-
公开(公告)号:CN113512056A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110626641.8
申请日:2021-06-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种单一分子量共轭芴‑偶氮苯精确序列齐聚物及其合成方法与应用,丰富和拓展了主链含芴和偶氮苯研究的用途。具体而言,本发明的聚合物通过下列步骤的方法制备:1)偶氮苯、芴供体的获得;2)不同代数芴的获得;和3)不同序列主链含偶氮苯和芴共轭单分散聚合物的获得。本发明的单分散共轭聚合物具有较佳的产品加工性能与物理性能;与此同时,本发明采用迭代逐步增长策略与点击反应联合并精确控制偶氮苯位置精密合成出结构精确、序列不同的聚合物,实验操作简单易行,为精准探究结构与性能之间关系的研究提供理论依据;此外,本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定,操作简便,效率高,便于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN112341569A
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN202011323994.2
申请日:2020-11-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/36 , C08J5/18 , C08L33/14
Abstract: 本发明公开了偶氮苯聚合物及其制备方法与应用;由单体Az和AzOH、RAFT试剂、引发剂制备偶氮苯聚合物;将偶氮苯聚合物制备成膜;然后经过手性试剂诱导,得到手性偶氮苯聚合物薄膜。本发明设计首先通过一系列有机合成反应以及RAFT聚合合成侧链末端带有羟基的偶氮苯无规共聚物,利用核磁、GPC、DSC、POM与XRD等表征手段对聚合物的分子量以及液晶性能进行详细的考察;接下来利用旋涂的方式制成聚合物薄膜。本发明制备的聚合物薄膜可以选择手性柠檬烯蒸汽对其进行手性诱导,得到光学活性的聚合物薄膜并可进一步交联得到交联薄膜。
-
公开(公告)号:CN110606902A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201910688156.6
申请日:2019-07-29
Applicant: 长兴电子(苏州)有限公司 , 苏州大学
IPC: C08F2/50 , C08F2/38 , C08F220/30 , C08F220/14 , C08F212/08 , C08F120/30
Abstract: 本发明提出一种新型大分子光引发剂的合成方法,其通过有机合成得到引发剂单体DMPMA,接着利用可逆加成-断裂链转移聚合方法(RAFT技术),以偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂,α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)作为RAFT试剂,并且调节投料比与聚合时间,最终可以得到不同分子量的大分子光引发剂。另外,在以上过程中同时还可通过引入一定比例的苯乙烯(St)或甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体与DMPMA无规共聚,进而控制引发剂引发位点密度,起到活性稀释的目的。为光引发刷状大分子的合成与光固化体系提供了一种行之有效的方法。
-
公开(公告)号:CN106928447B
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201710167347.9
申请日:2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/48
Abstract: 本发明公开了一种单分散性环状偶氮苯‑四甘醇共聚物。本发明的单分散性环状偶氮苯‑四甘醇共聚物其制备方法包括制备链增长剂、制备各代含溴中间体、制备线性共聚物中间体和制备环状共聚物等步骤。相比于采用传统方法获得的多分散聚合物,本发明的单分散性环状共聚物具有超越的光学特性和加工性能。此外,本发明的聚合物具有两亲性,通过聚合物自组装可获得光响应性纳米材料用于生物检测和药物控制释放领域,具有广泛和重要的潜在应用价值。
-
公开(公告)号:CN108192095A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810100749.1
申请日:2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G69/42
CPC classification number: C08G69/42
Abstract: 本发明涉及一种主链含酰胺键的聚合物的制备方法,包括以下步骤:将两端为叠氮基团的单体、二元羧酸以及二吡啶二硒醚混匀,在0-5℃下向其中加入三甲基膦的有机溶液进行反应,当反应无气泡产生时,然后在25-40℃下反应2-24h,得到主链含酰胺键的聚合物,其中,二元羧酸、二吡啶二硒醚、两端为叠氮基团的单体和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.4-2:1:4.8。或将一端为叠氮基团一端为羧基的单体以及催化剂二吡啶二硒醚混匀,在0-5℃下向其中加入三甲基膦的有机溶液进行反应,当反应无气泡产生时,然后在25-40℃下反应2-24h,得到所述主链含酰胺键的聚合物,其中,所述一端为叠氮基团一端为羧基的单体、二吡啶二硒醚和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.2-1:2.4。
-
