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公开(公告)号：CN103626737A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310663929.8
申请日：2013-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D401/04 , A01N43/653 , A01P3/00 , A01P1/00
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/653 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种式（I）所示的含吡啶的三唑类化合物，制备方法简单，具有优异的杀菌活性，可用作防治番茄细菌性斑点病、黄瓜枯萎病、番茄灰霉病杀菌剂中的应用，本发明还涉及含有该类化合物的杀菌剂。
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公开(公告)号：CN103613595A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310673028.7
申请日：2013-12-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种如式（I）所示的酰胺基脲衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的8-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶酰肼与如式（Ⅲ）所示的异氰酸酯在乙腈中于25℃进行超声波辐射反应，充分反应后经过滤处理即得产物酰胺基脲衍生物。式（I）或式（III）中，其中R代表苯基、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-3-氯苯基、间苯甲氧基苯基、3-甲基苯基、2,5-二氯-4-三氟甲基苯基、3,5-二氯苯基、2,3-二甲基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-甲基-3-三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、萘基、2-氯-5-三氟甲基苯基。本发明的制备方法操作简单，产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN103613564A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310673128.X
申请日：2013-12-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D285/06
CPC classification number: C07D285/06
Abstract: 本发明公开了一种如式（I）所示的1,2,3-噻二唑的酰胺基脲衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰肼与如式（Ⅲ）所示的异氰酸酯在乙腈中于25℃进行超声波辐射反应，充分反应后经过滤处理即得产物1,2,3-噻二唑的酰胺基脲衍生物。式（I）或式（III）中，其中R代表苯、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-5-氯苯基、4-乙氧基苯基、3-三氟甲基苯基、4-叔丁基苯基、2,6-二乙氧基苯基、2,3-二甲基苯基、2-氰基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3,5-二氯苯基。本发明的制备方法操作简单，产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。
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![一种5-甲基-1,2,4-三氮唑并[3,4-b]苯并噻唑衍生物及其应用](/CN/2011/1/41/images/201110206829.jpg)
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公开(公告)号：CN103351340A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310305034.7
申请日：2013-07-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/14
Abstract: 本发明公开了一种合成与制备唑虫酰胺的新方法，常温下在有机溶剂中，在配位膦化合物、偶氮试剂的作用下，将1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和4-（4-甲基苯氧基）苄胺进行光延（Mitsunobu）反应，即1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸的羧基与4-（4-甲基苯氧基）苄胺的氨基发生分子间的脱水反应，形成C-N键，生成唑虫酰胺，反应过程中的偶氮试剂被还原成肼二羧酸二酯，配位膦化合物被氧化成为氧化三烃（芳）基膦。本发明首次将Mitsunobu反应用于1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和4-（4-甲基苯氧基）苄胺的缩合反应并取得了成功，具有以下有益效果：反应条件温和；选择性高，副产物少；缩短了了反应路线，避免使用氯化亚砜等腐蚀性较强的酰氯化试剂；操作简单。
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公开(公告)号：CN102669121B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210118325.0
申请日：2012-04-20
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A01N43/90 , C07D471/04 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示三唑并吡啶衍生物在制备抗农业真菌药物中的应用，本发明所述三唑并吡啶衍生物对苹果斑点病菌、黄瓜菌核病菌、水稻纹枯病菌、雪腐镰刀霉或尖孢镰刀菌具有抑制作用，对雪腐镰刀霉抑制率达49.8％，对尖孢镰刀菌抑制率达66.76％，对苹果斑点病菌或黄瓜菌核病菌抑制率达100％，对水稻纹枯病菌抑制率达66.7％，本发明为抗真菌药物筛选提供了新的品种；式(I)中R为C1～C4的烷基或取代苯基，所述取代苯基上的取代基为甲基、硝基、甲氧基、氯原子或氟原子。
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公开(公告)号：CN101889577B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201010213077.9
申请日：2010-06-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种双酰肼类化合物作为除草剂的应用。本发明提供一种双酰肼类化合物，制备方法简单，对双子叶杂草如油菜，反枝苋有很好的抑制效果，在茎叶和土壤处理的条件下，部分化合物对稗草和马唐也有一定的抑制效果。
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公开(公告)号：CN102391193A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110260671.8
申请日：2011-09-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D249/12 , A01P13/00 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的1，2，4-三唑衍生物，式(I)中R为苯基、取代苯基，所示取代苯基的取代基为：甲氧基、叔丁基、氰基、异丙基或卤素，所述的取代为单取代或多取代，所示的1，2，4-三唑衍生物制备方法为：将式(II)所示的4-环丙基-5-甲基-4H-1，2，4-三唑-3-硫醇与式(III)所示的取代苄氯在催化剂作用下，于有机溶剂中0～20℃进行偶联反应1～20h，反应液后处理制得式(I)所示的1，2，4-三唑衍生物，所述的1，2，4-三唑衍生物具有除草和杀菌活性，对黄瓜霜霉病具有特效；
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公开(公告)号：CN101390819A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810121665.2
申请日：2008-10-16
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种天然植物型染黑发剂及其应用方法，所述的染发剂采用天然植物原料配制，主要包括由A剂、B剂、C剂。A剂为还原剂，采用半胱氨酸或巯基乙酸或两者结合使用，用氢氧化钠调节pH为8－12；B剂为显色剂，由水溶性的铁盐、亚铁盐、氮酮为主要成分，提高上染率、增强耐洗性；C剂为颜料剂，为天然植物提取液，由质量份为：7份的五倍子、3份的桑椹、4份的黑芝麻、1－2份的当归粉碎后混合，加水后混浸提取制得。本发明采用天然植物提取物为染发剂主要成分，天然无毒，能较好地渗入头发，上染速度较快，耐洗性能良好，而且由于加入了中药营养成分，促进头发吸收营养，使发质更柔顺。
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公开(公告)号：CN1974562A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610155223.0
申请日：2006-12-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D263/22 , C07D277/16 , C07D277/14 , C07D233/38 , C07D233/02 , A01N53/12 , A01P3/00 , A01P7/00
Abstract: 本发明涉及一种含氮五元杂环酮的乙氰菊酰胺化合物及制备方法和应用，所述的化合物如式(I)所示。本发明的含氮五元杂环酮的乙氰菊酰胺化合物在杀除黄瓜灰霉病及粘虫病害中有一定的应用价值。并且制备方法简单，式(I)中X代表O或S，Y代表O、S或N。
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