：2007-08-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/48 , A61K36/53
Abstract: 本发明提供一种丹酚酸A的提取纯化方法，以丹参饮片或粉末为原料，采用溶剂提取、浓缩得到丹参浓缩液，经蛋白质吸附、溶剂萃取法获取高纯度丹酚酸A。本发明利用明胶或者蛋清蛋白等沉淀丹酚酸A后，经丙酮水溶液溶解、解析，再经有机溶剂萃取获得高纯度的丹酚酸A。本发明方法最终提取物得率达0.3％以上，丹酚酸A的纯度达90％以上，避免了以往方法中的柱层析步骤。本发明方法设计合理，提取率高、纯度好、性能稳定、工艺简单、生产成本低，适合工业大生产。
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公开(公告)号：CN101869604B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010214786.9
申请日：2010-06-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/58 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K129/00
Abstract: 本发明提供一种苦楝皮有效组分的制备方法，将药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明的苦楝皮有效组分可以作为活性成分，加入药剂学上接受的药物赋形剂或载体，按照药剂学上记载的方法制成制剂。所制备的药物的制剂形式为液体制剂、固体制剂、胶囊剂或胶丸剂，给药方式为口服给药或注射给药。本发明提供的苦楝皮有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中应用。本发明制备方法，操作简便，质量稳定。且现有技术中尚未有苦楝皮抗肝脏肿瘤活性的报道，为研发苦楝皮抗肿瘤新药提供研究基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102133262A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110059037.8
申请日：2011-03-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/481 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供一种具心肌保护作用的黄芪有效组分的制备方法。药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的黄芪有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN102125599A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110059038.2
申请日：2011-03-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/481 , A61P9/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供一种黄芪有效组分的制备方法。药材通过加热提取，浓缩，反相硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的黄芪有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101032447B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200710067943.6
申请日：2007-04-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61J3/00
Abstract: 本发明提供一种基于水力旋流原理的醇沉方法和装置，？？该装置包括醇沉罐、酸液罐、碱液罐、物料输送泵、水力旋流器、溢流储罐、底流储罐和自动控制系统，将需要醇沉的中药提取液加入醇沉罐中，在搅拌状态下、以一定的速度加入乙醇，搅拌混合均匀后，通过物料输送泵以一定的速度将醇沉溶液引入水力旋流器中，上清液通过溢流出口进入溢流储罐，固体沉淀则通过底流出口进入底流储罐。底流储罐中的固体沉淀可以通过真空或物料输送泵进入醇沉罐中进行二次醇沉，回收其中的有效组分，上述操作过程均由自动控制系统完成。该方法和装置与目前的醇沉操作方式相比具有缩短生产周期、节省能耗、提高有效组分收率以及工艺参数精确控制的优势，特别适用于中药口服液和中药注射剂等有澄明度要求的中药制剂的醇沉过程。
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公开(公告)号：CN101907551A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010235919.0
申请日：2010-07-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种中药提取浓缩液密度检测装置，由超声探伤仪、超声换能器、检测池和计算机工作站组成，超声探伤仪与超声换能器之间采用SYV-50-2-1电缆线进行连接，超声探伤仪与计算机之间采用U59屏蔽线进行连接。本发明采用超声脉冲回波技术，获取中药提取浓缩液超声时域谱信号，采用傅立叶变换得到频域特征谱，并用偏最小二乘回归方法将特征谱与提取浓缩液密度进行回归分析，最后用回归模型预测提取浓缩液密度。本发明将超声检测技术应用于中药生产过程质量控制领域，对提高中药生产过程的质量控制水平具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101856380A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010214799.6
申请日：2010-06-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种墨旱莲有效组分的制备方法，将药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明的墨旱莲有效组分可以作为活性成分，加入药剂学上接受的药物赋形剂或载体，按照药剂学上记载的方法制成制剂。所制备的药物的制剂形式为液体制剂、固体制剂、胶囊剂或胶丸剂，给药方式为口服给药或注射给药。本发明提供的墨旱莲有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中应用。本发明的制备方法操作简便，质量稳定，且现有技术中尚未有墨旱莲抗肝脏肿瘤活性的报道，为研发墨旱莲抗肿瘤新药提供研究基础。
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