催化剂定向控制LiH和AlCl3反应合成AlH3的方法

    公开(公告)号:CN102320569B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201110176732.2

    申请日:2011-06-28

    Abstract: 催化剂定向控制LiH和AlCl3反应合成AlH3的方法,本发明涉及AlH3的合成方法。本发明解决了现有的AlH3的制备方法得到的AlH3的不稳定、成本高的技术问题。本方法:一、在无水无氧条件下将无水AlCl3、叔胺与无水芳香烃溶剂混合均匀,得到溶液A;二、在无水无氧条件下将LiH与无水芳香烃溶剂混合均匀,得到溶液B;三、将溶液B加入到溶液A中,在无水无氧条件下加热使其反应,然后静置、过滤,得到滤液;四、将去除滤液中的溶剂,得到粉末;五、真空干燥后得到AlH3;本发明的方法成本低、产物稳定、适合工业化生产。制备的AlH3可用于制备高能固体推进剂。

    金属储氘材料AlD3粉末的合成方法

    公开(公告)号:CN102826510A

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN201210357970.8

    申请日:2012-09-24

    Inventor: 李煜东 杨玉林

    Abstract: 金属储氘材料AlD3粉末的合成方法,它涉及AlD3的合成方法,本发明是要解决现有的AlH3的合成方法对试验操作要求严格,且合成的AlH3储氢量不高,同类的金属储氘化合物储氘量不高,供能低的技术问题,合成方法按以下步骤实现:在无水的条件下,先将用AlCl3和LiAlD4的无水乙醚溶液混合,然后加入结晶助剂LiBH4,再在真空条件下干燥,得到产物AlD3粉末,合成方法操作简单,合成的AlD3粉末晶型单一,储氘量约为15%~20%,储氘量高,供能大,是高能固体推进剂、固液混合推进剂、复合推进剂等的理想金属储氘材料,可应用在火箭推进剂及科研领域。

    发蓝光的有机发光材料大取代基吡啶二亚胺汞配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101402647B

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN200810137538.1

    申请日:2008-11-14

    Abstract: 发蓝光的有机发光材料大取代基吡啶二亚胺汞配合物及其制备方法,它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有发蓝光的有机发光材料的发光强度偏低的问题。本发明产品的分子式为C33H43N3HgCl2、C25H27N3HgCl2或C29H35N3HgCl2。本发明的制备方法如下:在氮气保护下,将配体和无水HgCl2溶于有机溶剂中,搅拌;然后重结晶即可。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶;本发明制得的发光材料经测试,均呈现蓝色荧光,而且所呈现的单色性能比较好。本发明方法简单易操作且产率高,达到80%以上。

    一维链状草酸稀土配位聚合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102321105A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110150598.9

    申请日:2011-06-07

    Abstract: 一维链状草酸稀土配位聚合物及其制备方法和应用,涉及草酸稀土配位聚合物及其制备方法和应用。解决现有近红外发光配位聚合物的种类稀少,且近红外发光寿命短的问题。草酸稀土配位聚合物是以Ln(HC2O4)(C2O4)(H2O)5为结构单元,通过草酸中的氧原子桥连成一维链状结构,其中Ln为Pr3+或者Nd3+。一维链再通过氢键得到三维超分子结构。将稀土硝酸盐和草酸加入水中,溶解后调pH,再在密封反应釜中加热反应。本发明草酸稀土配位聚合物具有近红外发光性质。其以稀土离子为中心形成八配位构型,草酸稀土镨配位聚合物荧光寿命为3.52μs,草酸稀土钕配位聚合物双指数衰减荧光寿命分别为1.07μs和7.86μs。

    铽配位聚合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN102276637A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110188075.3

    申请日:2011-07-06

    Abstract: 铽配位聚合物及其合成方法和应用,它属于有机发光材料领域。本发明要解决现有铽配位聚合物荧光寿命短的技术问题。铽配位聚合物的结构是由一维链铽配位聚合物之间通过氢键和π-π堆积作用形成三维超分子网状结构,一维链铽配位聚合物的分子式为Tb(2,2′-bpdc)1.5H2O。方法:室温下将五水合硝酸铽与2,2′-联苯二甲酸溶于蒸馏水中,搅拌溶解,置于反应釜中,加热反应,自然冷却至室温即得到铽配位聚合物。本发明中铽配位聚合物作为有机绿光荧光材料。铽配位聚合物是无色单晶。室温固态下,以304nm为激发波长,呈现了稀土铽离子典型的强绿色荧光,荧光寿命较长τ为1004μs。

    氨气调控氮掺杂改性TiO2薄膜的制备方法及其使用的高压反应装置

    公开(公告)号:CN100536175C

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:CN200710071931.0

    申请日:2007-03-23

    Inventor: 杨玉林 王鑫 吴婷

    CPC classification number: Y02P70/521

    Abstract: 氨气调控氮掺杂改性TiO2薄膜的制备方法及其使用的高压反应装置,它涉及一种改性TiO2薄膜的制备方法及其使用的反应装置。本发明解决了目前改性TiO2薄膜的禁带宽度大小不易控制的问题。方法的步骤如下:一、将反应物混匀;二、水浴加热;三、过滤;四、加入二次蒸馏水;五、水浴加热;六、制得纳米TiO2浆液;七、加入乳化剂研磨;八、涂膜,再烧结,得到TiO2薄膜;九、在高温、高压反应条件下,通入99.99wt%的氨气,反应5min~4h。本发明的套管的上端面与盖的上端面固定连接,套管内延轴向放置有热电偶,连接管的出气口与气压表的进气口连通,连接管的进气口与筒体的出气口连通。本发明的氮掺杂改性TiO2薄膜对可见光电流转化率高,本发明通过控制氨气的加入量来控制TiO2薄膜禁带宽度大小。

    蓝光有机发光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101240168A

    公开(公告)日:2008-08-13

    申请号:CN200810064133.X

    申请日:2008-03-19

    Abstract: 蓝光有机发光材料及其制备方法,它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有蓝光有机发光材料的亮度和发光效率偏低的问题。本发明产品的分子式为C23H23N3ZnCl2、C29H35N3ZnCl2或C27H31N3ZnCl2。本发明制备蓝光有机发光材料的方法如下:一、2,6-吡啶二甲酸的制备;二、2,6-吡啶二甲酸二甲酯的制备;三、2,6-二乙酰基吡啶的制备;四、配体的制备;五、在氮气保护下,分别将配体、无水ZnCl2溶于溶剂中,然后混合,室温下搅拌,重结晶即可。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶;本发明制得蓝光有机发光材料经发光性能测试,均呈现蓝色荧光,而且还具有较高的导电率良好的成膜特性,并且稳定性强。本发明制得产品的产率高,达到80%以上。

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