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公开(公告)号：CN1826327A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200480021353.4
申请日：2004-07-03
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： F·席韦克 , J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D239/42
CPC classification number: C07D239/42
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中符号n和取代基R1、R2和R3如说明书所定义。R4如下所定义：R4对应于式(II)之一，其中X为直接键、－(C＝O)－、－(C＝O)－NH－、－(CO)－O－、－O－、－NRc－，其中各分子结构的左侧连接于氮原子上；Ra为氢、甲基、苄基、三氟甲基、烯丙基、炔丙基或甲氧基甲基；Rb为氢、C1－C6烷基、C2－C6炔基；Rc为氢、甲基或C1－C6酰基；和Z为S或NRb。其中Ra、Rb和/或Rc的基团定义中的脂族基团本身可以带有1或2个基团Rw，而Rw为卤素、ORx、NHRx、C1－C6烷基、C1－C4烷氧羰基、C1－C4酰氨基、[1，3]二氧戊环－C1－C4烷基、[1，3]二噁烷－C1－C4烷基，且Rx为氢、甲基、烯丙基或炔丙基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的组合物及所述化合物作为农药的用途。
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公开(公告)号：CN1805687A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200480016627.0
申请日：2004-06-08
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N43/54 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及以协同有效量包含下列活性组分的杀真菌混合物：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物；和2)式(II)的嘧啶基苯基胺，其中R为甲基、环丙基或1－丙炔基。本发明还涉及使用化合物(I)与化合物(II)之一的混合物防治卵菌纲有害真菌的方法，化合物(I)和化合物(II)之一在制备该类混合物中的用途以及包含所述混合物的试剂。
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公开(公告)号：CN1768062A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480009242.1
申请日：2004-03-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 式(I)的7－炔基氨基三唑并嘧啶，其中取代基具有下列含义：L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(O)nA1或C(O)A2；R为烷基或烷基羰基；A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；n为0、1或2；A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1中所提到的基团之一；m为1、2、3、4或5，其中至少一个基团L相对于与三唑并嘧啶骨架的键位于邻位；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1为氢或烷基；R2为炔基，其可以未被取代或根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的制剂以及它们在防治有害植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1751045A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200380102811.2
申请日：2003-11-04
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07C69/76
CPC classification number: C07C69/65 , A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 式(I)的取代的6－(2－卤代苯基)－三唑并嘧啶，其中R1表示烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基或5或6元饱和、不饱和或芳族杂环，该杂环含有1－4个氮原子或1－3个氮原子和1个硫或氧原子，其中基团R1和R2可以如说明书所述被取代，R2表示氢或对R1所提到的基团；或R1和R2与相邻氮原子一起表示5或6元杂环，该杂环含有1－4个氮原子或1－3个氮原子和1个硫或氧原子，该杂环可以如说明书所述被取代；Hal为卤素；L1、L3独立地表示氢、卤素或烷基；L2为氢、卤素、卤代烷基，或NH2、NHRb或N(Rb)2，其中Rb如说明书所定义；其中L1、L2和L3中至少一个不为氢；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；其制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1711263A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380102810.8
申请日：2003-11-04
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5－烷基－7－氨基三唑并嘧啶和其盐。在所述式中，各取代基具有下述含义：R1、R2各自是氢原子或基团烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、苯基、萘基或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫或氧原子的5－或6元饱和、不饱和或芳族杂环，或R1和R2可与它们所连接的氮原子一起形成5－或6元环，该环含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫或氧原子，R3是环烷基或双环烷基，R1、R2和R3可根据说明书被取代，以及X是烷基或卤代烷基。还公开了制备所述化合物必需的方法和中间产物，包含所述化合物的试剂以及它们在对抗有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN100586944C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200580020773.5
申请日：2005-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D213/61 , C07D417/04 , C07D213/84 , C07D213/70 , C07D213/86 , C07D213/78 , A01N43/40
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D213/86 , C07D417/04
Abstract: 发明还公开了下式(I)的2-取代吡啶，其中指数n和取代基R1-R4和L如说明书中所定义，X1、X2这两个环成员中的一个是N，另一个是C-H或C-卤素，Y是-CH-R1-、-N-R1-、-O-或-S-，和式II代表含有1-3个选自O、N或S中的杂原子的五-或六员杂芳基或是苯基。本发明还公开了所述吡啶的方法，用于制备它们的中间体，杀虫剂，和使用本发明化合物防治有害真菌和害虫的方法。
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公开(公告)号：CN101247723A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200680024816.1
申请日：2006-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/56 , A01P3/00 , A01N43/90 , A01N47/24 , A01N43/653 , A01N37/38 , A01N35/04 , A01N47/38 , A01N47/14
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同有效量包含作为活性组分的1)至少一种式(I)的3－单取代吡唑甲酸联苯基酰胺，其中X为氧或硫，R1为氰基、硝基、卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲硫基，R2为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基，R3为氢或卤素；以及2)至少一种选自A)－F)组的活性成分(II)：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；和F)其他杀真菌剂。本发明还涉及一种使用由至少一种化合物(I)和至少一种活性成分(II)组成的混合物防治病原性真菌的方法，化合物(I)与活性成分(II)在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。
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公开(公告)号：CN101222848A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200680025894.3
申请日：2006-07-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及环戊唑菌与氧唑菌在降低或防止禾谷类被产生单端孢菌素的真菌形成的真菌毒素污染中的联合应用。
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公开(公告)号：CN101217873A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200680024521.4
申请日：2006-07-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/56 , A01N43/653 , A01N47/18 , A01N47/24 , A01N37/50 , A01N37/38 , A01N43/90 , A01N43/84 , A01N43/76 , A01N43/54 , A01N47/38 , A01N47/14 , A01N59/26 , A01N37/34
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，以协同有效量包含下列活性组分：1)至少一种1－甲基吡唑－4－基甲酰苯胺(I)，其中X为O或S，R1为C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基且R2为H或卤素，和2)至少一种选自A)－F)组的活性成分(II)：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；F)其他杀真菌剂，本发明还涉及使用至少一种化合物(I)和至少一种活性成分(II)的混合物防治真菌病害的方法，化合物(I)与活性成分(II)在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。
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公开(公告)号：CN101212900A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680023673.2
申请日：2006-06-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/56 , A01N43/653 , A01N47/18 , A01N43/50 , A01N47/24 , A01N37/50 , A01N37/38 , A01N43/90 , A01N43/84 , A01N43/76 , A01N43/54 , A01N47/38 , A01N47/14 , A01N59/26 , A01N37/34
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同有效量包含作为活性组分1)的至少一种式I的2，4－二取代的吡唑甲酸联苯基酰胺，其中X为氧或硫；R1和R2相互独立地为氰基、硝基、卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基；R3为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R4为氢或卤素；和作为活性组分2)的至少一种选自A)－F)组的活性成分II：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；F)其他杀真菌剂，本发明还涉及一种使用由至少一种化合物I和至少一种活性成分II组成的混合物防治病原性真菌的方法，化合物I与活性成分II在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。
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