公开(公告)号：CN101759542A

公开(公告)日：2010-06-30

申请号：CN201010103414.9

申请日：2010-01-29

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  赵文伯 ,  王磐 ,  钟儒刚

IPC: C07C49/78 ,  C07C45/36

Abstract: 本发明涉及一种仿生催化氧气氧化乙苯制备苯乙酮的方法，其步骤为：以乙苯为原料，在常压、无溶剂下，选用1～30ppm单核金属卟啉和μ-氧-双核金属卟啉中的任意一种或两种组合作为催化剂，以10～60mL/min流速通入氧气，在130～136℃引发反应，然后在70～110℃反应4～10h，得到苯乙酮。本发明方法采用高温快速引发，低温反应的方式，使反应引发时间变得极短，大大缩短了反应时间，提高了反应效率，降低了能源消耗，减少了操作费用，增加了反应安全性。

公开(公告)号：CN1936586B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200610113127.X

申请日：2006-09-15

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  陈一霞 ,  李艳 ,  徐晶 ,  钟儒刚

IPC: G01N35/00 ,  G01N31/00 ,  G01N30/02 ,  G01N21/79

Abstract: 一种对空(氧)气氧化环己烷反应混合物进行全分析的方法，该方法用液相色谱法分析反应混合物中的己二酸、戊二酸和丁二酸，选用DiamonsilTMC18为色谱柱固定相，用甲醇、水和磷酸二氢钾配制成流动相，并用紫外多波长检测器进行检测；用气相色谱法分析反应混合物中的环己烷、环己醇和环己酮，选用聚乙二醇为色谱柱固定相，以氮气做载气，经氢火焰离子化检测器进行检测；用化学滴定法分析反应混合物中的环己基过氧化氢和己二酸环己酯。本发明方法具有分析方法误差小、精度高、操作简便和能对反应混合物中所有可测组分进行准确的定性定量分析等优点。

公开(公告)号：CN101596184A

公开(公告)日：2009-12-09

申请号：CN200910088913.2

申请日：2009-07-13

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 罗云敬 ,  钟儒刚 ,  潘竟林 ,  韩治国

IPC: A61K31/216 ,  A61P43/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明提供了迷迭香酸在制备过亚硝酸根抑制剂中的应用。本发明还提供了迷迭香酸在制备治疗或预防由过亚硝酸根引起的动脉粥样硬化、慢性或急性炎症、缺血再灌注损伤及神经推行性疾病的药物中的应用。本发明选用具有药用价值的中草药迷迭香作为研究对象，并分离纯化迷迭香中有效活性成分迷迭香酸。迷迭香酸能够有效抑制由过氧亚硝酸引起的生物大分子损伤，具体来说，它可以有效抑制由过亚硝酸诱导的DNA链断裂，在低浓度下抑制率达40％，还可抑制由过亚硝酸引起的蛋白质酪氨酸硝化、低密度脂蛋白脂质过氧化反应，在低浓度下抑制率都达到50％以上。

公开(公告)号：CN101281196A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200810111678.1

申请日：2008-05-16

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 冯娟 ,  马雪梅 ,  钟儒刚 ,  曾毅

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/543 ,  G01N21/76 ,  G01N33/545

Abstract: HIV－1 p24抗原吖啶酯化学发光免疫分析检测方法属于临床血液检测分析方法技术领域。现有HIV－1 p24抗原检测方法存在灵敏度不高且操作繁琐等问题。本发明以吖啶酯类化合物标记抗HIV－1 p24抗体，通过双抗夹心的方法进行p24抗原抗体间的免疫结合；以激发剂过氧化氢、硝酸、曲拉通100和氢氧化钠，激发吖啶酯类化合物进行化学发光反应；检测光子数，进行定性或/和定量分析。本发明具有与普通的ELISA检测方法具有很好的相关性，在P≤0.01情况下，相关系数为0.951；灵敏度高、检测限为0.5pg/ml，检测范围广、5－6个数量级；反应时间短，操作更为简便等优点。

公开(公告)号：CN100395228C

公开(公告)日：2008-06-18

申请号：CN200610114076.2

申请日：2006-10-27

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  段立丽 ,  曾小静 ,  王兰芝 ,  钟儒刚

IPC: C07C205/57 ,  C07C201/12 ,  B01J31/22 ,  B01J31/28

Abstract: 本发明涉及一种仿生催化氧气氧化邻硝基甲苯制备邻硝基苯甲酸的方法。该方法是以邻硝基甲苯为原料，选用金属酞菁、单核金属卟啉或μ-氧双核金属卟啉作为催化剂，催化剂的用量为邻硝基甲苯重量的0.01～1.0%，以含乙醇50～95%体积的乙醇水溶液为溶剂，在1.0～6.0mol/L强碱性乙醇水溶液中，通入0.8～3.0MPa的氧气，控制反应温度为35～55℃，反应时间2～14h，得到邻硝基苯甲酸。本发明方法不仅毒性小、操作安全、收率高、成本低且工艺简单，而且其产物收率均高于目前文献报道的数据。