公开(公告)号:CN107253920A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710563212.4
申请日:2017-07-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C245/10 , C07D209/88 , C07C205/06 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C13/62 , C07C1/24 , C07C2/86 , C07F5/02 , C07C43/225 , C07C41/30
CPC classification number: C07C245/10 , C07C1/24 , C07C2/861 , C07C41/30 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C2531/04 , C07C2531/12 , C07D209/88 , C07F5/02 , C07C13/62 , C07C43/225
Abstract: 本发明公开了一种芳香氧化偶氮苯化合物及其制备方法。本发明首次采用在碱性条件下,光诱导还原芳香硝基化合物为氧化偶氮苯。首先合成不同的芳香硝基化合物;其次在氢氧化钾、甲苯以及异丙醇条件下,在氙灯的辐照下进行硝基的还原,合成芳香氧化偶氮苯化合物。本发明开发的制备方法具有组分简单、反应条件温和、低毒环保以及选择性高等优点;据此得到的氧化偶氮化合物在染料、液晶材料以及光学材料等方面有着潜在的应用。
-
公开(公告)号:CN104829771B
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201510245312.3
申请日:2015-05-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F212/32 , C07D498/18
Abstract: 本发明公开了一种侧链含有环状偶氮苯‑联萘结构的聚合物及其制备方法和用途。具体而言,本发明的聚合物具有如式I所示的结构,并且通过包含下列步骤的方法制备:1)两种供体的获得;2)两种供体的连接及关环反应;3)环状单体的合成;和4)聚合物的合成。本发明的聚合物具有较佳的产品加工性能与机械性能,分子量分布也比较窄;与此同时,本发明采用普通自由基聚合法将非对称的单体合成为手性光学聚合物,实验操作简单易行,为聚合物手性光学开关的设计及合成提供了一种新思路;此外,本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定,操作简便,效率高,便于工业化生产。I。
-
公开(公告)号:CN104558427B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510016957.X
申请日:2015-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F257/02 , C08F212/08 , C08F8/20 , C08F8/48 , C08F8/30
Abstract: 本发明公开了一种含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物的制备方法。具体而言,该方法包括如下步骤:1)合成线性聚苯乙烯;2)线性聚苯乙烯的叠氮化;3)闭环反应;4)环状聚苯乙烯的苄位溴代;以及5)环刷状聚苯乙烯的合成。本发明首次将ATRP反应、CuAAC反应和Wohl‑Ziegler反应这三者完美结合,通过控制反应物料的投料比来控制聚合物的接枝密度,再通过控制反应时间来控制接枝的长度,成功制备出一系列含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物,从根本上实现了环刷状聚合物制备方法的可调控性。
-
公开(公告)号:CN103531364B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310520874.5
申请日:2013-10-29
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02E10/542
Abstract: 本发明涉及一种基于塑性晶体的疏水固体电解质及其应用,它由疏水塑性晶体、疏水氧化还原对和添加剂组成。本发明基于塑性晶体的疏水固体电解质,由于由疏水塑性晶体、疏水氧化还原对和添加剂组成,因而对空气中的水份不敏感,可以在100%湿度环境下使用,具有高稳定性;应用该疏水固体电解质制备的染料敏化太阳能电池不需要密封封装,组装程序少,成本低,稳定性和光电转化效率高。
-
公开(公告)号:CN104593896B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510057938.1
申请日:2015-02-04
Applicant: 苏州大学
IPC: D01F6/76
Abstract: 本发明公开了一种制备聚芴手性螺旋纳米纤维的方法,包括以下步骤:将9,9-二辛基芴聚合物加入到(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯溶剂中,于70~90℃下加热溶解配成浓度为0.1~0.4mg/mL的柠檬烯溶液;然后将所述柠檬烯溶液冷却至室温;最后将所述柠檬烯溶液置于低温下自组装得到手性聚芴螺旋纳米纤维。考察冷冻时间对聚合物圆二色谱(CD)、紫外可见(UV-vis)光谱和荧光(FL)光谱的影响。组装体稳定后,得到稳定的含有手性螺旋纳米纤维的溶液。本发明首次将溶剂手性转移技术用于非手性聚芴制备聚芴手性螺旋纳米纤维,克服了传统方法合成手性聚合物方法中制备螺旋纳米纤维手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-