公开(公告)号：CN101145060A

公开(公告)日：2008-03-19

申请号：CN200710122100.1

申请日：2007-09-21

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 孙一 ,  马雪梅 ,  钟儒刚 ,  曾毅

IPC: G05D23/20

Abstract: 本发明涉及一种用于微流控芯片的温控阵列，是能够对各种微流控芯片加热的通用温度控制平台。包括有按阵列排布的温控单元、接口电路和计算机，温控单元包括有执行器(1)和设置在执行器(1)周围的温度传感器(2)，在温控单元之间设置有隔热栅(3)。每个温度传感器(2)通过接口电路经A/D转换器与计算机相连，将执行器(1)周围的温度信号传递给计算机。每个执行器(1)通过接口电路经D/A转换器与计算机相连，计算机根据设定的温度值和执行器(1)周围的温度传感器(2)的温度值来调节执行器(1)的驱动电流，使执行器(1)达到设定的温度值。该温控平台可满足各种微流控芯片对温度的要求，具有通用性。

公开(公告)号：CN101041662A

公开(公告)日：2007-09-26

申请号：CN200710098802.0

申请日：2007-04-27

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  倪成良 ,  王惠琴 ,  温瑞兴 ,  钟儒刚 ,  李泽琳 ,  曾毅

IPC: C07D493/22 ,  A61K31/35 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及3，9－二氧杂四星烷类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备治疗艾滋病的药物中的应用。本发明的化合物具有结构通式(I)或(II)，其中，R1、R2代表C1－8烷基、C1－8烷氧基或C3－8环烷基；A代表芳基或杂芳基。R1、R2优选C1－4烷基、C1－4烷氧基或C3－4环烷基，A优选具有1～3个取代基的苯基，其取代基为C1－8烷基、被1～3个卤素原子取代的C1－8烷基、C1－8烷氧基、C1－8酯基、C2－8酰氨基、卤素、羟基、硝基或氨基。该类化合物的制备方法是以芳基或者杂芳基取代的4H－吡喃为反应底物，通过液相或固相合成方式，在光源的照射作用下发生光环合反应制得。试验证明：本发明的化合物在体外具有优异的抗艾滋病病毒(HIV－1)活性，可用于制备治疗艾滋病的药物。

公开(公告)号：CN1944434A

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN200610114077.7

申请日：2006-10-27

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  张天慧 ,  孙志成 ,  王兰芝 ,  钟儒刚

IPC: C07D487/22 ,  C07F15/00 ,  C07F3/06 ,  C07F1/08 ,  C07F13/00

Abstract: 本发明涉及一种卟啉及金属卟啉的合成方法。该方法是在由C1～C8两种不同的直链脂肪酸和硝基苯或硝基苯衍生物组成的混合溶剂中加入摩尔比为1∶1～3的吡咯和取代苯甲醛，反应体系中吡咯的浓度为10－2～1mol/L，加热回流1～2h，冷却，得到卟啉；将摩尔比为1∶1～8的卟啉与可溶性过渡金属盐在N，N－二甲基甲酰胺溶剂中反应2～5h，得到金属卟啉。两种不同的直链脂肪酸的重量百分比均为10～85％，硝基苯或硝基苯衍生物的重量百分比为0～25％。同现有的合成方法相比，本发明方法在不需要添加额外可溶性锌盐的情况下，可合成多种卟啉和金属卟啉，且反应时间短，尤其是其收率可达40～60％，超过目前文献报道的最高收率。

公开(公告)号：CN1944396A

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN200610114076.2

申请日：2006-10-27

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  段立丽 ,  曾小静 ,  王兰芝 ,  钟儒刚

IPC: C07C205/57 ,  C07C201/12 ,  B01J31/22 ,  B01J31/28

Abstract: 本发明涉及一种仿生催化氧气氧化邻硝基甲苯制备邻硝基苯甲酸的方法。该方法是以邻硝基甲苯为原料，选用金属酞菁、单核金属卟啉或μ－氧双核金属卟啉作为催化剂，催化剂的用量为邻硝基甲苯重量的0.01～1.0％，以含乙醇50～95％体积的乙醇水溶液为溶剂，在1.0～6.0mol/L强碱性乙醇水溶液中，通入0.8～3.0MPa的氧气，控制反应温度为35～55℃，反应时间2～14h，得到邻硝基苯甲酸。本发明方法不仅毒性小、操作安全、收率高、成本低且工艺简单，而且其产物收率均高于目前文献报道的数据。

公开(公告)号：CN1944395A

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN200610114075.8

申请日：2006-10-27

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  段立丽 ,  曾小静 ,  王兰芝 ,  钟儒刚

IPC: C07C205/57 ,  C07C201/12 ,  B01J31/22 ,  B01J31/28

Abstract: 本发明涉及一种仿生催化氧气氧化对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸的方法。该方法是以对硝基甲苯为原料，选用金属酞菁、单核金属卟啉或μ－氧双核金属卟啉作为催化剂，催化剂的用量为对硝基甲苯重量的0.01～1.0％，以含乙醇40～95％体积的乙醇水溶液为溶剂，在1～6mol/L强碱性乙醇水溶液中，通入0.8～3.0MPa的氧气，控制反应温度为35～55℃，反应时间2～14h，得到对硝基苯甲酸。本发明方法不仅毒性小、操作安全、收率高、成本低且工艺简单，而且其产物收率均高于目前文献报道的数据。